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测试Id:AATHI

这个测试顺序

血栓形成倾向剖面解释

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者血栓形成或凝固性过高状态

检测lupus-like抗凝;dysfibrinogenemia;传播我ntravascular凝固/血管内凝血和纤维蛋白溶解

检测缺陷的抗凝血酶、蛋白质C或蛋白质

检测活化蛋白C抵抗(和因子V R506Q[莱顿]突变如果表示)

检测凝血酶原G20210A突变

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开的定货。看到AATHR /血栓形成倾向概要文件的更多信息,等离子体。

医学解释

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

血栓形成倾向的解释

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

凝血

Coag

血凝过快

血栓形成倾向剖面

血栓形成

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体Na Cit

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开的定货。看到AATHR /血栓形成倾向概要文件的更多信息,等离子体。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体Na Cit 冷冻(首选) 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者血栓形成或凝固性过高状态

检测lupus-like抗凝;dysfibrinogenemia;传播我ntravascular凝固/血管内凝血和纤维蛋白溶解

检测缺陷的抗凝血酶、蛋白质C或蛋白质

检测活化蛋白C抵抗(和因子V R506Q[莱顿]突变如果表示)

检测凝血酶原G20210A突变

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

血栓形成倾向是定义为收购或家族性疾病与血栓形成有关。的临床表现潜在血栓形成倾向主要包括静脉血栓栓塞(深静脉血栓形成、肺栓塞、浅静脉血栓形成)。其他与血栓形成倾向的表现包括复发性流产和妊娠并发症(如严重子痫前期胎盘早期脱离,宫内生长受限、死胎)。当前的血栓形成倾向不预测动脉血栓形成。人口或环境因素复合的风险人之间的静脉血栓栓塞血栓形成倾向包括年龄增加,男性性别、肥胖、手术、创伤、住院医疗疾病,恶性肿瘤,延长了静止在旅行期间(例如,长时间的飞机旅行),口服避孕,雌激素疗法(包括口服和经皮的),他莫昔芬和雷洛昔芬治疗不育症的药物。中央静脉导管和经静脉起搏器导线上的风险增加肢体深静脉血栓形成;这种风险是与血栓形成倾向无关。

遗传性血栓形成倾向包括:

缺乏由于血浆蛋白水平降低或功能失调蛋白质:

——抗凝血酶

-蛋白质C

——蛋白S

-Dysfibrinogenemias(罕见)

活化蛋白C抵抗由于因子V R506Q(莱顿)突变

凝血酶原G20210A突变

获得性血栓形成倾向包括lupus-like抗凝(antiphospholipid抗体)和传播我ntravascular凝固/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF)。DIC / ICF可能引起血栓性以及出血性事件。阳性DIC / ICF也会发生血栓形成的后果。

获得缺陷的纤维蛋白原、蛋白质C、蛋白质,和抗凝血酶可能与肝脏疾病(他们找到是由肝脏)或DIC / ICF和不确定的意义吗对血栓形成的风险。

获得蛋白质C和S的缺陷也发现在肝脏疾病患者正在接受口服抗凝药(如华法林抗凝血剂),因为这两种蛋白质是依赖于维生素K对正常功能的作用。

获得性蛋白S缺陷也发生在血栓性血小板减少的紫癜、妊娠或雌激素治疗肾病综合症镰状细胞性贫血。在急性疾病,急性期反应物的水平上升(包括C4b结合蛋白,结合蛋白S,使其失去活性在等离子体)和绑定蛋白S也上涨的一部分低比例的免费蛋白质S蛋白S获得的重要性缺乏对血栓形成风险是未知的。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开的定货。看到AATHR /血栓形成倾向概要文件的更多信息,等离子体。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个将提供解释报告。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

获得最有用的信息,这个测试是最好的表现稳定的病人不接受口服维生素K抑制剂(如华法林抗凝血剂)、肝素、低分子量肝素,水蛭素(Refludan)、argatroban纤溶药物(如链激酶、组织纤溶酶原激活物),或血小板GPIIbIIIa(αIIb beta3)抑制剂(abxicimab[ReoPro], tirofiban aggrastat)。然而,在患者可以获得有用的信息抗凝治疗。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。辨戈V, Tripodi,犹太人的尊称G, et al:更新的指南狼疮抗凝检测。小组委员会狼疮抗凝/ Antiphospholipid抗体国际社会科学和标准化委员会的血栓和止血。J Thromb Haemost 2009; 7 (10): 1737 - 1740

2。Keeling D, Mackie,摩尔吉瓦,et al: antiphospholipid综合症的调查和管理指导方针。Br J Haemotol 2012; 157 (1): 47-58

3所示。临床和实验室标准协会(CLSI)。狼疮抗凝实验室检测;批准的指导方针。H60-A CLSI文档。韦恩、PA、临床实验室标准协会,2014

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

凝固专家(临床医生或hematopathologist)回顾了实验室数据和解释报告。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

4到7天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

等离子体7天,1个月为全血

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

不适用

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

85390 - 26特殊的凝固的解释

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
AATHI 血栓形成倾向的解释 69049 - 5
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
603184年 血栓形成倾向的解释 69049 - 5
603325年 看过的 18771 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告