测试Id:AATHR

初始测试包括:凝血酶原时间(PT);激活局部血栓形成质时间(aPTT);稀释罗素毒蛇的毒液时间(dRVVT);凝血酶时间(牛);纤维蛋白原;肺动脉栓塞;抗凝血酶活性;蛋白质C活动;蛋白S抗原,免费;凝血酶原G20210A变体;激活蛋白抵抗V;和血栓形成倾向的解释。

如果工党> 13.9秒,那么PT混合研究将额外的费用。

如果aPTT >或= 38秒,然后aPTT混合研究将额外的费用。

如果aPTT混合结果>或= 38秒,凝血酶时间< 35.0秒(没有证据表明肝素),然后血小板中和过程将一个额外的费用。

如果dRVVT比>或= 1.20,然后dRVVT混合学习和dRVVT确认将被执行在一个额外的费用。

如果凝血酶时间> = 25.0秒,那么reptilase时间将额外的费用。

如果纤维蛋白原结果< 150 mg / dL或临床表明,然后PT-fibrinogen将额外的费用。

如果肺动脉栓塞的结果> 500 ng / mL纤维蛋白原等效单元(封地),然后可溶性纤维蛋白单体测试将执行一个额外的费用。

如果空闲蛋白S抗原结果是< 65%为男性和女性> = 50岁和< 50%为女性< 50岁,然后总protein S抗原测试将执行一个额外的费用。

如果蛋白质C活动< 70%,没有证据的获得蛋白质C活动减少,那么蛋白质C抗原测试可能会执行一个额外的费用。

如果抗凝血酶活动< 80%,没有证据的抗凝血酶活性下降,然后抗凝血酶抗原测试将执行一个额外的费用。

如果活化蛋白C抵抗(APC)比< 2.3或基线APC aPTT延长,然后因子V莱顿(R506Q)变异分析将执行一个额外的费用。

在适当的情况下,蛋白S活动,凝血因子检测,或Staclot拉将额外收取澄清显著异常屏幕测试结果。

看到血栓形成倾向剖面在特殊的指令。

多个凝固剖面测试是可用的。看到凝固剖面对比在特殊指令执行的测试与每个概要文件。

将所有标本在同一个集装箱。

血液和血浆都是必需的。

病人准备:

1。病人不应该接收香豆素(华法林),肝素,直接凝血酶抑制剂(argatroban dabigatran),或直接因素Xa抑制剂(apixaban、rivaroxaban和edoxaban)。

2。标本之前必须收集起始抗凝和溶栓治疗。

3所示。如果病人最近输血,最好执行这项研究pretransfusion,如果可能的话。

样品类型:全血

容器/管:

首选:薰衣草(EDTA)

可以接受的:黄色(ACD),淡蓝色最高(3.2%柠檬酸钠)

样品数量:3毫升

收集产品说明:

1。反几次混合血。

2。在原始管发送样品。不整除。

3所示。标签和全血标本。

样品类型:Platelet-poor等离子体

收集容器/管:淡蓝色(3.2%柠檬酸钠)

提交集装箱/管:聚丙烯塑料药瓶(优先)

样品数量:5毫升5塑胶瓶;每个包含1毫升

收集产品说明:

1。标本之前必须收集因素替代疗法。

2。完整的说明,请参阅凝血标本处理和处理指南亚博体育下载官网下载在特殊的指令。

3所示。离心机,所有等离子体转移到一个塑料小瓶,并再次离心等离子体。

4所示。整除等离子体(1 - 2毫升/整除)到5个单独的塑料小瓶离开0.25毫升离心瓶的底部。

5。立即冻结等离子体(不超过4小时后集合)在-20摄氏度或,在理想的情况下,<或= -40摄氏度。

附加信息:

1。Double-centrifuged标本是至关重要的为准确的结果血小板污染可能会导致虚假的结果。

2。如果优先级标本,马克申请表,给原因,和请求一个回调。

• 凝血标本处理和处理指南亚博体育下载官网下载
• 基因检测的知情同意
• 凝血患者信息
• 血栓形成倾向剖面
• 知情同意的基因检测(西班牙语)
• 凝固剖面对比

1。纽约Clients-Informed同意是必需的。请求的文档形式或电子订单,一份文件。下列文件中可用的特别指示:

- - - - - -基因检测的知情同意(T576)

- - - - - -为遗传Testing-Spanish知情同意(T826)

2。凝血患者信息(T675)在特殊指令

3所示。如果不是电子订购,完成,打印和发送凝血试验要求(T753)标本。

等离子体:5毫升5塑胶瓶每个包含1毫升

全血:1毫升

严重溶血	拒绝
总脂血	拒绝
总值黄疸	拒绝

评估患者血栓形成或凝固性过高状态

检测lupus-like抗凝;dysfibrinogenemia;播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解

检测缺陷的抗凝血酶、蛋白质C或蛋白质

检测活化蛋白C抵抗(和因子V莱顿(p。Arg534Gln,历史上称为R506Q变体如果表示)

检测凝血酶原F2 c。* 97 g > A变体(历史上称为G20210A)

初始测试包括:凝血酶原时间(PT);激活局部血栓形成质时间(aPTT);稀释罗素毒蛇的毒液时间(dRVVT);凝血酶时间(牛);纤维蛋白原;肺动脉栓塞;抗凝血酶活性;蛋白质C活动;蛋白S抗原,免费;凝血酶原G20210A变体;激活蛋白抵抗V;和血栓形成倾向的解释。

如果工党> 13.9秒,那么PT混合研究将额外的费用。

如果aPTT >或= 38秒,然后aPTT混合研究将额外的费用。

如果aPTT混合结果>或= 38秒,凝血酶时间< 35.0秒(没有证据表明肝素),然后血小板中和过程将一个额外的费用。

如果dRVVT比>或= 1.20,然后dRVVT混合学习和dRVVT确认将被执行在一个额外的费用。

如果凝血酶时间> = 25.0秒,那么reptilase时间将额外的费用。

如果纤维蛋白原结果< 150 mg / dL或临床表明,然后PT-fibrinogen将额外的费用。

如果肺动脉栓塞的结果> 500 ng / mL纤维蛋白原等效单元(封地),然后可溶性纤维蛋白单体测试将执行一个额外的费用。

如果空闲蛋白S抗原结果是< 65%为男性和女性> = 50岁和< 50%为女性< 50岁,然后总protein S抗原测试将执行一个额外的费用。

如果蛋白质C活动< 70%,没有证据的获得蛋白质C活动减少,那么蛋白质C抗原测试可能会执行一个额外的费用。

如果抗凝血酶活动< 80%,没有证据的抗凝血酶活性下降,然后抗凝血酶抗原测试将执行一个额外的费用。

如果活化蛋白C抵抗(APC)比< 2.3或基线APC aPTT延长,然后因子V莱顿(R506Q)变异分析将执行一个额外的费用。

在适当的情况下,蛋白S活动,凝血因子检测,或Staclot拉将额外收取澄清显著异常屏幕测试结果。

看到血栓形成倾向剖面在特殊的指令。

血栓形成倾向是定义为收购或家族性疾病与血栓形成有关。潜在血栓形成倾向的临床表现主要包括静脉血栓栓塞(深静脉血栓形成、肺栓塞、浅静脉血栓形成)。与血栓形成倾向的其他症状包括复发性流产和妊娠并发症(如重度子痫前期胎盘早期脱离,宫内生长受限、死胎)。当前的血栓形成倾向不预测动脉血栓形成。人口或环境因素复合静脉血栓栓塞的风险在人与血栓形成倾向包括年龄增加,男性性别、肥胖、手术、创伤、住院医疗疾病,恶性肿瘤,长时间不动在旅行期间(例如,长时间的飞机旅行),口服避孕药的使用,雌激素治疗(包括口服和经皮的),他莫昔芬和雷洛昔芬治疗不育症的药物。中央静脉导管和经静脉起搏器导线增加上肢深静脉血栓形成的风险;这种风险是与血栓形成倾向无关。

遗传性血栓形成倾向包括:

缺乏由于血浆蛋白水平降低或功能失调的蛋白质:

抗凝血酶

蛋白C

蛋白质的年代

-Dysfibrinogenemias(罕见)

活化蛋白C抵抗由于因子V莱顿变体(F5 c.1601G >;p。一个rg534Gln, historically known as R506Q)

凝血酶原F2 c。* 97 g > A变体(历史上称为G20210A)

获得性血栓形成倾向包括lupus-like抗凝(antiphospholipid抗体)和弥散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF)。DIC / ICF可能引起血栓性以及出血性事件。阳性DIC / ICF也会发生血栓形成的影响。

获得缺陷的纤维蛋白原、蛋白质C蛋白S,抗凝血酶可能会发现与肝脏疾病(他们是由肝脏产生的)或DIC / ICF和不确定的意义对血栓形成的风险。

获得蛋白质C和S的缺陷也发现在肝脏疾病患者正在接受口服抗凝药(如华法林抗凝血剂),因为这两种蛋白质是依赖于维生素K对正常功能的作用。

获得性蛋白S缺陷也发生在血栓性血小板减少性紫癜,怀孕或雌激素治疗肾病综合症,镰状细胞性贫血。在急性疾病,急性期反应物的水平上升(包括C4b结合蛋白,结合等离子体中的蛋白S),使其失去活性和增加绑定蛋白S的部分也留下较低比例的免费蛋白质S .获得性蛋白S缺陷的重要性对血栓形成风险是未知的。

一个将提供解释报告。

一个将提供解释报告。

获得最有用的信息,这个测试是最好的表现稳定的病人不接受口服维生素K抑制剂(如华法林抗凝血剂)、肝素、低分子量肝素,水蛭素(Refludan)、argatroban纤溶药物(如链激酶、组织纤溶酶原激活物),或血小板GPIIbIIIa(αIIb beta3)抑制剂(abxicimab[ReoPro], tirofiban aggrastat)。然而,在患者可以获得有用的信息抗凝治疗。

1。辨戈V, Tripodi,犹太人的尊称G, et al:更新的指南狼疮抗凝检测。小组委员会狼疮抗凝/ Antiphospholipid抗体国际社会科学和标准化委员会的血栓和止血。J Thromb Haemost。2009; 7 (10): 1737 - 1740。doi: 10.1111 / j.1538-7836.2009.03555.x

2。Keeling D, Mackie,摩尔吉瓦,格里尔IA,油渣,英国标准委员会在血液学:antiphospholipid综合症的调查和管理指导方针。Br J Haemotol。2012; 157 (1): 47-58。doi: 10.1111 / j.1365-2141.2012.09037.x

3所示。临床和实验室标准协会(CLSI)。狼疮抗凝实验室检测;批准的指导方针。H60-A CLSI文档。临床实验室标准协会;2014年

• 凝血标本处理和处理指南亚博体育下载官网下载
• 基因检测的知情同意
• 凝血患者信息
• 血栓形成倾向剖面
• 知情同意的基因检测(西班牙语)
• 凝固剖面对比

凝血酶原时间:

凝血酶原时间(PT)上执行分析仪器实验室ACL。病人血浆孵化并结合包含人类重组组织因子的PT试剂,合成磷脂、氯化钙、聚凝胺和缓冲。组织thromboplastin-factor七/ VIIa复杂激活因子X活性因子X(因素Xa)形成一个复杂因素Va,钙和磷脂II(凝血酶原)凝血酶激活因素。凝血酶作用于纤维蛋白原(因子I)形成纤维蛋白凝块,血栓形成的时间是衡量使用波长671 nm提供光学检测端点(凝血酶原时间)。(包插入:HemosIL RecombiPlasTin 2 g。实验室仪器公司;R4, 03/2019)

激活局部血栓形成质时间:

激活局部血栓形成质时间(aPTT)试验的执行仪器实验室ACL。病人血浆结合和孵化aPTT试剂含有磷脂,激活一个带负电荷的接触因素和缓冲。指定的孵化时间后,钙添加到引发混合物凝固过程。随后,血栓形成的时间是衡量使用波长671纳米的光。混合的研究(见APMSC /局部血栓形成质激活时间(APTT) 1:1混合,等离子体)使用正常的混合等离子体中执行特殊的凝固与APTT延长实验室样品,协助歧视因素缺乏国家之间和凝固抑制剂,除非进一步的测试并不表示。(包插入:HemosIL SynthASil。实验室仪器公司;R11, 06/2017)

稀释罗素毒蛇的毒液时间:

Russell毒蛇的毒液稀释时间执行(dRVVT)筛查试验的仪器实验室ACL。病人血浆孵化指定的一段时间,然后再加上dRVVT筛查试剂包含罗素毒蛇的毒液,磷脂,肝素中和剂、钙、缓冲区和稳定剂引发凝血过程。随后,血栓形成的时间是衡量使用波长671纳米的光。病人dRVVT检查凝血时间标准化病人的结果除以平均dRVVT检查凝血时间正常的混合等离子体产生比(dRVVT屏幕比例)。(包插入:LA DRVVT检查。精密生物;R14、03/2012)

凝血酶时间:

凝血酶时间测定仪器实验室进行ACL。病人血浆结合牛凝血酶试剂包含牛白蛋白、氯化钙、和缓冲区立即触发混合物凝固过程。血栓形成是衡量使用波长671纳米的光。(包插入:HemosIL凝血酶时间。实验室仪器公司;R1 12/2018)

纤维蛋白原:

老人的纤维蛋白原测定使用执行HemosIL Fibrinogen-C工具包在仪器实验室ACL。病人血浆,含有纤维蛋白原,与试剂混合包含多余的凝血酶。多余的凝血酶病人血浆中的纤维蛋白原转化为纤维蛋白。需要形成凝块的时间成反比患者血浆中纤维蛋白原的量。(包插入:HemosIL Fibrinogen-C。实验室仪器公司;R7, 06/2017)

肺动脉栓塞:

执行肺动脉栓塞实验使用HemosIL肺动脉栓塞HS 500装备仪器实验室ACL仪器。肺动脉栓塞化验在等离子体通过添加聚苯乙烯乳胶粒子涂以单克隆抗体特定的肺动脉栓塞域。乳胶颗粒粘合的可溶性纤维蛋白降解产物(FDP)包含肺动脉栓塞的域。凝集的程度成正比的浓度肺动脉栓塞的样本是由测量透射光的减少造成的聚合物(比浊免疫测定)。(包插入:HemosIL肺动脉栓塞HS 500。实验室仪器公司;R6 04/2018)

抗凝血酶活动:

执行这个分析使用HemosIL液体抗凝血酶在实验室仪器装备ACL仪器。病人血浆,含有抗凝血酶、混合和孵化与试剂包含因子Xa和肝素过剩。因素Xa试剂正迅速被抗凝血酶的活动。残余因素Xa活动然后使用amidolytic活动分析测量。这发生在残余因素Xa溶解显色底物s - 2765 (N-alpha-Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA 2 hci),随后释放机构(检测到405海里)的水平成反比的抗凝血酶的样品。这种方法是基于Xa和抑制因素,因此,只有大量的肝素辅因子II, alpha-2-macroglobulin或alpha-1-antitrypsin将影响分析。(包插入:HemosIL液体抗凝血酶。实验室仪器公司;R8 06/2017)

蛋白质C活动:

执行这个分析使用HemosIL蛋白C在实验室仪器装备ACL。在等离子体是由一个特定的酶激活蛋白C(蛋白C激活)从铜斑蛇蛇毒(蕲蛇contortrix contortrix)。活化蛋白C的量是由显色底物的水解速率,s - 2366 (pyroGlu Pro-Arg-pNA-HCL)。测量机构发布活动在405 nm和成正比的血浆蛋白C水平。(包插入:HemosIL蛋白c仪器实验室;R8 06/2017)

蛋白S免费的:

执行这个分析使用HemosIL游离蛋白S kit在仪器实验室ACL。化验使用乳胶免疫测定方法来确定自由的存在蛋白质S .它由2乳胶试剂,一个是乳胶粒子涂有净化人类C4BP,另一个是乳胶粒子涂有人类蛋白单克隆抗体针对美国病人血浆结合纯化C4BP能够与高亲和力免费病人血浆蛋白S。自由蛋白S吸附在C4BP乳胶触发第二乳胶凝集反应的试剂。聚合形成直径大于波长的光(405海里)通过,导致吸收的光。这种变化在吸收测量随着时间的推移和报告为三角洲光密度(OD)。吸收的增加成正比游离蛋白S抗原的浓度存在于病人血浆。(包插入:HemosIL免费蛋白质s仪器实验室;04/2019 R15)

活化蛋白C抵抗:

执行这个分析使用HemosIL因子V莱顿(APC抵抗V)装备在ACL仪器实验室仪器。方法使用修改后的局部血栓形成质激活时间(APTT)测试来检测活化蛋白C (APC)的抵抗力。血浆标本中prediluted因素V-deficient等离子体。APTT测试是由孵化与标准化病人血浆磷脂platelet-like和催化剂的接触因素内在凝血途径,其次是recalcification凝固时间的等离子体和测量。APTT的比值测试报告有和没有添加APC APC阻力(或灵敏度)比例。(包插入:HemosIL因子V莱顿(APC抵抗V)。实验室仪器公司;R12 11/2017)

凝血酶原G20210A变体:

一个等位基因歧视分析设置使用TaqMan化学。产物进行了分析使用罗氏LightCycler 480系统进行基因型检测。(包插入:TaqMan SNP基因分型检测。应用生物系统公司;2014)

没有

PTSC、APTSC DRV1 CLFIB,二聚体,排名,PSF, APCRV:星期一到星期五

TTSC ATTF:周一到周六

PTNT:每周

4到7天

等离子体:7天;全血:2周

罗彻斯特

• 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
• 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
• 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

看到单独的测试id

81240 -F2(凝血酶原凝血因子II)(如遗传性血凝过快)基因分析,20210 g - >的一个变种

85300 -在活动

85303 -蛋白质C活动

85306 -蛋白S抗原,免费的

85307 -激活蛋白抵抗V

85379 - d -二聚体

85384 -纤维蛋白原

85390 - 26 -特殊的凝固的解释

85610 - pt

85613 - drvvt

85670 -凝血酶时间

85730年的今天,aptt

81241 - f5(凝血因子V)(例如,遗传性血凝过快)基因分析,莱顿变体(如果合适的话)

85210 -因子II(如果合适的话)

85220 -因子V(如果合适的话)

85230 -因子VII(如果合适的话)

85240 - VIII因子(如果合适的话)

85250 - IX因子(如果合适的话)

85260 - X因素(如果合适的话)

85270 -系数ξ(如果合适的话)

85280年第十二因素(如果合适的话)

85301 -抗凝血酶抗原(如果合适的话)

85302 - C蛋白抗原(如果合适的话)

85305 -蛋白S抗原,总(如果合适的话)

85306 -蛋白S活动(如果合适的话)

85366 -可溶性纤维蛋白单体(如果合适的话)

85385 - pt -纤维蛋白原(如果合适的话)

85597 -血小板中和狼疮抑制剂(如果合适的话)

85598 - staclot LA(如果合适的话)

85611 - pt 1:1混合(如果合适的话)

85613 - drvvt混合(如果合适的话)

85613 - drvvt确认(如果合适的话)

85635 - reptilase时间(如果合适的话)

85732 - aptt 1:1混合(如果合适的话)

样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告