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测试ID：vmar

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香草甲酸，随机，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

仅在要求香草甲基酸的情况下，筛查儿童对儿茶酚胺分泌肿瘤的分泌肿瘤

支持神经母细胞瘤的诊断

监测治疗神经母细胞瘤的患者

强调

香草麦酸（VMA）和其他儿茶酚胺代谢物，例如尿液中的同性恋酸（HVA）测量用于筛查儿童用于儿茶酚胺分泌肿瘤，例如神经母细胞瘤和其他神经rest肿瘤并监视那些对这些肿瘤进行治疗的人。

超过90％的神经母细胞瘤患者升高VMA或HVA。

VMA不是诊断嗜铬细胞瘤的首选分析物，可以通过测试倍肽来更好地检测。

用L-DOPA治疗会影响测试结果，应在收集前24小时停止。Bactrim会影响测试结果，应在收集时注意。

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

香草甲酸，随机，u

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

3-甲氧基-4-羟基丙氨酸酸

4-羟基-3-甲氧基甲酸

神经母细胞瘤谱

香草甲酸

VMA

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

订购指导

过去，该测试已用于筛选嗜铬细胞瘤。但是，VMA并不是排除嗜铬细胞瘤诊断的首选分析物。为此目的的建议测试是：

- pmet / metanephrines，分馏，免费，等离子体

-Metaf / Metanephines，分馏，24小时，尿液

-CATU / Catecholamine分馏，免费，24小时，尿液

必要的信息

1.需要患者的年龄。

2。订购此测试后，所有接受L-DOPA的患者均应识别到实验室。

3。Bactrim可能会干扰分析物的检测。订购该测试时，应将所有服用BACTRIM的患者识别到实验室。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

病人准备：L-DOPA的给药可能会错误地增加香草麦酸的结果；应在试样收集前和收集期间24小时停止。

补给品：尿管，10毫升（T068）

收集容器/管：干净的塑料尿液收集容器

提交容器/管：塑料，10毫升尿管

标本卷：5毫升

收集说明：

1.收集一个随机的尿液样本。

2.通过添加50％乙酸并检查pH值，将随机尿液pH值调整为1至5之间的水平。

形式

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

2毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适yabo208用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏（首选） 28天
冷冻 180天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

仅在要求香草甲基酸的情况下，筛查儿童对儿茶酚胺分泌肿瘤的分泌肿瘤

支持神经母细胞瘤的诊断

监测治疗神经母细胞瘤的患者

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

香草甲酸（VMA）和其他儿茶酚胺代谢产物（同源酸：HVA和多巴胺）在儿茶酚胺分泌肿瘤（例如神经母细胞瘤，嗜铬细胞瘤和其他神经rest肿瘤）的患者中，通常升高。VMA和HVA水平也可能有助于监测由于上述肿瘤之一而受到治疗的患者。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

<1年：<25.0 mg/g肌酐

1年：<22.5 mg/g肌酐

2 - 4年：<16.0 mg/g肌酐

5 - 9年：<12.0 mg/g肌酐

10 - 14年：<8.0 mg/g肌酐

>或= 15年（成人）：<7.0 mg/g肌酐

解释
提供信息以帮助解释测试结果

香草甲酸（VMA）超过90％的神经母细胞瘤患者中，/或同性恋酸浓度升高。两种测试都应进行。阳性测试可能是由于遗传或非牙科条件引起的。需要其他确认性测试。

正常的结果不排除儿茶酚胺分泌肿瘤的存在。

VMA值升高暗示着嗜铬细胞瘤，但不是诊断。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

在高血压发作中，值更常见。

在某些患有嗜铬细胞瘤的个体中，值可能是正常的。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1。Hyland K：神经递质代谢的疾病。在：Blau N，Duran M，Blaskovics ME，Gibson KM，编辑。医师的实验室诊断代谢疾病指南。施普林格；2003：107-122。doi：10.1007/978-3-642-55878-8_8

2. Gitlow SE，Bertrani LM，Rausen A，Gribetz D，Dziedzic SW：通过定性和定量确定尿液中儿茶酚胺代谢物的诊断神经细胞瘤。癌症。1970 Jun; 25（6）：1377-1383

3. Strenger V，Kerbl R，Dornbusch HJ等人：尿尿降低儿茶酚胺对神经母细胞瘤患者的诊断和预后影响。小儿血液癌。2007年5月； 48（5）：504-509

4. Barco S，Gennai I，Reggiardo G等人：神经母细胞瘤诊断中的尿型和香草甲酸：意大利神经母细胞瘤的意大利合作组的报告。临床生物化学。2014 Jun; 47（9）：848-852

5。Matthay KK，Maris JM，Schleiermacher G等：神经母细胞瘤。NAT REV DIS引物。2016年11月10日； 2：16078。doi：10.1038/nrdp.2016.78

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

通过尿液1-ml等分试样的固相萃取（SPE）测量香草甲酸（VMA）。在SPE之前，将已知数量的稳定相关标记为VMA内标（IS）。VMA并用甲醇从SPE色谱柱洗脱。甲醇被蒸发，并在液相色谱串联 - 质谱法（LC-MS/MS）流动相中重新溶解VMA。将该准备提取物的一部分注入到分离VMA的LC柱上，并从所有剩余的样品矩阵的大部分中。VMA和使用选定的反应监测模式通过质谱/串联质量光谱法测量。使用比率与尿液校准器进行定量VMA。。Clin Chem 2003; 49：825-826;Eisenhofer G，Grebe S，Cheung NV：产生单胺的肿瘤。在Rifai N，Horvath AR，Wittwer CT，编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018：第63章）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

2至4天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

1周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

84585

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告