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测试ID：LASF1

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乳酸，脊髓液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

帮助区分细菌和病毒性脑膜炎

有助于确定与细菌性脑膜炎，脑梗塞，脑动脉硬化，颅内出血，脑外，外伤性脑损伤，脑性脑损伤，脑水肿，癫痫和疾病的厌氧性糖酵解或缺氧增加有关的增加或缺氧

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

比色

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

乳酸，CSF

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

l乳酸

乳酸

乳酸（L乳酸）

乳酸（L-乳酸）

标本类型
描述了测试验证的样品类型

CSF

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

样品类型：脊髓液

容器/管：无菌容器

标本卷：1毫升

收集说明：离心机以去除任何细胞材料。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 好的
脂肪血症 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
CSF 冷冻（首选） 60天
冷藏 24小时
周围 3小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

帮助区分细菌和病毒性脑膜炎

有助于确定与细菌性脑膜炎，脑梗塞，脑动脉硬化，颅内出血，脑外，外伤性脑损伤，脑性脑损伤，脑水肿，癫痫和疾病的厌氧性糖酵解或缺氧增加有关的增加或缺氧

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

厌氧糖酵解明显增加乳酸浓度。在存在与细菌性脑膜炎，脑梗塞，脑动脉粥样硬化，脑室内出血，脑损伤，脑损伤，脑脑损伤，脑部脑部障碍，脑脑部和脑脑疾病的情况下，脑脊液（CSF）中的乳酸浓度升高或缺氧相关。CSF中发现的乳酸主要是由中枢神经系统厌氧性糖酵解产生的，并且独立于血液乳酸。已经提出了CSF中的乳酸测量，以将细菌与病毒脑膜炎区分开。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

0-2天：1.1-6.7 mmol/l

3-10天：1.1-4.4 mmol/l

11天17年：1.1-2.8 mmol/l

> 17年：1.1-2.4 mmol/l

解释
提供信息以帮助解释测试结果

除了参考间隔外，对33项研究的公开荟萃分析得出的浓度大于3.9 mmol/L，暗示了细菌性脑膜炎，其浓度较低，暗示了病毒性脑膜炎。（1）

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

脑脊液（CSF）应与临床发现和其他实验室结果一起解释乳酸浓度。

抗生素治疗后CSF乳酸浓度降低；因此，应在开始抗生素之前收集标本，以使细菌与无菌脑膜炎区分开。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Sakushima K，Hayashino Y，Kawaguchi T等：脑脊液乳酸的诊断准确性，用于区分细菌性脑膜炎与无菌性脑膜炎：一项荟萃分析。J感染。2011; 62：255-262

2.张W，纳托维奇MR：脑脊液乳酸和丙酮酸浓度及其比率。临床生物化学。2013; 46：694-697

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

乳酸浓度是使用酶色素法确定的。通过特异性酶氧化酶将L乳酸氧化为丙酮酸。过氧化物酶用于使用第一反应中产生的过氧化氢生成有色染料。形成的颜色的强度与L乳酸浓度成正比。它是通过测量吸光度的增加来确定的。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周日

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至2天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

1周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83605

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
LASF1 乳酸，CSF 2520-5
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
LASF1 乳酸，CSF 2520-5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告