确认或排除狼疮抗凝(LAC)的存在,区分LAC和特定的凝血因子抑制剂和特异性的抑制剂
长期激活血栓形成质调查时间,尤其是当结合其他凝固的研究
这个测试是不是有用的antiphospholipid抗体的检测不影响凝血试验。我们建议单独测试血清磷脂(心磷脂)抗体
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
---|---|---|---|
ALUPI | 狼疮抗凝技术插值函数 | 没有 | 是的 |
PTSC | 凝血酶原时间(PT), P | 是的,PTTP(顺序) | 是的 |
APTSC | 激活部分Thrombopl时间,P | 是的,APTTP(顺序) | 是的 |
DRV1 | 稀释拉塞尔毒蛇的毒液,P | 是的,DRVI1(顺序) | 是的 |
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
---|---|---|---|
二聚体 | 肺动脉栓塞,P | 是的,DDITT(顺序) | 没有 |
F8IS | Coag VIII因子测定Inhib Scrn, P | 没有 | 没有 |
FACTV | Coag因子V化验,P | 是的 | 没有 |
F_7 | Coag第七因子测定P | 是的 | 没有 |
TTSC | 凝血酶时间(牛),P | 是的 | 没有 |
F_9 | Coag IX因子测定P | 是的 | 没有 |
F_10 | Coag因子X化验,P | 是的 | 没有 |
F_11 | 习Coag因素分析,P | 是的 | 没有 |
F_12 | 第十二Coag因素分析,P | 是的 | 没有 |
F8A | Coag VIII因子活性测定P | 是的 | 没有 |
RTSC | Reptilase时间,P | 是的 | 没有 |
₂ | Coag因子II化验,P | 是的 | 没有 |
CLFIB | 纤维蛋白原,老人,P | 是的,FIBTP(顺序) | 没有 |
SOLFM | 可溶性纤维蛋白单体 | 没有 | 没有 |
PNP型 | 血小板中和过程 | 没有 | 没有 |
PTMSC | PT 1:1混合 | 没有 | 没有 |
APMSC | APTT 1:1混合 | 没有 | 没有 |
DRV2 | DRVVT混合 | 没有 | 没有 |
DRV3 | DRVVT确认 | 没有 | 没有 |
ALUPO | 狼疮抗凝插值函数 | 没有 | 没有 |
STACL | Staclot洛杉矶,P | 没有 | 没有 |
球场骚乱 | 瑞斯西丁素辅因子P | 没有 | 没有 |
F5_IS | 因子V Inhib Scrn | 没有 | 没有 |
VWFMP | 血管性血友病因子多聚体,P | 是的,VWFMS(顺序) | 没有 |
PTFIB | PT-Fibrinogen P | 是的 | 没有 |
VWAG | 血管性血友病因子Ag)、P | 是的 | 没有 |
VWACT | 血管性血友病因子活动,P | 是的 | 没有 |
CH9 | 发色的修复, | 是的 | 没有 |
5贝丝 | 阵线毕士大单位,P | 没有 | 没有 |
F9_IS | 因子IX Inhib Scrn | 没有 | 没有 |
8贝丝 | FVIII毕士大单位,P | 没有 | 没有 |
9贝丝 | 修复毕士大单位,P | 没有 | 没有 |
CHF8 | 显色FVIII P | 是的 | 没有 |
初始测试包括凝血酶原时间(PT)、活化部分血栓形成质时间(APTT)和稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT)。
如果PT、APTT和DRVVT是正常的,电脑生成的解释评论表明没有证据表明狼疮抗凝将提供。
如果PT大于13.9秒,PT混合将额外的费用。
如果APTT大于或等于38秒,APTT混合将额外的费用。
如果PT、APTT或DRVVT长时间,凝血酶时间(TT)将一个额外的费用。
如果APTT混合大于或等于38秒,凝血酶时间小于35.0秒(没有证据表明肝素),血小板中和过程将一个额外的费用。
如果DRVVT比大于或等于1.20,DRVVT混合和DRVVT确认将额外的费用。
如果TT大于或等于25.0秒,reptilase将额外的费用。
在适当的情况下,凝血因子分析,纤维蛋白原、肺动脉栓塞,Staclot洛杉矶,和可溶性纤维蛋白单体将澄清显著异常进行屏幕测试结果在一个额外的费用。
如果VIII因子,第九或V结果低于正常范围,因子抑制剂屏幕可能随着贝塞斯达执行效价测定,如果表示,在一个额外的费用。
是否有测试结果异常,所有结果都将被凝固了顾问和狼疮抗凝将提供解释。
看到狼疮抗凝剖面测试算法在特殊的指令。
PTSC、APTSC DRV1:光学Clot-Based
APTT混合研究
Coag
稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT)
DRVVT (Russell毒蛇的毒液稀释时间)
血小板中和过程(PNP型Coag咨询)
初始测试包括凝血酶原时间(PT)、活化部分血栓形成质时间(APTT)和稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT)。
如果PT、APTT和DRVVT是正常的,电脑生成的解释评论表明没有证据表明狼疮抗凝将提供。
如果PT大于13.9秒,PT混合将额外的费用。
如果APTT大于或等于38秒,APTT混合将额外的费用。
如果PT、APTT或DRVVT长时间,凝血酶时间(TT)将一个额外的费用。
如果APTT混合大于或等于38秒,凝血酶时间小于35.0秒(没有证据表明肝素),血小板中和过程将一个额外的费用。
如果DRVVT比大于或等于1.20,DRVVT混合和DRVVT确认将额外的费用。
如果TT大于或等于25.0秒,reptilase将额外的费用。
在适当的情况下,凝血因子分析,纤维蛋白原、肺动脉栓塞,Staclot洛杉矶,和可溶性纤维蛋白单体将澄清显著异常进行屏幕测试结果在一个额外的费用。
如果VIII因子,第九或V结果低于正常范围,因子抑制剂屏幕可能随着贝塞斯达执行效价测定,如果表示,在一个额外的费用。
是否有测试结果异常,所有结果都将被凝固了顾问和狼疮抗凝将提供解释。
看到狼疮抗凝剖面测试算法在特殊的指令。
等离子体Na Cit
多个凝固剖面测试是可用的。看到凝固剖面对比每个概要文件执行的测试。
发送在同一个集装箱整除。
1。如果优先级标本,马克申请表,给原因,和请求一个回调。
2。注意如果病人正在接受抗凝剂(如肝素、香豆素[华法林])治疗。
病人准备:
1。病人不应该接受抗凝治疗(如华法林、肝素)。用肝素治疗会导致假阳性结果,体外凝血检测狼疮抗凝。香豆素(华法林)治疗可能影响检测能力的更微妙的品种lupus-like抗凝血剂。
2。病人应该也不是接受纤溶代理(链激酶、尿激酶、组织纤溶酶原激活物:tPA)。
3所示。如果病人最近输血,最好执行这项研究pretransfusion,如果可能的话。
样品类型:Platelet-poor等离子体
收集容器/管:淡蓝色(柠檬酸)
提交集装箱/管:塑胶瓶
样品数量:4毫升的塑胶瓶每个包含1毫升
收集产品说明:
1。标本之前必须收集因素替代疗法。
2。完整的说明,请参阅凝血标本处理和处理指南亚博体育下载官网下载。
3所示。离心机,所有等离子体转移到一个塑料小瓶,并再次离心等离子体。
4所示。整除等离子体(1 - 2毫升/整除)到4个单独的塑料小瓶,离开0.25毫升离心瓶的底部。
5。立即冻结等离子体(不超过4小时后集合)在-20摄氏度或,在理想的情况下,<或= -40摄氏度。
附加信息:
1。Double-centrifuged标本是至关重要的为准确的结果血小板污染可能会导致虚假的结果。
2。每个凝血试验要求都应该有自己的瓶。
看到标本要求
严重溶血 | 拒绝 |
总脂血 | 拒绝 |
总值黄疸 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
等离子体Na Cit | 冷冻(首选) | 14天 |
确认或排除狼疮抗凝(LAC)的存在,区分LAC和特定的凝血因子抑制剂和特异性的抑制剂
长期激活血栓形成质调查时间,尤其是当结合其他凝固的研究
这个测试是不是有用的antiphospholipid抗体的检测不影响凝血试验。我们建议单独测试血清磷脂(心磷脂)抗体
初始测试包括凝血酶原时间(PT)、活化部分血栓形成质时间(APTT)和稀释罗素毒蛇的毒液时间(DRVVT)。
如果PT、APTT和DRVVT是正常的,电脑生成的解释评论表明没有证据表明狼疮抗凝将提供。
如果PT大于13.9秒,PT混合将额外的费用。
如果APTT大于或等于38秒,APTT混合将额外的费用。
如果PT、APTT或DRVVT长时间,凝血酶时间(TT)将一个额外的费用。
如果APTT混合大于或等于38秒,凝血酶时间小于35.0秒(没有证据表明肝素),血小板中和过程将一个额外的费用。
如果DRVVT比大于或等于1.20,DRVVT混合和DRVVT确认将额外的费用。
如果TT大于或等于25.0秒,reptilase将额外的费用。
在适当的情况下,凝血因子分析,纤维蛋白原、肺动脉栓塞,Staclot洛杉矶,和可溶性纤维蛋白单体将澄清显著异常进行屏幕测试结果在一个额外的费用。
如果VIII因子,第九或V结果低于正常范围,因子抑制剂屏幕可能随着贝塞斯达执行效价测定,如果表示,在一个额外的费用。
是否有测试结果异常,所有结果都将被凝固了顾问和狼疮抗凝将提供解释。
看到狼疮抗凝剖面测试算法在特殊的指令。
狼疮抗凝(LAC)是一种抗体带负电荷磷脂干扰与phospholipid-dependent凝固测试。
LAC被发现,但不限于,系统性红斑狼疮患者;LAC相关联与其他自身免疫性疾病和胶原血管疾病发生为了应对药物或某些感染(如呼吸道)和儿童感染患者没有明显的基础疾病。
LAC已经与动脉和静脉血栓形成,胎儿的损失。患者血小板减少症或II缺乏相关的因素LAC可能出血的风险。
一个将提供解释报告。
将提供一份解释报告当测试完成。
没有明显的警示语句
1。Arnout J, Vermylen J:现状和自身免疫系统的影响antiphospholipid抗体与血栓性疾病。J Thromb Haemost。2003; 1 (5): 931 - 942
2。莱文JS、分支DW,劳赫J: antiphospholipid综合症。346年新英格兰地中海J。2002年3月7日,(10):752 - 763
3所示。证明,巴特利特RP,莫德公斤等:临床阳性对红斑狼疮的重要性抗凝和anticardiolipin抗体。梅奥Proc。2004年4月,79 (4):467 - 475
凝血酶原时间:光学clot-based
凝血酶原时间(PT)上执行分析仪器实验室ACL。病人血浆孵化并结合包含人类重组组织因子的PT试剂,合成磷脂、氯化钙、聚凝胺和缓冲。组织thromboplastin-factor七/ VIIa复杂激活因子X活性因子X(因素Xa)形成一个复杂因素Va,钙和磷脂II(凝血酶原)凝血酶激活因素。凝血酶作用于纤维蛋白原(因子I)形成纤维蛋白凝块,血栓形成的时间是衡量使用波长671 nm提供光学检测端点(凝血酶原时间)。(包插入:HemosIL RecombiPlasTin 2 g仪器实验室公司R0, 3/2019)
激活局部血栓形成质时间:光学clot-based
激活局部血栓形成质时间(APTT)上执行分析仪器实验室ACL。病人血浆结合和孵化APTT试剂含有磷脂,激活一个带负电荷的接触因素和缓冲。指定的孵化时间后,钙添加到引发混合物凝固过程。随后,血栓形成的时间是衡量使用波长671纳米的光。混合的研究(见APMSC /激活局部血栓形成质时间(APTT) 1:1混合,等离子体)使用正常的混合等离子体中执行特殊的凝固与APTT延长实验室样品,协助歧视因素缺乏国家之间和凝固抑制剂,除非进一步的测试并不表示。(包插入:HemosIL SynthASil。R11、实验室仪器公司,06/2017)
稀释罗素毒蛇的毒液时间:光学clot-based
Russell毒蛇的毒液稀释时间执行(DRVVT)筛查试验的仪器实验室ACL。病人血浆孵化指定的一段时间,然后再加上DRVVT筛查试剂包含罗素毒蛇的毒液,磷脂,肝素中和剂、钙、缓冲区和稳定剂引发凝血过程。随后,血栓形成的时间是衡量使用波长671纳米的光。病人DRVVT检查凝血时间标准化病人的结果除以平均DRVVT检查凝血时间正常的混合等离子体产生比(DRVVT屏幕比例)。(包插入:LA检查DRVVT精密生物、R14、03/2012)
星期一到星期五
看到单独的测试id
85610年
85730年
85613年
85390年
85130(如果合适的话)
85130(如果合适的话)
85210(如果合适的话)
85220(如果合适的话)
85230(如果合适的话)
85240(如果合适的话)
85245(如果合适的话)
85246(如果合适的话)
85247(如果合适的话)
85250(如果合适的话)
85260(如果合适的话)
85270(如果合适的话)
85280(如果合适的话)
85335(如果合适的话)
85335(如果合适的话)
85335(如果合适的话)
85366(如果合适的话)
85379(如果合适的话)
85384(如果合适的话)
85385(如果合适的话)
85390 - 26(如果合适的话)
85397(如果合适的话)
85597(如果合适的话)
85598(如果合适的话)
85611(如果合适的话)
85613(如果合适的话)
85613(如果合适的话)
85635(如果合适的话)
85670(如果合适的话)
85732(如果合适的话)
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
ALUPP | 狼疮抗凝教授 | 75881 - 3 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
---|---|---|
APTSC | 激活部分Thrombopl时间,P | 14979 - 9 |
ALUPI | 狼疮抗凝技术插值函数 | 75882 - 1 |
INRSC | 印度卢比 | 6301 - 6 |
PTSEC | 凝血酶原时间(PT), P | 5902 - 2 |
RVR1 | DRVVT屏幕比 | 15359 - 3 |