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测试ID：FSTAB
Stachybotrys Chartarum/Atra Ige
方法名称
对执行测试的方法的简短描述
对执行测试的方法的简短描述
免疫卡FEIA
纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。
是的
报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本
Stachybotrys Chartarum/Atra Ige
标本类型
描述了测试验证的样品类型
描述了测试验证的样品类型
血清
需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试
收集容器/管：红色顶部
可接受：血清凝胶
提交容器/管：塑料小瓶
标本卷：0.5毫升血清
收集说明：在纯红色顶管中画血液，血清凝胶管是可以接受的。向下旋转并发送0.5毫升在塑料小瓶中冷藏的血清。
标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量
0.5毫升
拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件
| 严重的溶血 | 拒绝 |
| 脂肪血症 | 拒绝 |
| 大黄色 | 拒绝 |
| 其他 | 血清以外的标本。 |
标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特殊容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏（首选） | 28天 | |
| 冷冻 | 365天 | ||
| 周围 | 28天 |
参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。
<0.35 ku/l
解释
提供信息以帮助解释测试结果
提供信息以帮助解释测试结果
班级 |
ige（ku/l） |
评论 |
0 |
<0.10 |
消极的 |
0/1 |
0.10-0.34 |
模棱两可的/边界 |
1 |
0.35-0.69 |
低阳性 |
2 |
0.70-3.49 |
中度阳性 |
3 |
3.50-17.49 |
高积极 |
4 |
17.50-49.99 |
很高的积极 |
5 |
50.00-99.99 |
很高的积极 |
6 |
> 99.99 |
很高的积极 |
PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档
不
一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。
从星期一到星期五
可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。
1至6天
执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置
指示执行测试的实验室的位置
EUROFINS VIRACOR
费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。
测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。
CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。
CPT代码由表演实验室提供。
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。
CPT代码由表演实验室提供。
CPT代码由表演实验室提供。
86003
loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。
| 测试ID | 测试订单名称 | 订单loinc值 |
|---|---|---|
| FSTAB | Stachybotrys Chartarum/Atra Ige | 29616-0 |
| 结果ID | 测试结果名称 | 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
|
|---|---|---|
| Z4145 | Stachybotrys Chartarum/Atra Ige | 29616-0 |
| Z5805 | 班级 | 不提供 |