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测试ID：nas

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钠，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

评估酸碱平衡，水平衡，水中毒和脱水

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

电位测量，间接离子选择电极

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

钠，s

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

必要的信息

需要患者的年龄和性别。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色顶部

标本卷：0.5毫升

收集说明：

1.血清凝胶管应在收集后2小时内离心。

2.红色顶管应在收集后2小时内离心并等分。

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送心血管测试请求表（T724）带试样。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.25毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
脂肪血症 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 14天
周围 14天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

评估酸碱平衡，水平衡，水中毒和脱水

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

钠是主要的细胞外阳离子。钠造成了几乎一半的血浆渗透压，因此在维持水的正态分布和细胞外液中的渗透压方面起着核心作用。体内钠的量是钠摄入和输出之间平衡的反映。

低钠血症（低钠）是钠摄入量减少的可预测结果，尤其是由于胃肠道（例如，呕吐和腹泻），肾脏或汗腺的异常损失而沉淀或复杂的结果。肾脏损失可能是由不适当的选择，剂量或利尿剂使用引起的；通过醛固酮和其他矿物皮质激素的一级或继发性缺乏；或通过严重的多尿。它在代谢性酸中毒很常见。低钠血症也发生在肾病综合征，低蛋白血症，原发性和继发性肾上腺皮质不足以及充血性心力衰竭中。低钠血症的症状是大脑肿胀和从癫痫发作，昏迷和死亡的结果。

高钠血症（高钠）通常归因于钠贫穷的体液过多损失。高钠血症通常与高钙血症和低钾血症有关，在肝病，心脏衰竭，妊娠，烧伤和渗透性利尿中也可见。其他原因包括抗利尿激素（ADH；也称为加压素）的产生或对激素的敏感性降低（即，IE，糖尿病脂肪），使用盐水溶液的不适当形式，或没有相应的水的高盐吸收。高钠血症发生在脱水中，甲醛酸钠，库欣综合征和糖尿病性酸中毒中的肾钠保护增加。严重的高钠血症可能与体积收缩，乳酸性酸中毒和血细胞比容增加有关。高钠血症的症状范围从口渴到混乱，易怒，癫痫发作，昏迷和死亡。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

<1年：未建立

>或= 1年：135-145 mmol/l

解释
提供信息以帮助解释测试结果

低钠血症的症状主要取决于钠浓度的变化率，而不是绝对水平。通常，钠值小于120 meq/l导致无力；小于100 meq/l的值导致鳞茎或伪羽毛麻痹；和90至105 MEQ/L之间的值会导致严重的迹象和神经系统障碍的症状。

与高钠血症相关的症状取决于存在的高透明性程度。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

没有明显的警告陈述

临床参考
深入阅读临床性质的建议

Tietz临床化学教科书。由CA Burtis编辑，ER Ashwood。WB Saunders公司。费城，宾夕法尼亚州，1994年

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

离子选择电极（ISE）（间接电位计量法）。ISE模块对电动力（EMF）进行间接测量。ISE模块测量离子选择电极和参考电极之间的EMF差异。离子选择电极的EMF取决于样品的离子浓度。参考电极的EMF是恒定的。电子计算电路将样品EMF转换为样品的离子浓度。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周日

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至2天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

1周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

84295

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
nas 钠，s 2951-2
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
nas 钠，s 2951-2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告