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抗iga

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概述

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方法名称
对执行测试的方法的简短描述

酶联免疫吸附测定法（ELISA）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

抗iga

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

抗Iga

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

标本类型：血清

容器/管：红色或SST

标本量：1毫升

收集说明：将血液在普通的红色顶管或血清凝胶管中（S）画。向下旋转并在塑料小瓶中发送1毫升的血清冷藏。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

溶血： NA
解冻： 温暖好；冷好
Lipemia： NA
黄疸： NA
其他： NA

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 7天
冷冻 30天
周围 7天

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

用于评估复发感染患者的IgA缺乏可能性（IGAD）。IgA缺乏症患者可能会产生针对IgA的抗体，使他们容易对包括静脉免疫球蛋白在内的血液产物不良反应。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

<99 u/ml

当给出含有少量IgA的IVIG时，患有IgG抗体的IgG抗体可能患有过敏反应。在一项研究（临床免疫学2007; 122：156）中，八名IgG抗IGA抗体患者中有五名在施用IVIG时会出现过敏反应。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

Hammarsstrom L，Vorechovsky I，WebsterD。选择性IgA缺陷（SIGAD）和常见的可变免疫缺陷（CVID）。Clin Exp Immunol。2000;120：225-231。

- Burrows D，库珀医学博士：IGA缺乏症。Adv Immunol 1997;65：245-276。

-Aghamohammadi A，Mohammadi J，Parvaneh N，Rezael N，Moin M，Espanol T.和Hammarstrom L.选择性IGA的进展

缺乏通用可变免疫缺陷。Int Arch Arch Allergy Immunol 2008; 147：87-92。

Horn J，Thon V，Bartonkova D，Salzer U，Warnatz K，Schlesier M，Peter H和GrimbacherB。

可变免疫缺陷（CVID）：诊断检查和治疗策略。Clin Immunol 2007; 122：156-162。

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

ELISA使用人多克隆IgA与固相结合。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

周四

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

5至16天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

EUROFINS VIRACOR

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Viracor Eurofins确定。美国食品药品监督管理局尚未清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83520

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告