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测试Id:APMSC

这个测试顺序

激活局部血栓形成质时间(APTT) 1:1混合,等离子体

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

筛查某些凝血因子缺陷和异常(如第八因子IX, XI,或十二)。

检测凝血酶抑制剂如狼疮抗凝、antiphospholipid抗体,具体因子抑制剂,非特异性的抑制剂

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开作为反射定货。更多信息见:

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体

光学Clot-Based

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

APTT 1:1混合

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体Na Cit

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开作为反射定货。更多信息见:

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体Na Cit 冷冻(首选) 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

筛查某些凝血因子缺陷和异常(如第八因子IX, XI,或十二)。

检测凝血酶抑制剂如狼疮抗凝、antiphospholipid抗体,具体因子抑制剂,非特异性的抑制剂

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

激活局部血栓形成质时间(APTT)混合只有当APTT异常长时间的进行。指APTSC /局部血栓形成质激活时间(APTT),等离子体的解释结果。

APTT混合测试是用来评估APTT延长测试的结果,特别是当混合测试结果结合其他凝固测试的结果和临床信息,协助区分凝血因子缺乏凝血酶抑制剂。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开作为反射定货。更多信息见:

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体

25-37秒

解释
提供信息,协助解释测试结果

延长的局部血栓形成质激活时间(APTT)可能发生由于缺乏1或更多凝固因素(收购或先天性血统),或者凝结抑制剂的存在如肝素、狼疮抗凝,“非特异性抑制剂如单克隆免疫球蛋白,或一个特定的凝血因子抑制剂。

APTT混合的研究中,使用相同量的患者和正常池的等离子体,可能与长期进行标本APTT协助区分凝血因子缺陷从凝固抑制剂的类型(1 - 4)。修正的APTT混在正常参考范围通常表示一个凝血因子缺乏(普通等离子体混合物中确保至少50%活动的凝血因子)。如果APTT延长是由于一个抑制剂(如特定的凝血因子抑制剂、狼疮抗凝肝素),APTT组合通常未能正确的APTT延长。然而,疲软的抑制剂的存在可能错过的APTT混合的研究。

准确解读APTT和APTT混合研究结果往往需要额外的测试。例如,凝血酶时间(TT)测试有助于确定或排除肝素的存在,血小板中和过程(PNP型,使用修改后的APTT法)确定或排除狼疮抗凝,凝血酶原时间(PT)和稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT)为进一步评估常见的促凝血的通路,和凝固因子分析来检测和识别缺陷或异常因素。这些化验可用组件特殊反射和解释测试板的凝固实验(如APROL /延长凝结时间剖面,等离子体)。

缩短的APTT通常反映出海拔因子活动继发于急性或慢性疾病或炎症,从次优静脉穿刺或虚假的结果,标本收集或处理。正常或缩短APTT结果不排除止血缺陷;和具体的凝血因子分析时应该执行,尽管一个正常的APTT临床出血素质的印象。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

为诊断局部血栓形成质激活时间(APTT)测试,除了肝素治疗监测、标本不应该有任何剩余肝素。

轻微的凝血因子缺乏可能不会导致APTT延长。APTT测试并不会检测所有狼疮抗凝血剂或凝固抑制剂。

脂血症的标本可能会干扰仪器凝块检测机制。

APTT混合研究没有效用当患者APTT是正常的。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Miletich JP:局部血栓形成质激活时间。在威廉姆斯血液学。第五版。由E编辑布鲁斯、硕士李奇曼,英航科勒,TJ·吉普斯。纽约麦格劳-希尔,1995年,页别- 86

2。油渣M,普雷斯顿FE:出血病人的方法。我n止血和血栓形成:基本原理和临床实践。第四版。编辑RW科尔曼、J Hirsh VJ马德尔,et al:费城,JB Lippincott有限公司,2001年,页1197 - 1234

3所示。Kaczor,哒,比克福德NN, Triplett DA:评价不同混合研究试剂和稀释效应在狼疮抗凝测试。是中国分册1991;95:408 - 411吗

4所示。布兰德JT, Triplett哒,alv B,致我:红斑狼疮抗凝血剂的诊断标准:一个更新。Thromb Haemost 1995; 74 (5): 1185 - 1190

5。奥尔森JD、阿尔金CF布兰德JT, et al:实验室监测肝素治疗。拱病理学实验室医学1998;122:782 - 798

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

激活局部血栓形成质时间(APTT)混合上执行分析仪器实验室ACL。病人血浆混合在一个1:1比例与普通混合等离子体然后结合和孵化APTT试剂含有磷脂,激活一个带负电荷的接触因素和缓冲。指定的孵化时间后,钙添加到引发混合物凝固过程。随后,血栓形成的时间是衡量使用波长671纳米的光。(包插入:HemilsIL SynthASil实验室仪器公司,列克星敦,妈,R4, 09/2006)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2小时

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

85732年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告