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测试Id:PA2RI
磷脂酶A2受体间接免疫荧光法测定,血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
区分主要和次要的膜性肾病
筛查anti-PLA2R抗体
监测膜性肾病患者在非常低的抗体滴定度
突出了
Anti-phospholipase A2受体(PLA2R)抗体具有高度特异性的诊断原发性膜性肾病。
多达70%到75%的原发性膜性肾病患者anti-PLA2R阳性。
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
间接免疫荧光试验(IFA)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
磷脂酶A2受体IFA, S
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
Anti-PLA2R
PLA2R
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
收集容器/管:
首选:血清凝胶
可接受的:红顶
试样体积:1毫升
托收指示:
1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。
2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送肾诊断测试请求(T830)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.5毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 14天 | ||
| 环境 | 8小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
区分主要和次要的膜性肾病
筛查anti-PLA2R抗体
监测膜性肾病患者在非常低的抗体滴定度
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
膜性肾病(MN)是一种罕见的疾病,免疫复合物沉积在肾小球基底膜,导致滤过屏障受损,导致蛋白尿。最近的研究表明,大约有70%的患者主要MN(中性粒细胞),足突细胞蛋白质的自身抗体的免疫复合物由斜磷脂酶A2受体(PLA2R)。(1)也有证据表明,水平anti-PLA2R自身抗体相关疾病活动和进展。(2)anti-PLA2R抗体的存在也可能被用来区分中性粒细胞从其他肾病综合症的原因如果活检是不可能的。在慢性肾脏疾病(CKD)患者等待肾移植,更高水平的anti-PLA2R可以预测移植后更有可能复发。(2)梅奥诊所肾实验室数据表明,有一个high-concordance之间的酶联免疫吸附试验和间接免疫荧光试验(IFA) PLA2R结果,虽然IFA可能更敏感的监测膜性肾病患者抗体滴定度很低。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
负
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
根据制造商的包插入,EUROIMMUN Anti-PLA2R间接免疫荧光试验(IFA)是积极的,77.1%的患者活检证实主要membranous肾病(中性粒细胞)。这非常符合出版文献,大约有70%的患者中性粒细胞anti-PLA2R抗体。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
没有循环anti-phospholipase A2受体自身抗体(PLA2R)初级MN并不排除诊断。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。贝克L, Bonegio R, Lambeau G, et al:斜磷脂酶A2受体作为目标抗原在特发性膜性肾病。郑传经地中海J 2009; 361:11-21
2。斯伦贝谢W,何宁N,兰格S, et al:鉴别诊断与自身抗体膜性肾病的磷脂酶A2受体1。Autoimmun牧师2014年2月,13 (2)108 - 113
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
患者样本稀释孵化基质的组合。如果反应是积极的,特定的抗体类IgA免疫球蛋白,IgM附着在抗原。在第二个步骤中,附加的抗体是沾fluorescein-labelled反人类的抗体和荧光显微镜是可见的。(包插入:EUROIMMUN Anti-PLA2R IFA装备,EUROIMMUN我们,莫里斯平原,新泽西,V 9/23/2014)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一,周三,周五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
3 - 7天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
7天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
86255年
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| PA2RI | 磷脂酶A2受体IFA, S | 82991 - 1 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| PA2RI | 磷脂酶A2受体IFA, S | 82991 - 1 |