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测试Id:二聚体

这个测试顺序

肺动脉栓塞,等离子体

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断为血管内凝血和纤维蛋白溶解(ICF),也称为播散性血管内凝血(DIC),尤其是当结合临床信息和其他实验室测试数据(例如,血小板计数,化验clottable纤维蛋白原和可溶性纤维蛋白单体复杂,凝血时间assays-prothrombin时间和激活局部血栓形成质时间)

排除急性肺栓塞或深静脉血栓形成的诊断,特别是敏感肺动脉栓塞化验的结果结合临床资料,包括进行预测疾病的概率

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开作为一个概要文件的一部分定货或反射。更多信息见:

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

乳胶免疫测定(LIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

肺动脉栓塞,P

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体Na Cit

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开作为一个概要文件的一部分定货或反射。更多信息见:

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体

ALUPP /狼疮抗凝概要文件、等离子体

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体Na Cit 冷冻(首选) 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断为血管内凝血和纤维蛋白溶解(ICF),也称为播散性血管内凝血(DIC),尤其是当结合临床信息和其他实验室测试数据(例如,血小板计数,化验clottable纤维蛋白原和可溶性纤维蛋白单体复杂,凝血时间assays-prothrombin时间和激活局部血栓形成质时间)

排除急性肺栓塞或深静脉血栓形成的诊断,特别是敏感肺动脉栓塞化验的结果结合临床资料,包括进行预测疾病的概率

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

凝血酶,等离子体的末端酶促凝血的级联,从纤维蛋白原裂解血纤维蛋白肽A和B,生成纤维蛋白单体。纤维蛋白单体含有D域的两端分子和一个中央E域。大部分的纤维蛋白单体聚合形成不溶性纤维蛋白,或纤维蛋白凝块,通过重复端到端对齐的2 D域邻分子横向联系的E领域第三个分子。纤维蛋白凝块是由十三thrombin-activated因素,随后稳定由transamidation共价使交联纤维蛋白单体,包括二聚邻D域的聚合纤维蛋白单体。激活纤维蛋白溶解的纤维蛋白凝块促进催化激活纤溶酶原(纤溶酶原激活物物)物血纤维蛋白溶酶的酶。血纤维蛋白溶酶proteolytically降解交联纤维蛋白,最终产生可溶性纤维蛋白降解产物不同大小的,包括交联片段包含neoantigenic肺动脉栓塞(DD)抗原表位。

血纤维蛋白溶酶也会降低纤维蛋白原形成碎片X, Y, D和e .肺动脉栓塞免疫测定用单克隆抗体DD neoantigen和主要检测交联纤维蛋白降解产物,而纤维蛋白溶解(基因工程)退化products-X, Y, D和E,聚合物可能来源于纤维蛋白原、纤维蛋白。因此,血液的内容肺动脉栓塞间接反映了一代的凝血酶和胞浆素,大致指示的营业额或激活状态耦合的血液促凝血的和纤溶机制。(1)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开作为一个概要文件的一部分定货或反射。更多信息见:

ALBLD /出血素质形象,有限的、等离子体

AATHR /血栓形成倾向剖面、等离子体

APROL /延长凝结时间剖面、等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF)概要文件、等离子体

ALUPP /狼疮抗凝概要文件、等离子体

< = 500 ng / mL纤维蛋白原当量(封地)

肺动脉栓塞值< = 500 ng / mL封地可能与临床结合使用预发性排除深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。

解释
提供信息,协助解释测试结果

肺动脉栓塞值< = 500 ng / mLfibrinogen-equivalent单位(封地)是正常的。可报告的正常范围内(220 - 500 ng / mL封地),测量值可能反映了促凝血的和纤溶系统的激活状态,但这种定量的临床效用并不成立。

结果正常肺动脉栓塞(< = 500 ng / mL封地)有大约95%的阴性预测值排除急性肺栓塞(PE)或深静脉血栓形成时,低或中度的预备调查体育概率。

增加肺动脉栓塞值异常但不显示一个特定的疾病状态。肺动脉栓塞的值可能是增加的结果:

临床和亚临床播散性血管内凝血(DIC) /血管内凝血和纤维蛋白溶解(ICF)。

作为条件增加促凝血的激活和纤溶等机制最近手术,最近活跃或出血,血肿,创伤,或血栓栓塞。

审议与怀孕、肝脏疾病、炎症、肿瘤或hypercoagulable(促凝血的)。

肺动脉栓塞的程度增加并不一定与临床相关疾病的严重性。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

脂血可以干扰试验,导致肺动脉栓塞的过高的水平。因此,从脂血症的标本结果进行解释时应特别谨慎。

类风湿因子的存在水平高于50国际单位/毫升可能导致肺动脉栓塞的过高的水平。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Legnani C, Cini M, Scarvelis D, et al:多中心评估一个新的定量高度敏感的肺动脉栓塞实验,HemosIL的HS 500,肺动脉栓塞患者临床疑似静脉血栓栓塞。Thromb Res 2010; 125 (5): 398 - 401

2。利米,腾卡特H:播散性血管内凝血。N拉米夫地中海1999年8月,341 (8):586 - 592

3所示。Brill-Edward P,李答:在急性静脉血栓的诊断肺动脉栓塞测试。Thromb Haemost 1999年8月,82 (2):688 - 694

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

执行肺动脉栓塞实验使用HemosIL肺动脉栓塞HS 500装备仪器实验室ACL仪器。肺动脉栓塞化验在等离子体通过添加聚苯乙烯乳胶粒子涂以单克隆抗体特定的肺动脉栓塞域。乳胶颗粒粘合的可溶性纤维蛋白降解产物(FDP)包含肺动脉栓塞的域。凝集的程度成正比的浓度肺动脉栓塞的样本是由测量透射光的减少造成的聚合物(比浊免疫测定)。(包插入:HemosIL肺动脉栓塞HS 500。马仪器实验室公司,贝德福德,2/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

85379年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告