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测试ID：FWFHG

订购此测试

毒液W-F大黄蜂IgG

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概述

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方法名称
对执行测试的方法的简短描述

Phadia Immunocap

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发表名称的简短或缩写版本

WF大黄蜂IgG

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

D.Maculata

白头大黄蜂

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

在普通的红色顶管中画血液，血清凝胶管是可以接受的。向下旋转并发送0.5毫升在塑料小瓶中冷藏的血清。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样本数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样本类型和条件

溶血 na
脂肪血症 na
黄疸 na
其他 na

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 28天
冷冻 365天
周围的 7天

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可以在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

> 3.5 mcg/ml

毒液IgG参考值：1.0 - 3.5 mcg/ml低毒液IgG表明有重大的反应风险。3.5 - 6.0 mcg/ml中等水平的毒液IgG，可能与严重的刺痛反应相关（j.clin.immun.6：172，1983）> 6.0 mcg/ml升高的静脉IgG，通常与严重刺痛反应的保护相关（J.Clin.Immun.6：172，1983）解释性指南已改编自Golden等人（Jaci 1992; 90：386-393）。所使用的测试方法是Phadia Immunocap IgG测定法，该测定已经过重新校准以与上述毒液IgG测定法相关。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

节目
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次进行。

从星期一到星期五

报告可用
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

2至7天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

EUROFINS VIRACOR

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。可以将测试归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商指令使用的清除或批准，或者用作不接受FDA的完整审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了梅奥诊所实验室的CPT编码要求解释。yabo208每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86001

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告