测试Id:gydF4y2BaDRVI1gydF4y2Ba

稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT),反射,等离子体gydF4y2Ba

有用的gydF4y2Ba
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的gydF4y2Ba

检测和确认或帮助排除狼疮抗凝(洛杉矶)gydF4y2Ba

确定拉不延长激活局部血栓形成质时间(APTT)gydF4y2Ba

评估原因不明的APTT延长或凝血酶原时间凝血试验gydF4y2Ba

区分拉从一个特定的凝血因子抑制剂或凝血因子缺陷gydF4y2Ba

反射测试gydF4y2Ba
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。gydF4y2Ba

测试IdgydF4y2Ba 报告名称gydF4y2Ba 可单独购买gydF4y2Ba 总是表现gydF4y2Ba
DRVI2gydF4y2Ba DRVVT混合比例gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba
DRVI3gydF4y2Ba DRVVT确认率gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba

额外的测试gydF4y2Ba
列出测试总是执行,在一个额外的费用,与最初的测试。gydF4y2Ba

测试IdgydF4y2Ba 报告名称gydF4y2Ba 可单独购买gydF4y2Ba 总是表现gydF4y2Ba
DRVI4gydF4y2Ba DRVVT解释gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba

测试算法gydF4y2Ba
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。gydF4y2Ba

如果稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT)比率> = 1.20,然后DRVVT混合和DRVVT确认将额外的费用。gydF4y2Ba

如果DRVVT比< 1.20,DRVVT混合和DRVVT确认不会被执行。gydF4y2Ba

DRVVT解释总是被执行。gydF4y2Ba

特殊指令gydF4y2Ba
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试gydF4y2Ba

方法名称gydF4y2Ba
一个简短的描述方法用于执行测试gydF4y2Ba

光学Clot-BasedgydF4y2Ba

纽约的状态gydF4y2Ba
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

报告名称gydF4y2Ba
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称gydF4y2Ba

DRVVT屏幕比例,w /反射,PgydF4y2Ba

别名gydF4y2Ba
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索gydF4y2Ba

稀释蝰蛇的毒液,等离子体gydF4y2Ba

dRVVT(稀释蝰蛇的毒液时间)gydF4y2Ba

测试算法gydF4y2Ba
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。gydF4y2Ba

如果稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT)比率> = 1.20,然后DRVVT混合和DRVVT确认将额外的费用。gydF4y2Ba

如果DRVVT比< 1.20,DRVVT混合和DRVVT确认不会被执行。gydF4y2Ba

DRVVT解释总是被执行。gydF4y2Ba

标本类型gydF4y2Ba
描述了标本类型验证测试gydF4y2Ba

等离子体Na CitgydF4y2Ba

装船指示gydF4y2Ba

发送样品在同一集装箱。gydF4y2Ba

标本要求gydF4y2Ba
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试gydF4y2Ba

看到gydF4y2Ba凝血标本处理和处理指南亚博体育下载官网下载gydF4y2Ba在特殊的指令。gydF4y2Ba

样品类型:gydF4y2BaPlatelet-poor等离子体gydF4y2Ba

收集容器/管:gydF4y2Ba淡蓝色(柠檬酸)gydF4y2Ba

提交集装箱/管:gydF4y2Ba塑料碗gydF4y2Ba

样品数量:gydF4y2Ba1毫升gydF4y2Ba

收集产品说明:gydF4y2Ba

1。离心机、消除等离子体和离心机等离子体。gydF4y2Ba

2。冷冻标本立即达到或者低于-40摄氏度,如果可能的话。gydF4y2Ba

附加信息:gydF4y2Ba

1。Double-centrifuged标本是至关重要的为准确的结果血小板污染可能会导致虚假的结果。gydF4y2Ba

2。每个凝血试验要求都应该有自己的瓶。gydF4y2Ba

特殊指令gydF4y2Ba
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba

如果gydF4y2Ba不是电子订购,完成,打印和发送gydF4y2Ba凝血试验要求gydF4y2Ba(T753)标本。gydF4y2Ba

试样体积最小gydF4y2Ba
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室gydF4y2Ba

0.5毫升gydF4y2Ba

拒绝原因gydF4y2Ba
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝gydF4y2Ba

严重溶血gydF4y2Ba 拒绝gydF4y2Ba
总脂血gydF4y2Ba 拒绝gydF4y2Ba
总值黄疸gydF4y2Ba 拒绝gydF4y2Ba

样品稳定性信息gydF4y2Ba
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度gydF4y2Ba

标本类型gydF4y2Ba 温度gydF4y2Ba 时间gydF4y2Ba 特种集装箱gydF4y2Ba
等离子体Na CitgydF4y2Ba 冷冻(首选)gydF4y2Ba 14天gydF4y2Ba

有用的gydF4y2Ba
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的gydF4y2Ba

检测和确认或帮助排除狼疮抗凝(洛杉矶)gydF4y2Ba

确定拉不延长激活局部血栓形成质时间(APTT)gydF4y2Ba

评估原因不明的APTT延长或凝血酶原时间凝血试验gydF4y2Ba

区分拉从一个特定的凝血因子抑制剂或凝血因子缺陷gydF4y2Ba

测试算法gydF4y2Ba
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。gydF4y2Ba

如果稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT)比率> = 1.20,然后DRVVT混合和DRVVT确认将额外的费用。gydF4y2Ba

如果DRVVT比< 1.20,DRVVT混合和DRVVT确认不会被执行。gydF4y2Ba

DRVVT解释总是被执行。gydF4y2Ba

临床信息gydF4y2Ba
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试gydF4y2Ba

狼疮抗凝剂(LA)免疫球蛋白(免疫球蛋白、IgM IgA,或这些方法的组合)的自身免疫型专门针对抗原复合物负电荷磷脂(磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺等)和coagulation-related蛋白质如beta-2-glycoprotein我(beta-2-GPI)或凝血因子包括凝血酶原(II)因素或因子X,并导致延长phospholipid-dependent由于抑制凝血时间测试。gydF4y2Ba

拉在功能上和临床上不同成员的群antiphospholipid自身抗体(APA),包括免疫检测anticardiolipin抗体或抗体其他phospholipid-protein复合物。LA干扰特定凝固factor-phospholipid交互,通常导致延长1或更多phospholipid-dependent凝固时间测试(例如,激活局部血栓形成质时间:APTT,稀释罗素毒蛇的毒液时间:DRVVT)由于抑制。这一特点可以克服体外抑制添加多余的磷脂。gydF4y2Ba

因为洛杉矶抗体的异构特性,没有单一的凝固测试可以确定或排除所有的拉。目前,国际社会对血栓和止血的临床和实验室标准协会(CLSI)推荐测试拉至少2 phospholipid-dependent凝固时间分析基于不同凝血途径和原则(如狼疮APTT和DRVVT敏感)。gydF4y2Ba

此外,鉴于可能存在的假阳性结果的病人抗凝剂,gydF4y2Ba一个概要文件或gydF4y2BapgydF4y2Ba一个gydF4y2BaegydF4y2BalgydF4y2BaogydF4y2BafgydF4y2BacgydF4y2Ba办公自动化gydF4y2BaggydF4y2BaulgydF4y2Baag)ydF4y2BatgydF4y2BaiogydF4y2BangydF4y2BatgydF4y2BaegydF4y2Ba年代gydF4y2Bating建议,gydF4y2Ba在gydF4y2BacgydF4y2BalgydF4y2BaugydF4y2BadgydF4y2Ba我gydF4y2BanggydF4y2BatgydF4y2BahgydF4y2BaegydF4y2BapgydF4y2BargydF4y2BaogydF4y2BatgydF4y2BahgydF4y2BargydF4y2BaomgydF4y2Ba本gydF4y2Ba蒂姆gydF4y2BaegydF4y2Ba(PgydF4y2BaT)gydF4y2BaAPTT,凝血酶时间(TT)gydF4y2BangydF4y2Bad tgydF4y2BahgydF4y2Bae DRVVT。如果gydF4y2BaPgydF4y2BaTgydF4y2Ba、APTT或DRVVT prolgydF4y2BaogydF4y2BanggydF4y2BaegydF4y2Bad,gydF4y2Baag)ydF4y2BaddgydF4y2Ba我gydF4y2Ba“透明国际”gydF4y2BaogydF4y2Ba部分包括gydF4y2BangydF4y2Bag可能包括gydF4y2Ba米gydF4y2Ba团队gydF4y2BangydF4y2Bag tgydF4y2BaegydF4y2Basts ngydF4y2BaogydF4y2BarmgydF4y2Baag)ydF4y2BalgydF4y2BapgydF4y2Balasma (gydF4y2BaegydF4y2BavgydF4y2Baag)ydF4y2Baluate为gydF4y2Ba我gydF4y2BangydF4y2Ba嗨gydF4y2BabgydF4y2Ba来发现gydF4y2BaogydF4y2Ban)gydF4y2Baag)ydF4y2Ba过度的使用gydF4y2BapgydF4y2BahgydF4y2BaosphgydF4y2BaogydF4y2Ba脂质gydF4y2Ba在一个gydF4y2BapgydF4y2BapropriategydF4y2Ba分析gydF4y2Ba体制gydF4y2Ba米gydF4y2Ba年代,国际化程度gydF4y2Baag)ydF4y2Bate fgydF4y2BaogydF4y2Bar ph值gydF4y2BaogydF4y2Ba年代gydF4y2BapgydF4y2Ba何gydF4y2BalgydF4y2Baipid-degydF4y2BapgydF4y2Ba在gydF4y2BadgydF4y2BaegydF4y2BangydF4y2Bat在gydF4y2BahgydF4y2Baibition。额外的反射性测试有助于确定是否存在抗凝血剂或抑制剂的其他因素。gydF4y2Ba

TgydF4y2Ba他迪gydF4y2Baag)ydF4y2BaggydF4y2BangydF4y2Ba病态的gydF4y2Ba要求的事情gydF4y2BaugydF4y2Ba红外gydF4y2BaegydF4y2Bas pgydF4y2BaegydF4y2BarformagydF4y2BangydF4y2BacgydF4y2BaegydF4y2Baag)ydF4y2Band解释gydF4y2BaogydF4y2Baf comgydF4y2BapgydF4y2BalexgydF4y2Ba有限公司gydF4y2Baag)ydF4y2Ba居尔gydF4y2Baag)ydF4y2BatgydF4y2Ba我gydF4y2Ba在tgydF4y2BaegydF4y2Ba永续台湾资讯网gydF4y2BaggydF4y2Ba,wgydF4y2BaegydF4y2Ba我是gydF4y2Ba相关系数gydF4y2BaegydF4y2Ba副调制与gydF4y2Baag)ydF4y2BavgydF4y2Baag)ydF4y2BailablegydF4y2Ba临床信息,gydF4y2Ba包括gydF4y2BaevidgydF4y2BaegydF4y2Ba不错的gydF4y2BapgydF4y2BaersistencegydF4y2Ba洛杉矶的gydF4y2Ba时间gydF4y2Ba(gydF4y2Ba>gydF4y2BaogydF4y2BargydF4y2Ba=gydF4y2Ba12 wgydF4y2BaegydF4y2BaegydF4y2BakgydF4y2Ba年代gydF4y2Ba)gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

罗素毒蛇的毒液获得gydF4y2Ba(Vipera russelli)gydF4y2Ba包含酶直接激活凝血因子V和X,越过激活因素第七,第八,第九,第十一,第十二,,因此,缺陷或抑制剂的这些因素的影响。稀释凝血因子交互所需的磷脂增加灵敏度LA和识别的可能性phospholipid-dependent抑制剂,可能无法发现其他凝固测试,磷脂含量较高(如LA-insensitive APTT试剂)。gydF4y2Ba

DRVVT屏幕比例测试是可用体外测试,可用于屏幕并确认拉的存在gydF4y2BaogydF4y2Bar来帮助gydF4y2BaexclgydF4y2BaugydF4y2Bade LA。DRVVT测试与其他适当凝固结合使用测试(反射测试板)协助检测和确认的,或帮助排除他们的存在。gydF4y2Ba

DRVVT米gydF4y2Baag)ydF4y2Bay是gydF4y2Baag)ydF4y2BabgydF4y2BangydF4y2Ba或gydF4y2Ba米gydF4y2Ba盟友gydF4y2BapgydF4y2Ba的方式gydF4y2BaogydF4y2BangydF4y2BaggydF4y2Baed (DRVVT scregydF4y2BaegydF4y2Ban rgydF4y2Baag)ydF4y2BatgydF4y2Ba我gydF4y2Bao >或gydF4y2Ba= 1。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba)gydF4y2BalgydF4y2Ba一个gydF4y2Baag)ydF4y2Bas和cgydF4y2BaogydF4y2Baag)gydF4y2BaugydF4y2Ba纬度gydF4y2Ba我gydF4y2Ba因子dgydF4y2BaegydF4y2BaficigydF4y2BaegydF4y2Ba影响,gydF4y2Baag)ydF4y2BanticoagydF4y2BaggydF4y2Ba齿龈gydF4y2BangydF4y2BatgydF4y2BaegydF4y2BaffgydF4y2BaegydF4y2Bacts,或其他typgydF4y2BaegydF4y2Ba年代inhi凝固的因素gydF4y2BabgydF4y2Ba它gydF4y2BaogydF4y2Bars。gydF4y2Ba

年代gydF4y2BapgydF4y2BaecimegydF4y2BangydF4y2Ba年代gydF4y2Baag)ydF4y2BabngydF4y2BaogydF4y2BarmgydF4y2Baag)ydF4y2Bal结果(DRVVT scregydF4y2BaegydF4y2Ban rgydF4y2Baag)ydF4y2BatiogydF4y2Ba>或gydF4y2Ba= 1。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba)是苏gydF4y2BabgydF4y2Ba国民住宅rgydF4y2BaegydF4y2BaflgydF4y2BaegydF4y2BaxgydF4y2Ba我包括gydF4y2BangydF4y2Bag(见测试算法)。下意识的测试算法,DRVVT测试LA诊断的敏感性大约是65%到70%,特异性为95%或更高。gydF4y2Ba

建议使用DRVVT屏幕,混合和确认比例与其他适当的凝血检测结果(反射测试板)来诊断或排除。gydF4y2Ba

AlthgydF4y2BaogydF4y2BaugydF4y2BaggydF4y2Bah c拉gydF4y2Baag)ydF4y2Ba使用公关gydF4y2BaogydF4y2Ba朗gydF4y2BaggydF4y2Baed体外凝血时间gydF4y2BathgydF4y2BaegydF4y2Ba再保险gydF4y2Ba是一个强大的gydF4y2Baag)ydF4y2Ba年代gydF4y2Ba社会交往gydF4y2Ba与gydF4y2BathrombogydF4y2Ba年代gydF4y2Ba是gydF4y2Ba风险。然而,gydF4y2BangydF4y2Baot patiegydF4y2BangydF4y2Bats与gydF4y2BapgydF4y2Baersisting拉维gydF4y2BaegydF4y2BavgydF4y2BaegydF4y2Ba删thrombgydF4y2BaogydF4y2Ba年代gydF4y2Ba是多少。gydF4y2Ba

参考价值gydF4y2Ba
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。gydF4y2Ba

稀释罗素毒蛇的毒液时间屏幕比< 1.20gydF4y2Ba

儿童正常的范围:不明确,但类似于正常范围对于成年人来说,除了刚出生的婴儿,其结果才可能达到成人的价值观3到6个月大的时候。gydF4y2Ba

解释gydF4y2Ba
提供信息,协助解释测试结果gydF4y2Ba

稀释罗素毒蛇的毒液gydF4y2Ba(DRVVT)屏幕比(< 1.20):gydF4y2Ba

正常DRVVT屏幕比(< 1.20)表明,lgydF4y2Ba万国邮联抗凝剂(gydF4y2BaLA)不存在,或没有检测到,用这种方法(但可能与其他方法检测)。gydF4y2Ba

异常DRVVT屏幕比(DRVVT屏幕比> = 1.20)可能表明LA的存在;然而,其他的可能性包括:gydF4y2Ba

缺陷或功能障碍的因素我(纤维蛋白原),二世,V,或X,先天性或获得。gydF4y2Ba

抑制剂的因子V,或偶尔VIII因子抑制剂,或其他特定或非特异性抑制剂gydF4y2Ba

抗凝治疗效果(见注意事项)gydF4y2Ba

进一步评估包括执行gydF4y2Ba米gydF4y2Ba团队gydF4y2BangydF4y2Bag研究gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba相等的数量gydF4y2Ba的gydF4y2Ba正常的gydF4y2Ba池gydF4y2Ba等离子体gydF4y2Ba(DRVVTgydF4y2Ba1:1gydF4y2Ba混合)gydF4y2Ba调查gydF4y2Ba的gydF4y2Ba公司的可能性gydF4y2Baag)ydF4y2BaggydF4y2BaugydF4y2Ba副调制gydF4y2Ba事实gydF4y2BaogydF4y2Bar dgydF4y2BaegydF4y2BaficiegydF4y2BangydF4y2Bacy(苏gydF4y2BaggydF4y2Ba手势gydF4y2Ba由DRVVT混合gydF4y2Ba比< 1.20)gydF4y2Baag)ydF4y2Badn evalgydF4y2BaugydF4y2Ba吃inhigydF4y2BabgydF4y2Ba来发现gydF4y2BaogydF4y2Ban(苏gydF4y2BaggydF4y2Ba手势gydF4y2Ba由DRVVTgydF4y2Ba混合比例gydF4y2Ba>或gydF4y2Ba=gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba)gydF4y2Ba和混合病人血浆DRVVT再保险gydF4y2Baag)ydF4y2Ba通用电气gydF4y2BangydF4y2BatgydF4y2BaegydF4y2BanrichgydF4y2BaegydF4y2Bad pgydF4y2BahgydF4y2BaosphgydF4y2BaogydF4y2Ba脂质gydF4y2Ba(DRVVT cgydF4y2BaogydF4y2BanfirmgydF4y2Baag)ydF4y2Ba保守党重新gydF4y2Baag)ydF4y2Ba通用电气gydF4y2BangydF4y2Bat) (gydF4y2BaDRVVT混合和DRVVT确认比率)。gydF4y2Ba

可能的组合的结果包括以下:gydF4y2Ba

- - - - - -gydF4y2BaDRVVT屏幕比例> = 1.20,DRVVT混合比< 1.20,DRVVT确认比< 1.20:gydF4y2Ba

没有证据表明。这些数据可能反映了抗凝治疗效果或其他(先天性或获得)凝血障碍。gydF4y2Ba

-DRVVT屏幕比例> = 1.20,DRVVT混合比率> = 1.20,和DRVVT确认比< 1.20:gydF4y2Ba

长时间和抑制DRVVT (DRVVT屏幕和混合比率)可能反映了特定因子抑制剂的存在(例如,因子V抑制剂),抗凝治疗效果,或其他非特异性抑制剂与单克隆蛋白可以看到疾病,淋巴增殖性疾病,等等。虽然拉不能最终被排除在外,DRVVT确认率< = 1.20让这变的不太可能。gydF4y2Ba

-DRVVT屏幕比例> = 1.20,DRVVT混合比< 1.20,gydF4y2BaDRVVT确认率> = 1.20:gydF4y2Ba

虽然混合的研究长期DRVVT屏幕和抑制的混合比率没有提供证据,额外的磷脂缩短凝血时间(DRVVT确认比例),表明LA的存在。gydF4y2Ba

-DRVVT屏幕比例> = 1.20,DRVVT混合比率> = 1.20,和DRVVT证实率> = 1.20:gydF4y2Ba

提供的数据是符合拉,抗凝效应可以被排除在外(见注意事项)。gydF4y2Ba

因为没有一个凝血试验可以确定或排除所有的拉斯维加斯,因为测试拉的复杂性,结合或凝结面板测试建议:gydF4y2Ba

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体gydF4y2Ba

AATHR /血栓形成倾向,等离子体gydF4y2Ba

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体gydF4y2Ba

DRVVT化验命令作为一个独立的测试应该在病人临床上下文中解释和密切关注药物治疗病人使用(见注意事项)。gydF4y2Ba

注意事项gydF4y2Ba
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质gydF4y2Ba

残余血小板在frozen-thawed等离子体可以减少狼疮抗凝血剂的敏感性和特异性(LA)测试(假阴性结果)。标本,被冻结在测试之前必须两次离心去除冻结之前尽可能多的血小板。gydF4y2Ba

Russell毒蛇的毒液稀释时间(DRVVT)测试不会检测所有的拉。一些拉可能只是被其他测试如Staclot洛杉矶,激活局部血栓形成质时间,血小板中和过程,或其他方法。gydF4y2Ba

效果如华法林抗凝治疗(尤其是supratherapeutic效果),肝素过剩,直接凝血酶抑制剂(DTI)(例如,dabigatran Pradaxa, argatroban (Ancova) bivalirudin [Angiomax]),直接因素Xa抑制剂(如rivaroxaban Xarelto, apixaban Eliquis, edoxaban [Savaysa])可能导致假阳性试验性能。临床相关性和重复测试远程(> 1周)抗凝治疗建议。gydF4y2Ba

虽然DRVVT试剂含有肝素抑制剂(聚凝胺)足够的中和肝素(1 - 2 U /毫升),结果未必代表将会发生什么如果没有标本中肝素。因此,DRVVT肝素化血浆的结果进行解释时应特别谨慎。gydF4y2Ba

DRVVT化验,当孤立地进行,不会区分LA与肝素或抑制剂的因素V或八世,这可能会导致假阳性结果的测试。gydF4y2Ba

多余的肝素抑制剂因素V或八世拉测试可能会导致假阳性结果,这取决于类型的凝固测试执行。gydF4y2Ba

LA诊断没有明确的预测价值相关临床血栓栓塞等并发症或胎儿损失问题。gydF4y2Ba

血清anticardiolipingydF4y2Ba抗体检测(CgydF4y2BalgydF4y2Ba体/gydF4y2BaPgydF4y2BahgydF4y2BaosphgydF4y2BaogydF4y2Ba脂质gydF4y2Ba(gydF4y2BaCardioligydF4y2BapgydF4y2Ba在AntibgydF4y2BaogydF4y2Ba死后,免疫球蛋白gydF4y2BangydF4y2Ba维我gydF4y2BaggydF4y2Ba米,年代gydF4y2BaegydF4y2BargydF4y2BaugydF4y2Ba我(m)和anti-beta-2糖蛋白B2GMG / beta 2糖蛋白1抗体,免疫球蛋白,IgM血清)抗体检测商店gydF4y2BaugydF4y2Bald也是gydF4y2BapgydF4y2BaerformedgydF4y2Ba在c语言中gydF4y2BaogydF4y2BanjugydF4y2BangydF4y2Ba引发反应与gydF4y2BacgydF4y2Ba办公自动化gydF4y2BaggydF4y2BaulatiogydF4y2BangydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BabgydF4y2Ba以包括gydF4y2BangydF4y2Bag en LAgydF4y2BahgydF4y2Baag)ydF4y2BangydF4y2BacegydF4y2BadgydF4y2BaetectigydF4y2BaogydF4y2Ban的gydF4y2BadgydF4y2Ba敌我识别gydF4y2BaegydF4y2Ba再保险gydF4y2BangydF4y2BatgydF4y2Ba类型的gydF4y2Baag)ydF4y2BantipgydF4y2BahgydF4y2BaosphgydF4y2BaogydF4y2Ba脂质gydF4y2Baag)ydF4y2BangydF4y2Ba“透明国际”gydF4y2BabgydF4y2BaodgydF4y2Ba我gydF4y2Baes。gydF4y2Ba

洛杉矶的持久性(12周或更多积极的测试结果)之间是一种临床antiphospholipid抗体综合症诊断的重要标准。gydF4y2Ba

临床参考gydF4y2Ba
对临床性质的深入阅读的建议gydF4y2Ba

1。证明,巴特利特RP,莫德公斤,et al:临床积极的测试结果对红斑狼疮抗凝剂的重要性和anticardiolipin抗体。79年4月,梅奥Proc 2004 (4): 467 - 475gydF4y2Ba

2。加斯蒂内奥达,Kazmier陆地,尼科尔斯西城,鲍伊EJ:红斑狼疮抗凝:分析219例的临床和实验室特征。J内科杂志1985年7月,19(3):265 - 275吗gydF4y2Ba

3所示。布兰德JT, Triplett哒,alv B,莎尔我:红斑狼疮抗凝的诊断标准:一个更新。代表小组委员会狼疮抗凝/ Antiphospholipid抗体的科学和标准化委员会的地峡。Thromb Haemost 1995年10月,74 (4),1185 - 1190gydF4y2Ba

4所示。Arnout J, Vermylen J:现状和影响自身免疫性antiphospholipid抗体与血栓性疾病。J Thromb Haemost 2003可能;(5):931 - 942gydF4y2Ba

5。辨戈V, Tripodi,犹太人的尊称G,兰德JH, et al:更新的指南狼疮抗凝检测。小组委员会狼疮抗凝/ Antiphospholipid抗体国际社会科学和标准化委员会的血栓和止血。J Thromb Haemost 2009 10月;7:1737 - 1740。doi: 10.1111 / j.1538-7836.2009.03555.xgydF4y2Ba

6。狼疮抗凝CLSI实验室检测;批准的指导方针。gydF4y2BaH60-A CLSI文档。韦恩,PA:临床和实验室标准协会;2014年gydF4y2Ba

特殊指令gydF4y2Ba
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试gydF4y2Ba

方法描述gydF4y2Ba
描述如何执行测试并提供method-specific参考gydF4y2Ba

Russell毒蛇的毒液稀释时间执行(DRVVT)筛查试验的仪器实验室ACL。病人血浆孵化指定的一段时间,然后再加上DRVVT筛查试剂包含罗素毒蛇的毒液,磷脂,gydF4y2Ba肝素钠gydF4y2Ba中和gydF4y2Ba代理gydF4y2Ba、钙、缓冲区和稳定剂引发凝血过程。随后,血栓形成的时间是衡量使用波长671纳米的光。gydF4y2Ba病人DRVVT检查凝血时间标准化病人的结果除以平均DRVVT检查凝血时间正常的混合等离子体产生比(DRVVT屏幕比例)。gydF4y2Ba

PatiegydF4y2BangydF4y2BatgydF4y2Ba山姆gydF4y2BapgydF4y2Ba莱斯的gydF4y2BapgydF4y2BargydF4y2BaogydF4y2Ba朗gydF4y2BaggydF4y2Baed DRVVT (DRVVT可控硅gydF4y2BaegydF4y2Ba在比>gydF4y2BaogydF4y2Bar =gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba20.gydF4y2Baf)gydF4y2BaugydF4y2Ba仅仅gydF4y2BaegydF4y2Bar圣gydF4y2BaugydF4y2Ba死gydF4y2Ba通过gydF4y2Baag)ydF4y2BaddigydF4y2BangydF4y2Bag egydF4y2Ba问gydF4y2Baual卷gydF4y2BaugydF4y2Ba我正常的gydF4y2BapgydF4y2BaogydF4y2BaogydF4y2Ba导致plgydF4y2Baag)ydF4y2Ba年代gydF4y2Ba米gydF4y2Ba(plgydF4y2Baag)ydF4y2BatgydF4y2BaegydF4y2Ba让- - - - - -gydF4y2BadgydF4y2BaeplgydF4y2BaegydF4y2Ba泰德)gydF4y2Baag)ydF4y2Band代表gydF4y2BaegydF4y2Ba操作的DRVVTgydF4y2Ba测试gydF4y2BapgydF4y2BargydF4y2BaogydF4y2BacgydF4y2BaegydF4y2Ba由于显示本身,米gydF4y2Baag)ydF4y2BatgydF4y2BahgydF4y2Ba新兴市场gydF4y2Baag)ydF4y2BatgydF4y2Baical ngydF4y2BaogydF4y2BarmgydF4y2Baag)ydF4y2Ba莉斯gydF4y2Baag)ydF4y2BatgydF4y2Ba我gydF4y2BaogydF4y2Ban,屈服gydF4y2BatgydF4y2BahgydF4y2BaegydF4y2BaDRVVTgydF4y2Ba混合(1:1)和比例gydF4y2BatgydF4y2Ba他gydF4y2BaDgydF4y2BaRgydF4y2BaVVgydF4y2BaTgydF4y2BatgydF4y2BaegydF4y2Ba年代gydF4y2Bat ugydF4y2Ba如果gydF4y2BanggydF4y2BaDgydF4y2BaRVVgydF4y2BaTgydF4y2BacgydF4y2BaogydF4y2BanfgydF4y2Ba我gydF4y2BargydF4y2Ba马gydF4y2BatgydF4y2BaogydF4y2Ba全方位的再保险gydF4y2Baag)ydF4y2Ba通用电气gydF4y2BangydF4y2Bat(富含gydF4y2BapgydF4y2BahospgydF4y2BahgydF4y2BaolipigydF4y2BadgydF4y2Ba),结果gydF4y2Baag)ydF4y2Ba再保险gydF4y2BaegydF4y2BaxgydF4y2BapgydF4y2BargydF4y2BaegydF4y2Ba年代gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba艾德gydF4y2Baag)ydF4y2Ba年代gydF4y2BatgydF4y2Ba他gydF4y2Ba问gydF4y2BauotgydF4y2Ba我gydF4y2BaegydF4y2BangydF4y2Bat ogydF4y2Ba英国电信gydF4y2Baag)ydF4y2Ba我gydF4y2BangydF4y2BaegydF4y2BadgydF4y2BafgydF4y2BargydF4y2Baom迪gydF4y2Ba六世gydF4y2Ba迪gydF4y2BangydF4y2BaggydF4y2BatgydF4y2Ba他pgydF4y2Baag)ydF4y2BatgydF4y2Ba我gydF4y2BaegydF4y2BantgydF4y2BaDgydF4y2BaRVVgydF4y2BaTgydF4y2Ba年代gydF4y2BacgydF4y2BargydF4y2BaegydF4y2Ba埃尼集团gydF4y2BangydF4y2BaggydF4y2BacgydF4y2BalgydF4y2Ba不gydF4y2BatgydF4y2Ba我gydF4y2BangydF4y2BaggydF4y2BatgydF4y2Ba我gydF4y2Ba米gydF4y2Bae通过gydF4y2BatgydF4y2Ba他gydF4y2BapgydF4y2Baag)ydF4y2Ba“透明国际”gydF4y2BaegydF4y2BangydF4y2BatgydF4y2BaDgydF4y2BaRgydF4y2BaVVTgydF4y2BaconfirmagydF4y2BatgydF4y2BaogydF4y2Ba变化中gydF4y2BacgydF4y2Ba罗gydF4y2BatgydF4y2Ba停时间(DRVVT确认gydF4y2Ba比率(Thi)gydF4y2Baag)ydF4y2BaggydF4y2Baag)ydF4y2Ba拉吉gydF4y2Baag)ydF4y2Ban P、PegydF4y2BangydF4y2BaV,gydF4y2Ba年代gydF4y2BahgydF4y2BaapirogydF4y2BaSS:gydF4y2Ba的gydF4y2BaugydF4y2Ba年代gydF4y2BaegydF4y2BaogydF4y2Baf的gydF4y2BadgydF4y2Bailute RgydF4y2BaugydF4y2BassellgydF4y2Ba毒蛇gydF4y2Ba已经gydF4y2BangydF4y2Baom时间gydF4y2Ba的gydF4y2BadgydF4y2BaiaggydF4y2BangydF4y2Ba病态gydF4y2BaogydF4y2Baf陆gydF4y2BapgydF4y2Ba我们gydF4y2Baag)ydF4y2BanticgydF4y2BaogydF4y2Baag)ydF4y2BaggydF4y2Ba齿龈gydF4y2BangydF4y2Bats。gydF4y2Ba提单gydF4y2BaogydF4y2Baod Oct19gydF4y2Ba8gydF4y2Ba6、6gydF4y2Ba8gydF4y2Ba[4]:86gydF4y2Ba9gydF4y2Ba8gydF4y2Ba7gydF4y2Ba4;包插入:LA检查DRVVT精密生物,达特茅斯,加拿大的新斯科舍省。2012年3月;包插入:LA确定DRVVT精密生物,达特茅斯,加拿大的新斯科舍省。2012年3月)gydF4y2Ba

PDF报告gydF4y2Ba
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息gydF4y2Ba

没有gydF4y2Ba

天(s)gydF4y2Ba
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。gydF4y2Ba

星期一到星期五gydF4y2Ba

报告可用gydF4y2Ba
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。gydF4y2Ba

1到4天gydF4y2Ba

样品保留时间gydF4y2Ba
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃gydF4y2Ba

7天gydF4y2Ba

执行实验室的位置gydF4y2Ba
表明实验室的位置执行测试gydF4y2Ba

罗彻斯特gydF4y2Ba

费用gydF4y2Ba
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。gydF4y2Ba

  • 授权用户可以登录gydF4y2Ba测试价格gydF4y2Ba费用的详细信息。gydF4y2Ba
  • 客户没有测试价格可以联系gydF4y2Ba亚搏一天24小时,一周7天。gydF4y2Ba
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系gydF4y2Ba亚搏。gydF4y2Ba

测试的分类gydF4y2Ba
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。gydF4y2Ba

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。gydF4y2Ba

CPT编码信息gydF4y2Ba
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。gydF4y2Ba

CPT编码由执行实验室提供。gydF4y2Ba

85613 - drvvtgydF4y2Ba

85613 - drvvt混合(如果合适的话)gydF4y2Ba

85613 - drvvt确认(如果合适的话)gydF4y2Ba

测试设置资源gydF4y2Ba

设置文件gydF4y2Ba
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208gydF4y2Ba

ExcelgydF4y2Ba|gydF4y2BaPdfgydF4y2Ba

样品报告gydF4y2Ba
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。gydF4y2Ba

正常的报告gydF4y2Ba|gydF4y2Ba异常报告gydF4y2Ba

如果样品报告gydF4y2Ba
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。gydF4y2Ba

如果正常的报告gydF4y2Ba|gydF4y2Ba如果异常报告gydF4y2Ba