测试Id:AMLPC

淀粉酶、胰囊肿液体

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助在区分假性囊肿和其他类型的胰腺囊肿,使用时结合成像研究,细胞学和其他胰腺囊肿液肿瘤标记物

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

底物动力学

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

淀粉酶、胰囊肿

标本类型
描述了标本类型验证测试

胰腺囊肿液

订购指南

对于其他体液标本(如腹膜、胸膜),订单AMBF /淀粉酶,体液。测试将改变AMBF如果这个测试命令在胰腺以外的任何流体流体。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:整除管,5毫升(T465)

容器/管:平原、塑料、螺旋管

样品数量:1毫升

附加信息:至少需要0.5毫升测试;标本< 0.5毫升可能无效。

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
胰腺囊肿液 冷冻(首选) 30天
环境 7天
冷藏 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助在区分假性囊肿和其他类型的胰腺囊肿,使用时结合成像研究,细胞学和其他胰腺囊肿液肿瘤标记物

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

淀粉酶是一组降低碳水化合物的水解酶成了碎片。淀粉酶是由外分泌胰腺和唾液腺帮助消化的淀粉。它也是由小肠粘膜,卵巢、胎盘、肝脏和输卵管。

测量胰腺囊肿液淀粉酶的通常是与肿瘤标记一起使用,癌胚抗原和CA19-9,帮助在胰腺囊肿病变的鉴别诊断。淀粉酶在排除胰腺假性囊肿似乎特别有帮助。大量的研究已经证明,淀粉酶水平通常很高,通常在假性囊肿数以千计,因此,低淀粉酶值几乎排除假性囊肿。根据可获得的证据, 美国 大学 胃肠病学(ACG)为肿瘤的诊断和管理实践指南胰腺囊肿表明淀粉酶截断值250 U / L排除假性囊肿是很有用的。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

胰腺囊肿液淀粉酶浓度不足250 U / L表明低风险的假性囊肿,更符合囊性肿瘤等粘液性囊性肿瘤(m cn)、导管内乳头状粘液性肿瘤(IPMN),浆液性囊腺瘤,囊性神经内分泌肿瘤,粘液性囊腺癌。胰腺囊肿液淀粉酶值高特异性的和发生在假性囊肿和一些mucin-producing囊性肿瘤包括m cn, IPMN,粘液性囊腺癌。

内部研究来验证这个截止值显示,94%(66/70)的假性囊肿的价值大于或等于250 U / L。囊肿与淀粉酶水平低于250 U / L包括腺癌的69%,导管内乳头状粘液性肿瘤的31%,粘液性囊腺瘤的55%,浆液性囊腺瘤64%,假性囊肿的6%。因此,使用截止少于250 U / L排除假性囊肿敏感性94%,特异性42%。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试结果不应该是唯一的诊断依据。测试结果应该与成像和细胞学。

支持数据

内部研究,以验证250 U / L的截断值显示,94%(66/70)的假性囊肿的价值大于或等于250 U / L。囊肿与淀粉酶水平低于250 U / L包括腺癌的69%,导管内乳头状粘液性肿瘤的31%,粘液性囊腺瘤的55%,浆液性囊腺瘤64%,假性囊肿的6%。因此,使用截止少于250 U / L排除假性囊肿敏感性94%,特异性42%。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Snozek阿,CL, Mascarenhas RC 'Kane DJ:使用囊肿液东航,CA19-9,淀粉酶胰腺病变的评估。中国。2009;42:1585 - 1588

2。van der Waaij LA,范Dullemen嗯,土耳其宫廷RJ:囊肿液分析胰腺囊性病变的鉴别诊断:汇集分析。Gastrointest Endosc。2005; 62:383 - 389

3所示。Elta GH, Enestvedt BK: ACG临床指南胰腺囊肿的诊断和管理。J Gasroenterol。2018; 113:464 - 479吗

4所示。布鲁日WR:胰腺囊性损伤的诊断和管理。J Gastrointest杂志。2015;6 (4):375 - 388。doi: 10.3978 / j.issn.2078-6891.2015.057

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

罗氏淀粉酶法是一种酶比色试验使用4,6-ethyliden (G7) -p-nitrophenol (G1) t1, D-maltoheptaoside (ethylidene-G7PNP)作为衬底。人类唾液和胰淀粉酶(阿尔法)将衬底在大约相同的速率。阿尔法淀粉酶裂解底物进入G2、G3、G4 p-nitrophenol (PNP)碎片。G2、G3、G4 PNP型碎片进一步水解alpha-glucosidase收益率PNP和葡萄糖。吸光度的增加的速度在415 nm(测量PNP型)的增加成正比淀粉酶活性。(包插入:罗氏AMYL2试剂。罗氏诊断公司;V10 12/2018)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

12个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82150年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告