测试Id:gydF4y2BaDRVI3gydF4y2Ba

因为没有一个凝血试验可以确定或排除所有的拉斯维加斯,因为测试的复杂性LA,凝固后的咨询反射面板程序建议如果有临床症状表现:gydF4y2Ba

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体gydF4y2Ba

AATHR /gydF4y2Ba血栓形成倾向,等离子体gydF4y2Ba

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体gydF4y2Ba

血清anticardiolipin抗体检测(CLPMG /磷脂心磷脂抗体,免疫球蛋白,IgM血清)我anti-beta-2糖蛋白(B2GMG / beta 2糖蛋白1抗体,免疫球蛋白,IgM血清)抗体测试还应该结合执行coagulation-based测试拉加强检测不同类型的antiphospholipid抗体。gydF4y2Ba

只有公开的一部分反射定货。更多信息见DRVI1 /稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT),反射,等离子体。gydF4y2Ba

严重溶血gydF4y2Ba	拒绝gydF4y2Ba
总脂血gydF4y2Ba	拒绝gydF4y2Ba
总值黄疸gydF4y2Ba	拒绝gydF4y2Ba

确认是否有助于排除狼疮抗凝(洛杉矶)gydF4y2Ba

确定拉不延长激活局部血栓形成质时间(APTT)gydF4y2Ba

评估原因不明的APTT延长或凝血酶原时间凝血试验gydF4y2Ba

区分拉从一个特定的凝血因子抑制剂或凝血因子缺陷gydF4y2Ba

狼疮抗凝剂(LA)免疫球蛋白(免疫球蛋白、IgM IgA,或这些方法的组合)的自身免疫型专门针对抗原复合物负电荷磷脂(磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺等)和coagulation-related蛋白质如beta-2-glycoprotein我(beta-2-GPI)或凝血因子包括凝血酶原(II)因素或因子X,并导致延长phospholipid-dependent由于抑制凝血时间测试。gydF4y2Ba

拉在功能上和临床上不同成员的群antiphospholipid自身抗体(APA),包括免疫检测anticardiolipin抗体或抗体其他phospholipid-protein复合物。LA干扰特定凝固factor-phospholipid交互,通常导致延长的一个或多个phospholipid-dependent凝固时间测试(例如,激活局部血栓形成质时间:APTT,稀释罗素毒蛇的毒液时间:DRVVT)由于抑制。这一特点可以克服体外抑制添加多余的磷脂。gydF4y2Ba

因为洛杉矶抗体的异构特性,没有单一的凝固测试可以确定或排除所有的拉。目前,国际社会对血栓和止血的临床和实验室标准协会推荐测试拉至少2 phospholipid-dependent凝血时间分析基于不同凝血途径和原则(如lupus-sensitive APTT和DRVVT)。gydF4y2Ba

此外,鉴于可能存在的假阳性结果的病人抗凝剂,gydF4y2Ba一个概要文件或gydF4y2BapgydF4y2Ba一个gydF4y2BaegydF4y2BalgydF4y2BaogydF4y2BafgydF4y2BacgydF4y2Ba办公自动化gydF4y2BaggydF4y2BaulgydF4y2Ba一个gydF4y2BatgydF4y2BaiogydF4y2BangydF4y2BatgydF4y2BaegydF4y2Ba年代gydF4y2BatsgydF4y2Ba是gydF4y2BapgydF4y2Ba小块土地gydF4y2BaogydF4y2BargydF4y2Ba我gydF4y2Bad,gydF4y2Ba在gydF4y2BacgydF4y2BalgydF4y2BaugydF4y2BadgydF4y2Ba我gydF4y2BanggydF4y2BatgydF4y2BahgydF4y2BaegydF4y2BapgydF4y2BargydF4y2BaogydF4y2BatgydF4y2BahgydF4y2BargydF4y2BaomgydF4y2Ba本gydF4y2Ba蒂姆gydF4y2BaegydF4y2Ba(PgydF4y2BaT)gydF4y2BaAPTT、凝血酶时间(TT)gydF4y2BangydF4y2Bad DRVVT。如果gydF4y2BaPgydF4y2BaTgydF4y2BaAPTT,gydF4y2BangydF4y2Bad /或DRVVT prolgydF4y2BaogydF4y2BanggydF4y2BaegydF4y2Bad,gydF4y2Ba一个gydF4y2BaddgydF4y2Ba我gydF4y2Ba“透明国际”gydF4y2BaogydF4y2Ba部分包括gydF4y2BangydF4y2Bag可能包括gydF4y2Ba米gydF4y2Ba团队gydF4y2BangydF4y2Bag tgydF4y2BaegydF4y2Basts ngydF4y2BaogydF4y2BarmgydF4y2Ba一个gydF4y2BalgydF4y2BapgydF4y2Balasma (gydF4y2BaegydF4y2BavgydF4y2Ba一个gydF4y2Baluate为gydF4y2Ba我gydF4y2BangydF4y2Ba嗨gydF4y2BabgydF4y2Ba来发现gydF4y2BaogydF4y2Ban)gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba过度的使用gydF4y2BapgydF4y2BahgydF4y2BaosphgydF4y2BaogydF4y2Ba脂质gydF4y2Ba在一个gydF4y2BapgydF4y2BapropriategydF4y2Ba分析gydF4y2Ba体制gydF4y2Ba米gydF4y2Ba年代,国际化程度gydF4y2Ba一个gydF4y2Bate fgydF4y2BaogydF4y2Bar ph值gydF4y2BaogydF4y2Ba年代gydF4y2BapgydF4y2Ba何gydF4y2BalgydF4y2Baipid-degydF4y2BapgydF4y2Ba在gydF4y2BadgydF4y2BaegydF4y2BangydF4y2Bat在gydF4y2BahgydF4y2Baibition。额外的反射性测试有助于确定是否存在抗凝血剂或抑制剂的其他因素。gydF4y2Ba

TgydF4y2Ba他迪gydF4y2Ba一个gydF4y2BaggydF4y2BangydF4y2Ba病态的gydF4y2Ba要求的事情gydF4y2BaugydF4y2Ba红外gydF4y2BaegydF4y2Bas pgydF4y2BaegydF4y2BarformagydF4y2BangydF4y2BacgydF4y2BaegydF4y2Ba一个gydF4y2Band解释gydF4y2BaogydF4y2Baf comgydF4y2BapgydF4y2BalexgydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba居尔gydF4y2Ba一个gydF4y2BatgydF4y2Ba我gydF4y2Ba在tgydF4y2BaegydF4y2Ba永续台湾资讯网gydF4y2BaggydF4y2Ba,wgydF4y2BaegydF4y2Ba我是gydF4y2Ba相关系数gydF4y2BaegydF4y2Ba副调制与gydF4y2Ba一个gydF4y2BavgydF4y2Ba一个gydF4y2BailablegydF4y2Ba临床信息,gydF4y2Ba包括gydF4y2BaevidgydF4y2BaegydF4y2Ba不错的gydF4y2BapgydF4y2BaersistencegydF4y2Ba洛杉矶的gydF4y2Ba时间gydF4y2Ba(gydF4y2Ba>gydF4y2BaogydF4y2BargydF4y2Ba=gydF4y2Ba12 wgydF4y2BaegydF4y2BaegydF4y2BakgydF4y2Ba年代gydF4y2Ba)gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蝰蛇的毒液获得gydF4y2Ba(Vipera russelli)gydF4y2Ba包含酶直接激活凝血因子V和X,越过激活因素第七,第八,第九,第十一,第十二,,因此,缺陷或抑制剂的这些因素的影响。稀释了磷脂所必需的凝血因子的相互作用增加了敏感性LA和识别的可能性phospholipid-dependent抑制剂,可能无法发现其他凝血磷脂含量较高的测试(例如,LA-insensitive APTT试剂)。gydF4y2Ba

DRVVT屏幕比例测试是可用体外测试,可用于屏幕并确认存在拉或帮助排除。DRVVT测试与其他适当凝固结合使用测试(反射测试板)协助检测和确认的,或帮助排除他们的存在。gydF4y2Ba

DRVVT可能异常长时间(DRVVT屏幕比例>或= 1.20),以及凝血因子缺乏,抗凝效果,或其他类型的凝血因子抑制剂。gydF4y2Ba

标本与异常结果(DRVVT屏幕比例>或= 1.20)受到反射性测试。与反射性测试、DRVVT的敏感性测试拉诊断大约是65%到70%,特异性为95%或更高。gydF4y2Ba

建议使用DRVVT屏幕,混合,并确认比例与其他适当的凝血检测结果(反射测试板)来诊断或排除。gydF4y2Ba

虽然导致体外凝血时间延长,有一个强大的协会与血栓形成的风险。然而,并不是所有的持久化LA患者血栓形成发展。gydF4y2Ba

只有公开的一部分反射定货。更多信息见DRVI1 /稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT),反射,等离子体。gydF4y2Ba

< 1.20gydF4y2Ba

儿童正常的范围:不明确,但类似于正常范围对于成年人来说,除了刚出生的婴儿,其结果才可能达到成人的价值观3到6个月大的时候。gydF4y2Ba

稀释罗素毒蛇的毒液gydF4y2Ba(DRVVT)屏幕比(< 1.20):gydF4y2Ba

正常DRVVT屏幕比(< 1.20)表示gydF4y2Ba狼疮抗凝剂(gydF4y2Ba洛杉矶)不存在或不被这种方法与其他方法(但可能检测到)。gydF4y2Ba

一个一个gydF4y2Babnormal DRVVT屏幕比(DRVVT屏幕比> = 1.20)可能表明存在,然而,其他可能包括:gydF4y2Ba

缺陷或功能障碍的因素我(纤维蛋白原),二世,V,或X,先天性或获得gydF4y2Ba

抑制剂的因子V,或偶尔VIII因子抑制剂,或其他特定或非特异性抑制剂gydF4y2Ba

抗凝治疗效果(见注意事项)gydF4y2Ba

进一步评估包括执行gydF4y2Ba米gydF4y2Ba团队gydF4y2BangydF4y2Bag研究gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba相等的数量gydF4y2Ba的gydF4y2Ba正常的gydF4y2Ba池gydF4y2Ba等离子体gydF4y2Ba(DRVVTgydF4y2Ba1:1gydF4y2Ba混合)gydF4y2Ba调查gydF4y2Ba的gydF4y2Ba公司的可能性gydF4y2Ba一个gydF4y2BaggydF4y2BaugydF4y2Ba副调制gydF4y2Ba事实gydF4y2BaogydF4y2Bar dgydF4y2BaegydF4y2BaficiegydF4y2BangydF4y2Bacy(苏gydF4y2BaggydF4y2Ba手势gydF4y2Ba由DRVVT混合gydF4y2Ba比< 1.20)gydF4y2Ba一个gydF4y2Badn evalgydF4y2BaugydF4y2Ba吃inhigydF4y2BabgydF4y2Ba来发现gydF4y2BaogydF4y2Ban(苏gydF4y2BaggydF4y2Ba手势gydF4y2Ba由DRVVTgydF4y2Ba混合比例gydF4y2Ba>或gydF4y2Ba=gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba)和混合与DRVVT re患者血浆gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba通用电气gydF4y2BangydF4y2BatgydF4y2BaegydF4y2BanrichgydF4y2BaegydF4y2Bad pgydF4y2BahgydF4y2BaosphgydF4y2BaogydF4y2Ba脂质gydF4y2Ba(DRVVT cgydF4y2BaogydF4y2BanfirmgydF4y2Ba一个gydF4y2Ba保守党重新gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba通用电气gydF4y2BangydF4y2Bat) (gydF4y2BaDRVVT混合和DRVVT确认比率)。gydF4y2Ba

可能的组合的结果包括以下:gydF4y2Ba

-DRVVT屏幕比例> = 1.20,DRVVT混合比< 1.20,DRVVT确认比< 1.20:gydF4y2Ba

没有证据表明。这些数据可能反映了抗凝治疗效果或其他(先天性或获得)凝血障碍。gydF4y2Ba

-DRVVT屏幕比例> = 1.20,DRVVT混合比率> = 1.20,和DRVVT确认比< 1.20:gydF4y2Ba

长时间和抑制DRVVT (DRVVT屏幕和混合比率)可能反映了特定因子抑制剂的存在(例如,因子V抑制剂),抗凝治疗效果或其他非特异性抑制剂与单克隆蛋白可以看到疾病,淋巴增殖性疾病等等。虽然拉不能最终被排除在外,DRVVT确认率< = 1.20让这变的不太可能。gydF4y2Ba

-DRVVT屏幕比例> = 1.20,DRVVT混合比< 1.20,DRVVT确认率> = 1.20:gydF4y2Ba

虽然混合的研究长期DRVVT屏幕和抑制的混合比率没有提供证据,额外的磷脂缩短凝血时间(DRVVT确认比例),表明LA的存在。gydF4y2Ba

-DRVVT屏幕比例> = 1.20,DRVVT混合比率> = 1.20,和DRVVT确认率> = 1.20:gydF4y2Ba

提供的数据是符合拉,抗凝效应可以被排除在外(见注意事项)gydF4y2Ba

DRVVT化验命令作为一个独立的测试应该在病人临床上下文中解释和密切关注药物治疗病人使用(见注意事项)。gydF4y2Ba

残余血小板在frozen-thawed等离子体可以减少狼疮抗凝血剂的敏感性和特异性(LA)测试(假阴性结果)。标本,被冻结在测试之前必须两次离心去除冻结之前尽可能多的血小板。gydF4y2Ba

效果如华法林抗凝治疗(尤其是supratherapeutic效果),肝素过剩,直接凝血酶抑制剂(DTI)(例如,dabigatran [Pradaxa]), argatroban (Ancova) bivalirudin [Angiomax]),直接因素Xa抑制剂(如rivaroxaban Xarelto, apixaban Eliquis, edoxaban [Savaysa])可能导致假阳性试验性能。临床相关性和重复测试远程(> 1周)抗凝治疗建议。gydF4y2Ba

虽然稀罗素毒蛇的毒液gydF4y2Ba(gydF4y2BaDRVVT)试剂含有肝素抑制剂(聚凝胺)足够的中和肝素(1 - 2 U /毫升),结果未必代表将会发生什么如果没有标本中肝素。因此,DRVVT肝素化血浆的结果进行解释时应特别谨慎。gydF4y2Ba

DRVVT化验,当孤立地进行,不会区分LA与肝素或抑制剂的因素V或八世,这可能会导致假阳性结果的测试。gydF4y2Ba

肝素过剩或抑制剂的第八因子V或可能造成假阳性结果的测试,根据凝固测试的类型。gydF4y2Ba

LA诊断没有明确的预测价值相关临床血栓栓塞等并发症或胎儿损失问题。gydF4y2Ba

DRVVT测试不会检测到拉斯维加斯。一些拉斯维加斯可能只是被其他测试如Staclot洛杉矶,激活局部血栓形成质,和血小板中和过程,或其他方法。gydF4y2Ba

洛杉矶的持久性(12周或更多积极的测试结果)之间是一种临床antiphospholipid抗体综合症诊断的重要标准。gydF4y2Ba

1。证明,巴特利特RP,莫德公斤,et al:临床积极的测试结果对红斑狼疮抗凝剂的重要性和anticardiolipin抗体。79年4月,梅奥Proc 2004 (4): 467 - 475gydF4y2Ba

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3所示。布兰德JT, Triplett哒,alv B,莎尔我:红斑狼疮抗凝的诊断标准:一个更新。代表小组委员会狼疮抗凝/ Antiphospholipid抗体的科学和标准化委员会地峡。Thromb Haemost 1995年10月,74 (4),1185 - 1190gydF4y2Ba

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Russell毒蛇的毒液稀释时间(DRVVT)确认执行分析仪器实验室ACL。试验是由孵化病人血浆指定的时间,然后将它与DRVVT确认试剂包含蝰蛇的毒液,多余的磷脂,antiheparin代理、钙、缓冲区,和稳定剂引发凝血过程。gydF4y2Ba血栓形成的时间是衡量使用波长671纳米的光。(P一个ck一个ge在年代ert: CRYO LASURE, Precision BioLogic Inc, Dartmouth, NS, Insert I-022 Rev.12)

没有gydF4y2Ba

星期一到星期五gydF4y2Ba

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样品报告gydF4y2Ba

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。gydF4y2Ba

正常的报告gydF4y2Ba|gydF4y2Ba异常报告gydF4y2Ba

如果样品报告gydF4y2Ba

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。gydF4y2Ba

如果正常的报告gydF4y2Ba|gydF4y2Ba如果异常报告gydF4y2Ba