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测试ID：dll3

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三角形3蛋白（SP347），半定量免疫组织化学，手动，组织

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

诊断小细胞肺癌（SCLC），大细胞神经内分泌癌（LCNEC）等其他肿瘤

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

免疫组织化学（IHC）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

DLL3（SP347）半量式IHC，手册

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

dll3

SP347

标本类型
描述了测试验证的样品类型

特别的

运输说明

将套件中包含的绿色病理地址标签连接到运输容器的外部。

必要的信息

需要病理/诊断报告和简短的病史。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

样品类型：组织

补给品：

- Pathology包装套件（T554）

- 侵入技术仅信封（T693）

容器/管：免疫抑制技术只有信封

收集说明：福尔马林固定，石蜡包裹的组织块；或3杯未染色的玻璃，“带正电荷”的载玻片，带4微米，福尔马林固定，石蜡包裹的组织

附加信息：一张幻灯片将用苏木精和曙红染色并返回。

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送免疫组织化学（IHC）/原位杂交（ISH）污渍请求（T763）带有标本。

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

湿/冷冻组织
细胞学涂片
非成甲林固定组织
非par蛋白嵌入组织
非充电幻灯片
Probeon幻灯片		 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
特别的 环境（首选）
冷藏

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

诊断小细胞肺癌（SCLC），大细胞神经内分泌癌（LCNEC）等其他肿瘤

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

Delta样3蛋白（DLL3）是由神经内分泌转录因子ASCL-1诱导的非典型Notch配体。DLL3在细胞膜和肿瘤细胞的细胞质上表达。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

该测试的阳性将需要标本中50％或更多的肿瘤细胞表达三角形3蛋白，其强度范围为1至3+。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

切割石蜡的年龄会影响免疫反应性。稳定性阈值在已发表的文献中差异很大，并且依赖于抗原。最好的做法是要新鲜切割石蜡部分。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Saunders LR，Bankovich AJ，Anderson WC等人：一种靶向DLL3靶向的抗体 - 药物结合物在体内消除了高级肺神经内分泌肿瘤发射细胞。Sci Transl Med。2015年8月; 7（302）：302RA136

2. Xie H，Boland JM，Maleszewski JJ等：三角洲蛋白3的表达可重复存在于小细胞肺癌和肺癌肿瘤的一部分中。肺癌。2019年9月; 135：73-79。doi：10.1016/j.lungcan.2019.07.016

3. Xie H，Kaye FJ，Isse K等人：默克尔细胞癌中的三角洲样蛋白3表达和靶向。肿瘤学家。2020年9月1日； 10：810-817。doi：10.1634/theoncostics.2019-0877

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

石蜡包裹组织切片的免疫组织化学。（未发表的蛋黄酱法）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

5至7天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

直到报道

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

88360

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告