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测试Id:FABP2
过敏性支气管肺的曲霉病小组第二
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
ImmunoCAP 1000
ImmunoCAP FEIA
酶免疫分析法(FEIA)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
没有
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
过敏性支气管肺的小组第二
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
过敏野马面板
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
抽血的纯红色的背心管(s),血清凝胶管(s)是可以接受的。旋转下来发送1.5毫升的血清冷藏在一个塑胶瓶。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
1毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 溶血 | NA |
| 脂血 | NA |
| 黄疸 | NA |
| 其他 | NA |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 冻 | 365天 | ||
| 环境 | 7天 |
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
免疫球蛋白E (IgE)
年龄相关的参考范围
1 - 11月他一直
1年0-15
2年1至29
3年4-35
4年2-33
5年8-56
6年3 - 95
7年2 - 88
8年5 - 71
9年3 - 88
10年7 - 110
11 - 14年7 - 111
15 - 19年6 - 96
20 - 30年4-59
31-50年5 - 79
51 - 80年3-48
来自烟曲霉菌的IgE< 0.35kU / L
答:来自烟混合凝胶扩散负
凝胶扩散法被用来测试这个patienta€™s血清存在的沉淀抗原抗体(免疫球蛋白)表示。这些抗体的血清学标记曝光和免疫学敏感。临床意义各不相同,这取决于历史和症状。这个测试是开发及其性能特征取决于Viracor欧陆坊。它没有被清除或FDA批准的。
患者过敏性支气管肺的曲霉病(ABPA)预计将有以下血清学特点:
1)高总IgE > 500国际单位/毫升,除非病人接受皮质类固醇。
2)高架Aspergillus-specific IgE类4或更高。
3)Aspergillus-specific IgG阳性。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
总IgE
年龄相关的参考范围
1 - 11月他一直
1年0-15
2年1至29
3年4-35
4年2-33
5年8-56
6年3 - 95
7年2 - 88
8年5 - 71
9年3 - 88
10年7 - 110
11 - 14年7 - 111
15 - 19年6 - 96
20 - 30年4-59
31-50年5 - 79
51 - 80年3-48
来自烟曲霉菌的IgE
类IgE (kU / L)评论
0< 0.10负
0/10.10 - -0.34模棱两可的
10.35 - -0.69低积极
20.70 - -3.4适度的积极
33.5 - -17.4高正
417.5 - -49.9非常高的积极
550.0 - -99.9非常高的积极
6> = 100非常高的积极
来自烟曲霉属真菌的免疫球蛋白
微克/毫升的免疫球蛋白
下限的定量2.0
上限的定量200年
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
3至9天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
欧陆坊Viracor
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试是开发及其性能特征取决于Viracor欧陆坊。它没有被清除或FDA批准的。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
86331年
86001年
86003年
82785年