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测试Id:APRI
延长凝结时间剖面解释
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
决定延长凝血酶原时间或的原因激活局部血栓形成质时间
筛查延长凝血时间和确定的存在因子不足或抑制剂(如factor-specific、lupus-like或肝素的存在)
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
只有公开的定货。更多信息见APROL /延长凝结时间剖面,等离子体。
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
插值函数教授延长凝结时间
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
Coag
延长凝结时间剖面
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
等离子体Na Cit
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
只有公开的定货。更多信息见APROL /延长凝结时间剖面,等离子体。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
1毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 等离子体Na Cit | 冷冻(首选) | 14天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
决定延长凝血酶原时间或的原因激活局部血栓形成质时间
筛查延长凝血时间和确定的存在因子不足或抑制剂(如factor-specific、lupus-like或肝素的存在)
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
当凝固筛选试验来验证正常执行凝血系统的功能(如术前,例行公事考试),他们有时表示一个可能的异常是不明原因(即延长凝血时间)。这个咨询提供全面的一个根据需要检查定义异常和验证的延伸。。
对延长的原因可能包括:
-Artifactual由于高比容(稀释标本的抗凝剂如果病人比容是55%或更高)
因素不足,先天性或获得
因子抑制剂如VIII因子抑制剂(出血障碍)
狼疮抗凝(血栓形成的风险或复发性流产)
包括华法林抗凝药物影响:香豆素或Jantoven,口服anti-Xa抑制剂,口服直接凝血酶抑制剂,和heparin。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
只有公开的定货。更多信息见APROL /延长凝结时间剖面,等离子体。
一个将提供解释报告。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
一个将提供解释报告。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
如果病人的红细胞比容是55%或更高版本,枸橼酸抗凝的体积应调整之前提交样品进行分析为了避免稀释抗凝剂的等离子体。(1)
为获得最佳的结果,病人不应该接受口服维生素K抑制剂(如华法林抗凝血剂),肝素,低分了体重肝素,水蛭素(Refludan) argatroban或纤维蛋白溶解剂(如链激酶、组织纤溶酶原激活物)。如果有必要,在接受治疗的病人可能执行测试。药物影响凝固参数必须指出在征用准确的解释结果。
如果病人最近输血或将执行这项研究pretransfusion最好,如果可能的话。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。CLSI:血液标本的收集、运输和处理测试Plasma-Based分子止血凝血化验,化验;批准Guideline-Fifth版。H21-A5 CLSI文档。韦恩,PA。临床和实验室标准协会;2008年
2。Kamal啊,Tefferi Pruthi RK:如何理解和追求异常凝血酶原时间、活化部分血栓形成质,成年人和出血时间。梅奥Proc 2007 7月;82:864 - 873
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
凝固专家(临床医生或hematopathologist)回顾了实验室数据和解释报告。
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
3 - 7天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
不适用
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
85390 - 26特殊的凝固的解释
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| APRI | 插值函数教授延长凝结时间 | 69049 - 5 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 603324年 | 看过的 | 18771 - 6 |
| 603183年 | 插值函数教授延长凝结时间 | 69049 - 5 |