协助在区分假性囊肿和其他类型的胰腺囊肿,使用时结合成像研究,细胞学和其他胰腺囊肿液肿瘤标记物
底物动力学
胰腺囊肿液
对于其他体液标本(如腹膜、胸膜),订单AMBF /淀粉酶,体液。测试将改变AMBF如果这个测试命令在胰腺以外的任何流体流体。
供应:整除管,5毫升(T465)
容器/管:平原、塑料、螺旋管
样品数量:1毫升
附加信息:至少需要0.5毫升测试;标本< 0.5毫升可能无效。
0.5毫升
严重溶血 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
胰腺囊肿液 | 冷冻(首选) | 30天 | |
环境 | 7天 | ||
冷藏 | 7天 |
协助在区分假性囊肿和其他类型的胰腺囊肿,使用时结合成像研究,细胞学和其他胰腺囊肿液肿瘤标记物
淀粉酶是一组降低碳水化合物的水解酶成了碎片。淀粉酶是由外分泌胰腺和唾液腺帮助消化的淀粉。它也是由小肠粘膜,卵巢、胎盘、肝脏和输卵管。
测量胰腺囊肿液淀粉酶的通常是与肿瘤标记一起使用,癌胚抗原和CA19-9,帮助在胰腺囊肿病变的鉴别诊断。淀粉酶在排除胰腺假性囊肿似乎特别有帮助。大量的研究已经证明,淀粉酶水平通常很高,通常在假性囊肿数以千计,因此,低淀粉酶值几乎排除假性囊肿。根据可获得的证据,
一个将提供解释报告。
胰腺囊肿液淀粉酶浓度不足250 U / L表明低风险的假性囊肿,更符合囊性肿瘤等粘液性囊性肿瘤(m cn)、导管内乳头状粘液性肿瘤(IPMN),浆液性囊腺瘤,囊性神经内分泌肿瘤,粘液性囊腺癌。胰腺囊肿液淀粉酶值高特异性的和发生在假性囊肿和一些mucin-producing囊性肿瘤包括m cn, IPMN,粘液性囊腺癌。
内部研究来验证这个截止值显示,94%(66/70)的假性囊肿的价值大于或等于250 U / L。囊肿与淀粉酶水平低于250 U / L包括腺癌的69%,导管内乳头状粘液性肿瘤的31%,粘液性囊腺瘤的55%,浆液性囊腺瘤64%,假性囊肿的6%。因此,使用截止少于250 U / L排除假性囊肿敏感性94%,特异性42%。
这个测试结果不应该是唯一的诊断依据。测试结果应该与成像和细胞学。
内部研究,以验证250 U / L的截断值显示,94%(66/70)的假性囊肿的价值大于或等于250 U / L。囊肿与淀粉酶水平低于250 U / L包括腺癌的69%,导管内乳头状粘液性肿瘤的31%,粘液性囊腺瘤的55%,浆液性囊腺瘤64%,假性囊肿的6%。因此,使用截止少于250 U / L排除假性囊肿敏感性94%,特异性42%。
1。Snozek阿,CL, Mascarenhas RC 'Kane DJ:使用囊肿液东航,CA19-9,淀粉酶胰腺病变的评估。中国。2009;42:1585 - 1588
2。van der Waaij LA,范Dullemen嗯,土耳其宫廷RJ:囊肿液分析胰腺囊性病变的鉴别诊断:汇集分析。Gastrointest Endosc。2005; 62:383 - 389
3所示。Elta GH, Enestvedt BK: ACG临床指南胰腺囊肿的诊断和管理。J Gasroenterol。2018; 113:464 - 479吗
4所示。布鲁日WR:胰腺囊性损伤的诊断和管理。J Gastrointest杂志。2015;6 (4):375 - 388。doi: 10.3978 / j.issn.2078-6891.2015.057
罗氏淀粉酶法是一种酶比色试验使用4,6-ethyliden (G7) -p-nitrophenol (G1) t1, D-maltoheptaoside (ethylidene-G7PNP)作为衬底。人类唾液和胰淀粉酶(阿尔法)将衬底在大约相同的速率。阿尔法淀粉酶裂解底物进入G2、G3、G4 p-nitrophenol (PNP)碎片。G2、G3、G4 PNP型碎片进一步水解alpha-glucosidase收益率PNP和葡萄糖。吸光度的增加的速度在415 nm(测量PNP型)的增加成正比淀粉酶活性。(包插入:罗氏AMYL2试剂。罗氏诊断公司;V10 12/2018)
星期一到星期五
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
82150年