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测试Id:gydF4y2BaDRV3gydF4y2Ba

这个测试顺序gydF4y2Ba

稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT)确认,等离子体gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba
概述gydF4y2Ba

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有用的gydF4y2Ba
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的gydF4y2Ba

确认狼疮抗凝血剂的存在与否(洛杉矶)gydF4y2Ba

确定拉不延长激活局部血栓形成质时间(APTT)gydF4y2Ba

评估原因不明的APTT延长或凝血酶原时间凝血试验gydF4y2Ba

区分拉从一个特定的凝血因子抑制剂或凝血因子缺陷gydF4y2Ba

方法名称gydF4y2Ba
一个简短的描述方法用于执行测试gydF4y2Ba

只有公开的定货gydF4y2Ba反射gydF4y2Ba。gydF4y2Ba更多信息见:gydF4y2Ba

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体gydF4y2Ba

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体gydF4y2Ba

AATHR /血栓形成倾向,等离子体gydF4y2Ba

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体gydF4y2Ba

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体gydF4y2Ba

纽约的状态gydF4y2Ba
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

报告名称gydF4y2Ba
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称gydF4y2Ba

DRVVT确认gydF4y2Ba

标本类型gydF4y2Ba
描述了标本类型验证测试gydF4y2Ba

等离子体Na CitgydF4y2Ba

额外的测试需求gydF4y2Ba

血清anticardiolipin抗体检测(CLPMG /磷脂心磷脂抗体,免疫球蛋白,IgM血清)我anti-beta-2糖蛋白(B2GMG / beta 2糖蛋白1抗体,免疫球蛋白,IgM血清)抗体测试还应该结合执行coagulation-based测试拉加强检测不同类型的antiphospholipid抗体。gydF4y2Ba

标本要求gydF4y2Ba
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试gydF4y2Ba

只有公开的定货gydF4y2Ba反射gydF4y2Ba。gydF4y2Ba更多信息见:gydF4y2Ba

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体gydF4y2Ba

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体gydF4y2Ba

AATHR /血栓形成倾向,等离子体gydF4y2Ba

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体gydF4y2Ba

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体gydF4y2Ba

拒绝原因gydF4y2Ba
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝gydF4y2Ba

严重溶血gydF4y2Ba 拒绝gydF4y2Ba
总脂血gydF4y2Ba 拒绝gydF4y2Ba
总值黄疸gydF4y2Ba 拒绝gydF4y2Ba

样品稳定性信息gydF4y2Ba
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度gydF4y2Ba

标本类型gydF4y2Ba 温度gydF4y2Ba 时间gydF4y2Ba 特种集装箱gydF4y2Ba
等离子体Na CitgydF4y2Ba 冷冻(首选)gydF4y2Ba 14天gydF4y2Ba

有用的gydF4y2Ba
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的gydF4y2Ba

确认狼疮抗凝血剂的存在与否(洛杉矶)gydF4y2Ba

确定拉不延长激活局部血栓形成质时间(APTT)gydF4y2Ba

评估原因不明的APTT延长或凝血酶原时间凝血试验gydF4y2Ba

区分拉从一个特定的凝血因子抑制剂或凝血因子缺陷gydF4y2Ba

临床信息gydF4y2Ba
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试gydF4y2Ba

稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT)确认只有当DRVVT屏幕异常长时间执行。指DRV1 /稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT),等离子体的解释结果。gydF4y2Ba

参考价值gydF4y2Ba
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。gydF4y2Ba

只有公开的定货gydF4y2Ba反射gydF4y2Ba。gydF4y2Ba更多信息见:gydF4y2Ba

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体gydF4y2Ba

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体gydF4y2Ba

AATHR /血栓形成倾向,等离子体gydF4y2Ba

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体gydF4y2Ba

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体gydF4y2Ba

< 1.20gydF4y2Ba

儿童正常的范围:不明确,但类似于正常范围对于成年人来说,除了刚出生的婴儿,其结果才可能达到成人的价值观3到6个月大的时候。gydF4y2Ba

解释gydF4y2Ba
提供信息,协助解释测试结果gydF4y2Ba

稀释罗素毒蛇的毒液gydF4y2Ba(DRVVT)屏幕比(< 1.20):gydF4y2Ba

正常DRVVT屏幕比(< 1.20)表示gydF4y2Ba狼疮抗凝剂(gydF4y2Ba洛杉矶)不存在或不被这种方法与其他方法(但可能检测到)。gydF4y2Ba

一个一个gydF4y2Babnormal DRVVT屏幕比(DRVVT屏幕比> 1.20)可能表明存在,然而,其他可能包括:gydF4y2Ba

缺陷或功能障碍的因素我(纤维蛋白原),二世,V,或X,先天性或获得gydF4y2Ba

抑制剂的因子V,或偶尔VIII因子抑制剂,或其他特定或非特异性抑制剂gydF4y2Ba

抗凝治疗效果(见注意事项)gydF4y2Ba

进一步评估包括执行gydF4y2Ba米gydF4y2Ba团队gydF4y2BangydF4y2Bag研究gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba相等的数量gydF4y2Ba的gydF4y2Ba正常的gydF4y2Ba池gydF4y2Ba等离子体gydF4y2Ba(DRVVTgydF4y2Ba1:1gydF4y2Ba混合)gydF4y2Ba调查gydF4y2Ba的gydF4y2Ba公司的可能性gydF4y2Ba一个gydF4y2BaggydF4y2BaugydF4y2Ba副调制gydF4y2Ba事实gydF4y2BaogydF4y2Bar dgydF4y2BaegydF4y2BaficiegydF4y2BangydF4y2Bacy(苏gydF4y2BaggydF4y2Ba手势gydF4y2Ba由DRVVT混合gydF4y2Ba比< 1.20)gydF4y2Ba一个gydF4y2Badn evalgydF4y2BaugydF4y2Ba吃inhigydF4y2BabgydF4y2Ba来发现gydF4y2BaogydF4y2Ban(苏gydF4y2BaggydF4y2Ba手势gydF4y2Ba由DRVVTgydF4y2Ba混合比例gydF4y2Ba>或gydF4y2Ba=gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba)和混合与DRVVT re患者血浆gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba通用电气gydF4y2BangydF4y2BatgydF4y2BaegydF4y2BanrichgydF4y2BaegydF4y2Bad pgydF4y2BahgydF4y2BaosphgydF4y2BaogydF4y2Ba脂质gydF4y2Ba(DRVVT cgydF4y2BaogydF4y2BanfirmgydF4y2Ba一个gydF4y2Ba保守党重新gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba通用电气gydF4y2BangydF4y2Bat) (gydF4y2BaDRVVT混合和DRVVT确认比率)。gydF4y2Ba

可能的组合的结果包括以下:gydF4y2Ba

-DRVVT屏幕比例> = 1.20,DRVVT混合比< 1.20,DRVVT确认比< 1.20:gydF4y2Ba

没有证据表明。这些数据可能反映了抗凝治疗效果或其他(先天性或获得)凝血障碍。gydF4y2Ba

-DRVVT屏幕比例> = 1.20,DRVVT混合比率> = 1.20,和DRVVT确认比< 1.20:gydF4y2Ba

长时间和抑制DRVVT (DRVVT屏幕和混合比率)可能反映了特定因子抑制剂的存在(例如,因子V抑制剂),抗凝治疗效果或其他非特异性抑制剂与单克隆蛋白可以看到疾病,淋巴增殖性疾病等等。虽然拉不能最终被排除在外,DRVVT确认率< = 1.20让这变的不太可能。gydF4y2Ba

-DRVVT屏幕比例> = 1.20,DRVVT混合比< 1.20,DRVVT确认率> = 1.20:gydF4y2Ba

虽然混合的研究长期DRVVT屏幕和抑制的混合比率没有提供证据,额外的磷脂缩短凝血时间(DRVVT确认比例),表明LA的存在。gydF4y2Ba

-DRVVT屏幕比例> = 1.20,DRVVT混合比率> = 1.20,和DRVVT确认率> = 1.20:gydF4y2Ba

提供的数据是符合拉,抗凝效应可以被排除在外(见注意事项)。gydF4y2Ba

包括额外的测试来评估DRVVT异常结果gydF4y2Ba激活局部血栓形成质时间gydF4y2Ba(APTT),gydF4y2Ba凝血酶原时间gydF4y2Ba(PT)、凝血酶时间。异常观测与这些测试可能会进一步评估与正常混合等离子体研究中,血小板中和过程(APTT),凝血因子检测有时是必要的。所有这些反射性的测试程序,连同凝固顾问解释,包括在梅奥诊所的凝固协商测试板:gydF4y2Ba

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体gydF4y2Ba

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体gydF4y2Ba

AATHR /血栓形成倾向,等离子体gydF4y2Ba

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体gydF4y2Ba

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体gydF4y2Ba

DRVVT化验命令作为一个独立的测试应该在病人临床上下文中解释和密切关注药物治疗病人使用(见注意事项)。gydF4y2Ba

注意事项gydF4y2Ba
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质gydF4y2Ba

残余血小板在frozen-thawed等离子体可以减少狼疮抗凝血剂的敏感性和特异性(LA)测试(假阴性结果)。标本,被冻结在测试之前必须两次离心去除冻结之前尽可能多的血小板。gydF4y2Ba

效果如华法林抗凝治疗(尤其是supratherapeutic效果),肝素过剩,直接凝血酶抑制剂(DTI)(例如,dabigatran [Pradaxa]), argatroban (Ancova) bivalirudin [Angiomax]),直接因素Xa抑制剂(如rivaroxaban Xarelto, apixaban Eliquis, edoxaban [Savaysa])可能导致假阳性试验性能。临床相关性和重复测试远程(> 1周)抗凝治疗建议。gydF4y2Ba

虽然稀罗素毒蛇的毒液gydF4y2Ba(gydF4y2BaDRVVT)试剂含有肝素抑制剂(聚凝胺)足够的中和肝素(1 - 2 U /毫升),结果未必代表将会发生什么如果没有标本中肝素。因此,DRVVT肝素化血浆的结果进行解释时应特别谨慎。gydF4y2Ba

多余的肝素抑制剂因素V或八世拉测试可能会导致假阳性结果,这取决于类型的凝固测试执行。gydF4y2Ba

LA诊断没有明确的预测价值相关临床血栓栓塞等并发症或胎儿损失问题。gydF4y2Ba

DRVVT测试不会检测到拉斯维加斯。一些拉斯维加斯可能只是被其他测试如Staclot洛杉矶,激活局部血栓形成质,和血小板中和过程,或其他方法。gydF4y2Ba

洛杉矶的持久性(12周或更多积极的测试结果)之间是一种临床antiphospholipid抗体综合症诊断的重要标准。gydF4y2Ba

临床参考gydF4y2Ba
对临床性质的深入阅读的建议gydF4y2Ba

1。证明,巴特利特RP,莫德公斤,et al:临床积极的测试结果对红斑狼疮抗凝剂的重要性和anticardiolipin抗体。79年4月,梅奥Proc 2004 (4): 467 - 475gydF4y2Ba

2。加斯蒂内奥达,Kazmier陆地,尼科尔斯西城,鲍伊EJ:红斑狼疮抗凝:分析219例的临床和实验室特征。J内科杂志1985年7月,19(3):265 - 275吗gydF4y2Ba

3所示。布兰德JT, Triplett哒,alv B,莎尔我:红斑狼疮抗凝的诊断标准:一个更新。代表小组委员会狼疮抗凝/ Antiphospholipid抗体的科学和标准化委员会的地峡。Thromb Haemost 1995年10月,74 (4),1185 - 1190gydF4y2Ba

4所示。Arnout J, Vermylen J:现状和影响自身免疫性antiphospholipid抗体与血栓性疾病。J Thromb Haemost 2003可能;(5):931 - 942gydF4y2Ba

5。辨戈V, Tripodi,犹太人的尊称G, et al:更新的指南狼疮抗凝检测。小组委员会狼疮抗凝/ Antiphospholipid抗体国际社会科学和标准化委员会的血栓和止血。J Thromb Haemost 7:1737 2009; 1740年。doi: 10.1111 / j.1538-7836.2009.03555.xgydF4y2Ba

6。狼疮抗凝CLSI实验室检测;批准的指导方针。gydF4y2BaH60-A CLSI文档。韦恩,PA:临床和实验室标准协会;2014年gydF4y2Ba

方法描述gydF4y2Ba
描述如何执行测试并提供method-specific参考gydF4y2Ba

Russell毒蛇的毒液稀释时间(DRVVT)确认执行分析仪器实验室ACL。试验是由孵化病人血浆指定的时间,然后将它与DRVVT确认试剂包含罗素毒蛇的毒液,多余的磷脂,antiheparin代理、钙、缓冲区,和稳定剂引发凝血过程。血栓形成的时间是衡量使用波长671纳米的光。gydF4y2Ba

DRVVT确认转换为比例除以DRVVT DRVVT确认屏幕凝固时间的凝固时间。gydF4y2Ba(包插入:gydF4y2Ba低温gydF4y2BaLASURE PrecisionBioLogic, Inc .,达特茅斯,NS,插入我- 022 Rev.12)gydF4y2Ba

PDF报告gydF4y2Ba
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息gydF4y2Ba

没有gydF4y2Ba

天(s)gydF4y2Ba
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。gydF4y2Ba

星期一到星期五gydF4y2Ba

报告可用gydF4y2Ba
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。gydF4y2Ba

2到5天gydF4y2Ba

样品保留时间gydF4y2Ba
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃gydF4y2Ba

7天gydF4y2Ba

执行实验室的位置gydF4y2Ba
表明实验室的位置执行测试gydF4y2Ba

罗彻斯特gydF4y2Ba

费用gydF4y2Ba
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。gydF4y2Ba

  • 授权用户可以登录gydF4y2Ba测试价格gydF4y2Ba费用的详细信息。gydF4y2Ba
  • 客户没有测试价格可以联系gydF4y2Ba亚搏一天24小时,一周7天。gydF4y2Ba
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系gydF4y2Ba亚搏。gydF4y2Ba

测试的分类gydF4y2Ba
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。gydF4y2Ba

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。gydF4y2Ba

CPT编码信息gydF4y2Ba
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。gydF4y2Ba

CPT编码由执行实验室提供。gydF4y2Ba

85613年gydF4y2Ba

测试设置资源gydF4y2Ba

设置文件gydF4y2Ba
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208gydF4y2Ba

ExcelgydF4y2Ba|gydF4y2BaPdfgydF4y2Ba

样品报告gydF4y2Ba
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。gydF4y2Ba

正常的报告gydF4y2Ba|gydF4y2Ba异常报告gydF4y2Ba

如果样品报告gydF4y2Ba
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。gydF4y2Ba

如果正常的报告gydF4y2Ba|gydF4y2Ba如果异常报告gydF4y2Ba