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测试ID：LH

订购此测试

黄体生成激素（LH），血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

评估月经不规则的辅助

评估怀疑性不足的患者

预测排卵

评估不孕症

诊断垂体障碍

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

电化学发光免疫测定

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

黄体生成激素（LH），S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

间质细胞刺激激素

甲状腺激素

黄质激素

垂体促性腺激素

黄体生物激素（LH）

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

订购指导

1.该测试的定量限为0.01 IU/L。在需要更高的分析灵敏度的儿科环境中，订购LHPED / luteinizing激素（LH），儿科，血清。

2.首选测试以确认更年期状态为FSH /卵泡刺激激素（FSH），血清。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

病人准备：在标本收集之前12小时没有服用含有生物素（维生素B7）的多种维生素或饮食补充剂，这些补充剂通常在头发，皮肤和指甲补充剂和多种维生素中发现。

容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色顶部

标本卷：0.6毫升

收集说明：收集后2小时内离心和等分的血清。

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送肿瘤学测试请求（T729）带试样。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
脂肪血症 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 7天
冷冻 180天
周围的 24小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

评估月经不规则的辅助

评估怀疑性不足的患者

预测排卵

评估不孕症

诊断垂体障碍

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

黄体生成激素（LH）是一种糖蛋白激素，由2个非共价亚基（alpha和beta）组成。LH的α亚基，卵泡刺激激素（FSH），甲状腺激素（以前称为甲状腺刺激激素：TSH）和人类绒毛膜促性腺激素（HCG）是相同的，并且含有92个氨基酸。这些激素的β亚基变化并赋予激素的特异性。LH具有121个氨基酸的β亚基，并负责与LH受体相互作用。该β亚基在序列中包含与HCG的β亚基相同的氨基酸，并且都刺激了相同的受体。然而，HCG-β亚基含有额外的24个氨基酸，激素的糖部分组成不同。从下丘脑中释放促性腺激素的激素可控制垂体前垂体的促性腺激素，FSH和LH的分泌。

在男性和女性中，LH对于繁殖都是必不可少的。在女性中，月经周期除以LH和FSH的中循环分为卵泡相和黄体期。这种“ LH激增”触发排卵，因此不仅释放了卵，而且还将残留卵泡转化为叶酸肠菌群，从而产生孕酮以准备子宫内膜以进行可能的植入。LH对于在最初的2周内保持黄体功能是必要的。在怀孕的情况下，新确立的怀孕的HCG（一种与LH非常相似的激素）的作用将进一步维持黄体功能。LH支持在卵巢中提供雌激素和激素前体的卵巢细胞。雄性中的LH作用于Leydig的睾丸间质细胞，导致睾丸激素的合成增加。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

男性

> 1个月 - <或= 12个月：<或= 0.4 IU/L

> 12个月 -

> 6-

> 11-

> 14-

> 18年：1.3-9.6 IU/L

女性

> 1-

> 12个月 -

> 6-

> 11-

> 14-

绝经：

卵泡：1.9-14.6 IU/L

中周期：12.2-118.0 IU/L

黄体：0.7-12.9 IU/L

绝经后：5.3-65.4 IU/L

解释
提供信息以帮助解释测试结果

在男性和雌性中，主要的性腺自治方都会导致基底卵泡刺激激素（FSH）和黄体生成激素（LH）水平升高。

绝经后LH水平通常高于40 IU/L。

FSH和LH通常以：

-主要性腺衰竭

- 完整的睾丸女性化综合征

- 早熟的青春期（特发性或继发于中枢神经系统病变）

- 更年期

- 女性的原发性卵巢弱点

- 多囊卵巢女性疾病

- 男性的主要性不足

LH减少：

- 女性的原发性卵巢过度功能

- 男性的主要超法症

FSH和LH的垂体或下丘脑失败都降低。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

尚未证明促卵泡激素（FSH），甲状腺激素（TSH）或人绒毛膜促性腺激素（HCG），尚无临床上显着的交叉反应性。

在环境中或作为治疗或成像程序的一部分中暴露于动物抗原的患者可能存在循环抗动物抗体。这些抗体可能会干扰产生不可靠结果的测定试剂。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Kaplan La，Pesce AJ：性腺。在：Kazmierczak SC，编辑。临床化学：理论，分析和相关性。第三版。Mosby Year Book，Inc；1996：894

2. Dumesic DA：高雄激素发电：多囊卵巢综合征的新视图。Postgrad Ob Gyn。1995; 15：1-5

3。Rifai N，Horvath AR，Wittwer CT，编辑：Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

在罗氏黄体激素（LH）测定中，LH水平的测定是借助于生物素化的单克隆LH特异性抗体和单克隆LH特异性抗体标记的单克隆LH特异性抗体，该抗体标记了横齿菌复合物，形成了夹层综合体。添加链霉亲和素涂层的微粒后，该复合物通过生物素和链霉亲和蛋白素的相互作用与固相结合。将反应混合物吸入测量细胞中，将微颗粒磁捕获到电极表面上。然后用procell去除未结合的物质。然后，将电压施加到电极上，然后诱导通过光电倍增器测量的化学发光发射。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周日

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

7天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83002

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
LH 黄体生成激素（LH），S 10501-5
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
LH 黄体生成激素（LH），S 10501-5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告