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测试Id:THSD7

这个测试顺序

血小板反应蛋白1型Domain-Containing 7 a抗体,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

区分主要和次要的膜性肾病

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

间接免疫荧光试验(IFA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

THSD7A Ab,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Anti-THSD7A

THSD7A

血小板反应蛋白

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交容器:塑料碗

样品数量:1毫升

收集信息:在2小时内离心机。整除和船舶在塑胶瓶。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送肾诊断测试请求(T830)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 14天
环境 8小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

区分主要和次要的膜性肾病

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

最近,磷脂酶A2受体的自身抗体(PLA2R)肾脏被确定为主要目标抗原为特发性患者/原发性膜性肾病(MN)。(1)大约有70%的患者主要MN anti-PLA2R循环抗体,在剩下的30% (PLA2R-negative是谁),antithrombospondin一型domain-containing 7 (THSD7A)显示有大约10%的患病率(或大约3%的所有主要MN患者)。(2)小鼠足细胞表达THSD7A和介绍anti-THSD7A自身抗体诱发MN在小鼠模型。小鼠足细胞不表达PLA2R所以外生anti-PLA2R管理局不概括膜性肾病小鼠。(3)此外,THSD7A被描述为一个潜在的肿瘤抗原,因此,有人建议THSD7A-positive病人价值彻底癌症筛查。(4)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

解释
提供信息,协助解释测试结果

治疗结果可以通过测量监控抗体效价。效价增加、减少或消失一般先于临床状态的变化。因此,测定抗体效价高预测值对临床缓解,肾移植后复发,或风险评估。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试不应该被用来作为一个独立的测试,但作为一个兼职其他临床信息。诊断为一级或二级膜性肾病(MN)不应该基于一个测试结果。体检结果,临床症状和实验室测试(如血清学测试),在适当的时候,应该考虑在考虑主要和次要MN的诊断。

没有循环自身抗体基本MN并不排除诊断。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。贝克LH Jr Bonegio RG, Lambeau G, et al:斜磷脂酶A2受体作为目标抗原在特发性膜性肾病。郑传经地中海J 2009; 361:11-21。doi: 10.1056 / NEJMoa0810457

2。小托马斯NM,贝克LH, Meyer-Schwesinger C, et al:血小板反应蛋白1型domain-containing 7在特发性膜性肾病。郑传经地中海J。2014; 371:2277 - 2287。doi: 10.1056 / NEJMoa1409354

3所示。托马斯NM,霍查E Reinicke, et al:抗体血小板反应蛋白1型domain-containing 7 a诱导膜性肾病。中国投资。2016;126 (7):2519 - 2532。doi: 10.1172 / JCI85265

4所示。斯塔尔公关,霍查E Wiech T, et al: THSD7A表达在人类癌症。癌症基因染色体。2017;56:314 - 327。doi: 10.1002 / gcc.22440

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

患者样本稀释孵化基质的组合。如果反应是积极的,特定的抗体类IgA免疫球蛋白,IgM附着在抗原。在第二个步骤中,附加的抗体是沾fluorescein-labelled反人类的抗体和荧光显微镜是可见的。(包插入:EUROIMMUN Anti-THSD7A IFA装备,EUROIMMUN我们,莫里斯平原,新泽西,V 9/19/2016)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周二

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 7天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86255年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
THSD7 THSD7A Ab,年代 93339 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
THSD7 THSD7A Ab,年代 93339 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告