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测试Id:SLYME
莱姆抗体修饰层反射,血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
莱姆病的诊断
这个测试不应使用作为普通人群的筛选过程。
反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| TLYME | 莱姆IgM /免疫球蛋白,WCS,环评,S | 是的 | 没有 |
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
酶联免疫吸附试验(ELISA)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
莱姆Ab修改2 w /反射,S
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
SLYME
b . burgdorferi
包柔氏螺旋体burgdorferi
莱姆C10肽测定
蜱传播的
VlsE1 / pepC10化验
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
供应:整除管,5毫升(T465)
收集容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:5毫升整除管
样品数量:0.6毫升
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.5毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 拒绝 |
| 热灭活 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 10天 | |
| 冻 | 30天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
莱姆病的诊断
这个测试不应使用作为普通人群的筛选过程。
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
莱姆病(LD)是由感染引起的一员包柔氏螺旋体burgdorferi理智lato复杂,其中包括B burgdorferi美国这篇(文中称为B burgdorferi),包柔氏螺旋体afzelii,和包柔氏螺旋体garinii。在这些物种中,B burgdorferi是LD在北美的最常见原因。这些蜱传播的螺旋体是通过的叮咬传播给人类Ixodes蜱虫的物种。在美国流行地区的LD与2蜱虫物种的分布,Ixodes scapularis(美国东北部和中西部上游)和Ixodes面(美国西海岸)。
传播LD-associated包柔氏螺旋体需要至少36小时的蜱虫附件。大约80%的感染者将开发一种独特的扩张皮肤病变与清算的核心区域,称为游走性红斑(EM;阶段1)。在没有治疗的情况下,病人可能进展早期传播疾病(阶段2),它的特点是神经症状(如脑膜炎、颅神经病变,radiculoneuropathy),往往是相关的B garinii感染。LD晚期患者通常表现为间歇性或持续的关节痛,常常联系在一起B burgdorferi感染,或肢皮炎个atrophicans (ACA),通常由于感染Bafzelii。
LD的诊断目前基于标准或修改2等血清学的检测算法(分别STTTA或MTTTA)。STTTA,看到莱姆/莱姆病血清学,血清。
MTTTA具有初始酶免疫测定(EIA)屏幕总抗体的检测包柔氏螺旋体Vlse / pepC10蛋白质。样品由第一层屏幕正面或模棱两可的环评随后反折的补充评估使用2单独EIA检测IgM抗体和免疫球蛋白B burgdorferi完整的细胞用材料。
重要的是,尽管对LD血清学的评估可能是负在感染后的前几周,超过90%的患者感染后期由血清学血清反应阳性的,这仍然是这种疾病的首选诊断方法。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
负
引用值适用于所有年龄。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
负面:
为抗体阴性包柔氏螺旋体(Borreliella)物种造成莱姆病。负面结果可能发生在最近感染的患者(< = 14天)。如果最近怀疑感染,重复测试一个新的样本收集建议在7到14天。
模棱两可的:
不是诊断。补充测试按照修改后的两层的测试算法莱姆病已经下令反射。
积极的:
不是诊断。补充测试按照修改后的两层的测试算法莱姆病已经下令反射。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
负面结果不排除感染莱姆病造成的可能性包柔氏螺旋体物种。患者的早期莱姆病和那些使用抗生素治疗可能不表现出可检测的抗体滴度。患者病史、迹象或症状暗示莱姆病应该测试在2到4周时,最初的测试结果是负的。
一个积极的结果是不确定的感染的证据包柔氏螺旋体burgdorferi。有可能是其他疾病条件下可能产生artifactual反应的测定(如传染性单核细胞增多症、梅毒)。所有样本与模棱两可或积极的结果都应该使用二线测试方法,包括免疫印迹检测或酶免疫测定(EIA)方法为IgM和IgG-class抗体根据疾病控制和预防中心和国家和领土的协会公共卫生实验室董事(CDC / ASTPHLD)建议。
病人感染的其他成员B burgdorferi理智lato复杂,包括包柔氏螺旋体garinii,包柔氏螺旋体afzelii,包柔氏螺旋体mayonii将检测到这个试验;然而,他们不能区分。
这个测试不应作为普通人群的筛查程序执行。积极或消极的结果的预测价值取决于分析物的患病率VlsE1和pepC10抗原(抗体)在给定的人口。测试应该只被执行时临床证据表明的诊断包柔氏螺旋体医生观察到感染或相关病因的条件。
不应该用于治疗莱姆血清学监测免疫球蛋白可以保持多年post-resolution感染。相反,监控解决症状建议对治疗的反应。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Theel ES:过去、现在和未来(可能)莱姆病血清学检验。54 J Microbiol。2016; (5): 1191 - 1196。doi: 10.1128 / JCM.03394-15。
2。Dattwyler RJ:莱姆莱姆疏螺旋体病临床表现的概述。实验室医学。1990;21:290 - 292
3所示。施万TG, b . W,罗爸爸:包柔氏螺旋体。:穆雷公关,艾德。临床微生物学手册。第七版。ASM出版社;1999:746 - 758
4所示。疾病预防控制中心:推荐的测试性能和解释第二次全国会议莱姆病血清学诊断。MMWR Morb凡人周众议员45:481 1996;484年
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
一线莱姆病筛选酶联免疫吸附试验(ELISA)使用宙斯ELISA包柔氏螺旋体VlsE1 / pepC10免疫球蛋白/ IgM测试系统。宙斯的ELISA包柔氏螺旋体VlsE1 / pepC10免疫球蛋白/ IgM测试系统设计用于检测免疫球蛋白,IgM-class抗体测定(不分化的最终结果)在人类血清VlsE1 pepC10抗原。稀释试验血清抗原涂布microwells孵化。任何样品中抗原抗体结合固定化抗原。盘子洗去除游离抗体血清和其他组件。过氧化物酶共轭山羊反人类的IgG、IgM被添加到井和板是孵化。共轭反应与免疫球蛋白和IgM抗体固定在板上。井洗除去未反应的共轭。包含固定的microwells过氧化物酶共轭孵化与过氧化物酶底物的解决方案。过氧化物酶的底物的水解产生颜色变化。一段时间后停止反应,和颜色强度测量光度学的的解决方案。溶液的颜色强度取决于抗体浓度在最初的测试样本。(包插入:包柔氏螺旋体VlsE1 / pepC10免疫球蛋白/ IgM测试系统。宙斯科学公司;牧师05/21/2021)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到4天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
86618年
86617 x 2-Lyme IgM /免疫球蛋白,WCS,环评S(如果合适的话)
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| SLYME | 莱姆Ab修改2 w /反射,S | 83081 - 0 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| SLYME | 莱姆Ab修改2 w /反射,S | 83081 - 0 |