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测试Id:NMRLP

这个测试顺序

核磁共振脂蛋白简介血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估和管理病人的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险

确定剩余风险,可能出现在一些患者胆固醇针对治疗

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

核磁共振(NMR)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

核磁共振脂蛋白,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

高密度脂蛋白粒子数

高密度脂蛋白粒子

低密度脂蛋白胆固醇

低密度脂蛋白粒子数

低密度脂蛋白粒子

脂蛋白颗粒

核磁共振

NMRLP

核磁共振资料

核磁共振

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:

1。禁食过夜(12 - 14小时)要求。在前一天晚上考试,下午6时前要吃晚餐,应该不含高脂肪的食物。

2。病人不能吃任何酒精前24小时标本收集。

收集容器/管:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1.5毫升

收集产品说明:

1。从放血站点允许异丙醇(预科)静脉穿刺前彻底干燥。

2。离心机和整除血清。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送心血管测试申请表(T724)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 冷藏(首选) 7天
冻 14天
环境 8小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估和管理病人的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险

确定剩余风险,可能出现在一些患者胆固醇针对治疗

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

低密度脂蛋白粒子(LDL-P)浓度与动脉粥样硬化性心血管疾病的风险增加呈正相关(ASCVD)。LDL-P异构,并包含许多脂类和蛋白质包括磷脂、甘油三酯和胆固醇。低密度脂蛋白胆固醇是LDL-P代孕生物标志物。

低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白)的历史测量动脉脂质负担。存在着巨大的差异的相对量胆固醇由每个LDL-P。因此,主题具有类似的低密度脂蛋白胆固醇值LDL-P的血清浓度有明显不同。多个研究表明,血清浓度LDL-P更准确地反映实际ASCVD当低密度脂蛋白胆固醇值不符的风险。

高密度脂蛋白粒子(HDL-P)浓度与ASCVD风险呈负相关。高密度脂蛋白胆固醇与ASCVD也负相关,因为它是一个代理HDL-P的标志。像其他脂蛋白,HDL-P异构和粒子含有高度可变比例的蛋白质和脂类包括磷脂、鞘脂类和胆固醇。

几家大型临床研究表明,HDL-P比高密度脂蛋白胆固醇与ASCVD风险显著相关。此外,HDL-P仍显著相关ASCVD甚至在受试者服用降胆固醇药物。HDL-P更准确地反映实际ASCVD当高密度脂蛋白胆固醇值不符的风险。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

>或= 18年:

低密度脂蛋白粒子:

可取:< 1000 nmol / L

上面的:1000 - 1299 nmol / L

边缘型高:1300 - 1599 nmol / L

高:1600 - 2000 nmol / L

非常高:> = 2000 nmol / L

高密度脂蛋白粒子:

男:> 30 mcmol / L

女:> 35 mcmol / L

低密度脂蛋白胆固醇(NMR):

可取:< 100 mg / dL

上面的:100 - 129 mg / dL

边缘型高:130 - 159 mg / dL

高:160 - 189 mg / dL

非常高:> = 190 mg / dL

参考价值尚未建立患者< 18岁。

解释
提供信息,协助解释测试结果

低密度脂蛋白粒子浓度升高(LDL-P)与动脉粥样硬化性心血管疾病的风险增加有关。

LDL-P是一个更准确的指标的风险当低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白)是不和谐地低。

低浓度的高密度脂蛋白粒子(HDL-P)与动脉粥样硬化性心血管疾病的风险增加有关。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

未能遵循样本收集需求可能防止可衡量的结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。莫拉年代,格林RJ,刘东:高密度脂蛋白胆固醇、大小、粒子数,和强大的他汀类药物治疗后血管残余风险。日发行量2013;128年9月10;(11):1189 - 1197。doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.113.002671

2。Lawler公关,Akinkuolie AO,刘东,et al:循环硬化胆固醇质量和脂蛋白粒子浓度之间的不整合与未来女性冠状动脉事件。化学2017;4月,63 (4):870 - 879。doi: 10.1373 / clinchem.2016.264515

3所示。Akinkuolie AO,该NP Padmanabhan L,莫拉S:高密度脂蛋白粒子子类异质性和冠心病事件。中国保监会Cardiovasc定性结果。2014;1月;7 (1):55 - 63。doi: 10.1161 / CIRCOUTCOMES.113.000675

4所示。德黑兰的DM,赵Y, Blaha MJ, et al:不整合的低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇颗粒与浓度预测心血管疾病的患者中代谢综合征和糖尿病。是心功能杂志2016;6月15日,117 (12):1921 - 1927。doi: 10.1016 / j.amjcard.2016.03.040

5。麦基RH,格陵兰P,高夫,等:高密度脂蛋白胆固醇和粒子浓度,颈动脉粥样硬化和冠状动脉事件。J是科尔心功能杂志2012;8月7日,60 (6):508 - 516。doi: 10.1016 / j.jacc.2012.03.060

6。Otvos JD, Shalaurova我,弗里德曼DS, Rosenson RS:普伐他汀治疗对脂蛋白子类概要文件和粒度PLAC-I审判。动脉粥样硬化。2002;1月;160:41-48

7所示。姆OV Khera AV,阿德尔曼SJ, et al:胆固醇流出容量,高密度脂蛋白粒子数,从木星和心血管事件:事件分析试验(理由使用他汀类药物在预防干预试验评估伐)。发行量2017;135年6月20日;(25):2494 - 2504。doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.116.025678

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

血清中脂蛋白颗粒量化由核磁共振(NMR)。deconvoluting算法使用AXINON梅奥LP分析器软件。(说明书:AXINON系统用户手册版本1.3.2,3/2018)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周二和周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到7天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83704年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
NMRLP 核磁共振脂蛋白,S 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
606167年 低密度脂蛋白粒子,年代 54434 - 6
606168年 高密度脂蛋白粒子,年代 49748 - 7
606169年 低密度脂蛋白胆固醇(NMR), S 2089 - 1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告