亚博棋牌

测试Id:RHUT

这个测试顺序

类风湿因子、血清

下载
概述

亚博棋牌

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断和预后的类风湿性关节炎

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

比浊法

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

类风湿因子,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

类风湿性关节炎(类风湿性关节炎)的因素

射频(类风湿因子)

类风湿性关节炎

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

额外的测试需求

一个替代或补充分析类风湿因子(RF)也证明了实用的类风湿性关节炎(RA)的诊断和评估是共产党/循环Citrullinated肽抗体,免疫球蛋白、血清。利用这两种测试可以提供在RA的诊断的临床价值。射频不是特定的,可能出现在其他炎症性疾病风湿性疾病和nonrheumatic nonaffected个体特别是在60岁以上。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:1毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送肾诊断测试请求(T830)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.75毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
环境 14天
冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断和预后的类风湿性关节炎

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

类风湿因子(RF)是一个异质群体的自身抗体与类风湿关节炎(RA)的诊断,但也可以发现在其他炎症风湿性和nonrheumatic条件。他们也可以发现在一些健康的人60岁及以上。尽管是特异性的,检测射频或anti-citrullinated蛋白(anti-CCP)抗体,是2010年美国风湿病的诊断标准的RA分类。超过75%的RA患者有一个IgM抗体免疫球蛋白。射频的效价与疾病活动不相关,但这些患者高滴度往往更严重的疾病,因此,比sero-negative患者预后较差。

分析比较了射频与anti-CCP IgM抗体的敏感性和特异性。IgM射频,敏感性为69% (-73% CI, 65%)和特异性为85% (82% CI, -88%)。相比之下,anti-CCP抗体的敏感性为67%(95%可信区间,62% -72%)和95% (-97% CI, 94%)。(1) anti-CCP和射频在RA的诊断非常有用,和使用的测试被证明能增加诊断敏感性。(2)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< 15国际单位/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

积极的结果是一致的,但并不具体,风湿性关节炎。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

Nonrheumatoid和类风湿性关节炎(RA)的人口并不清楚单独对类风湿因子(RF)的存在(15%的RA患者不反应的效价和8%的Nonrheumatoid患者有积极的效价)。各种nonrheumatoid疾病患者表现为慢性炎症可能在射频检测中呈阳性。这些疾病包括系统性红斑狼疮、多发性肌炎、肺结核、梅毒、病毒性肝炎、传染性单核细胞增多症和流感。射频因子抗体已观察到未受感染的个人,特别是60岁以上的病人。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Nishimura K, Sugiyama D, Kogata Y, et al:荟萃分析:诊断的准确性anti-cyclic citrullinated肽抗体风湿性关节炎和类风湿因子。安实习生地中海。2007年6月5日,146 (11):797 - 808

2。Chang PY,杨CT, CH, Yu KH:诊断性能anti-cyclic citrullinated肽和类风湿性关节炎患者类风湿因子。Int J大黄说。2016年9月,19 (9):880 - 886

3所示。Aletaha D公司T Silman AJ Funovits珍:2010类风湿性关节炎分类标准:一个美国风湿病学院/欧洲联盟对风湿病协作计划。关节炎感冒。2010年9月,62 (9):2569 - 2581

4所示。麦克因尼斯IB Smolen JS, Alethaha D:风湿性关节炎。柳叶刀》。2016年10月;388:2023 - 2038

5。Roberts-Thomson PJ, McEvoy R, Langhans T,布拉德利J:常规类风湿因子的量化率浊度测定法。安大黄说。1985;44:379 - 383

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

罗氏类风湿因子(RF-II)分析是一个immunoturbidimetric化验。Latex-bound heat-inactivated免疫球蛋白(抗原)反应与类风湿因子(RF)抗体在样例形成,抗原抗体复合物,胶合后,测量turbidimetrically。类风湿因子是针对自身抗体免疫球蛋白的Fc片段。自身抗体发生在所有免疫球蛋白类(IgA免疫球蛋白,IgM)。罗氏第二射频试验措施3类型的自身抗体。然而,随着IgA和免疫球蛋白类型通常表现出低浓度,反应对IgM自身抗体主导分析。(包插入:RF-II,类风湿因子II。罗氏诊断;英语V 9.0, 02/2020)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86431年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
RHUT 类风湿因子,年代 11572 - 5
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
RHUT 类风湿因子,年代 11572 - 5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|创建一个PDF

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告