测试Id:SFUNG

1,3-Beta-D-Glucan (Fungitell),血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助在各种真菌引起的侵袭性真菌感染的诊断,包括曲霉属真菌物种,镰刀菌素物种,假丝酵母物种,肺孢子菌jiroveccii

突出了

Fungitell试验可以帮助识别患者深部真菌感染或fungemia的症状,或有医疗条件诱发病人,一个侵入性真菌感染。

Fungitell化验检测到循环(1、3)-beta-D-glucan血清。这种抗原释放许多侵入性真菌生物(例如,假丝酵母物种,曲霉属真菌物种,镰刀菌素物种,卡式肺)。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

蛋白酶Zymogen-Based比色测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

(1、3)Beta-D-Glucan (Fungitell)

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

真菌抗原

BDG

念珠菌抗原

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清SST

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:血清凝胶(红色上管不能接受的)

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。避免接触标本的气氛,防止环境污染的样本。

2。离心机和发送原始标本收集管。不整除或开管吗

形式

如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:

- - - - - -一般要求(T239)

- - - - - -微生物测试请求(T244)

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清SST 冷藏(首选) 14天 血清凝胶管
30天 血清凝胶管

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助在各种真菌引起的侵袭性真菌感染的诊断,包括曲霉属真菌物种,镰刀菌素物种,假丝酵母物种,肺孢子菌jiroveccii

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

侵袭性真菌感染(IFI)由于机会性真菌病原体是发病率和死亡率的一个重要原因,尤其是在严重免疫抑制的病人包括造血干细胞移植受者,实体器官移植受者,这些血液和免疫缺陷。病人康复和生存在金融机构直接相关及时抗真菌治疗的临床识别和及时管理。金融机构的实验室诊断主要是基于直接显微镜检查病人标本,病理组织切片检查,通过文化隔离的真菌,最近,通过分子的方法。然而,这些技术通常需要侵入性样本收集方法(如活检,支气管肺泡灌洗),这可能是在某些患者禁忌。此外,显微镜和文化都是经常不敏感,与之前的研究显示对外来文化的敏感性曲霉属真菌感染范围从40%到85%,有些真菌需要长时间的孵化时间,限制文化的效用急性病人。由于这些限制,真菌生物标记的使用,包括检测(1、3)-beta-D-glucan(中心)楼,已成为有用的金融机构兼职测试用于检测。

中心发现楼在大多数真菌的细胞壁(例如,念珠菌、曲霉菌、镰刀霉,卡式肺)的例外隐球菌物种,芽生菌物种,毛霉菌目(如Lichthemia、毛霉、根霉),要么缺乏中心完全或生产楼很低。升高血清中心水平一直在楼与真菌感染的存在有关。中心水平可能是楼,发现临床症状的发展,之前在隔离或标识的真菌生物通过常规方法。患者的敏感性和特异性中心检测楼证明或金融机构可能的范围从64%到93%和87%到100%,分别在不同的研究。

重要的是,不应单独使用来诊断中心化验楼一个金融机构,而是结合仔细评估病人感染的危险因素,其他实验室检测、影像学检查。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

FUNGITELL量化值:

< 60 pg / mL

FUNGITELL定性结果:

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

Fungitell分析应与其他诊断程序一起使用,如常规细菌/真菌培养、组织学检查活检材料和放射研究。

积极的:

(1、3)-Beta-D-glucan检测到。一个积极的结果进行解释时应特别谨慎,同时考虑相关患者侵袭性真菌病的风险,常规实验室测试的结果(如细菌和真菌文化、组织病理评价)和影像学检查。重复测试一个新的样本(收集到3 - 4天)连续积极推荐样品与更高的侵袭性真菌感染诊断优势比相比,一个积极的结果。

假阳性结果可能会出现在最近的患者接受血液透析(在过去的3 - 4天),治疗某些分离血液制品(如血清白蛋白、免疫球蛋白),或者那些有大量接触到glucan-containing纱布在手术过程中。

不确定的:

重复测试一个新的样品建议患者侵袭性真菌感染的风险。

负面:

(1、3)-Beta-D-glucan检测。

这个试验没有发现某些真菌,包括隐球菌物种,产生非常低水平的(1、3)-beta-D-glucan(中心)楼和毛霉菌目(如Lichthemia,毛霉菌,根霉),不知道生产中心。楼此外,酵母的阶段皮炎芽生菌生产小中心,不得被楼这个试验。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

(1、3)-Beta-D-glucan(中心)楼毛霉菌目不存在(例如,Lichthemia,毛霉菌,根霉),隐球菌物种或芽生菌物种。因此,侵袭性真菌感染这两种代理将导致负中心结果楼。

中心结果应该解释楼与其他诊断试验结果,包括文化、分子检测,或血清学。

假阳性中心结果楼最近正在接受血液透析的患者中记载,那些收到某些分离血液制品(如白蛋白、免疫球蛋白),和那些已经暴露在大量的手术期间glucan-containing纱布。中心水平正常化楼这些事件后大约3到4天。

单一时间点检测中心化验楼与有限的临床敏感性和特异性。连续测试,每周至少2次,与更高的诊断优势比(112年金龟子)存在一个侵入性真菌感染的高危患者相比,单一时间点阳性结果(金龟子16)。

中心化验楼不确定或指示特定的真菌生物的存在。

连续测试文档中心水平楼可用于监测疾病进展和对治疗的反应,然而,这种做法的临床实用性和准确性的数据是有限的。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Theel ES, Doern CD: Beta-D-glucan测试对侵袭性真菌感染的诊断很重要。中国Microbiol。2013年11月,51 (11):3478 - 3483

2。Karageorgopoulos DE Vouloumanou EK, Ntziora F, Michalopoulos, Rafailidisπ,Falagas我:Beta-D-glucan侵袭性真菌感染的诊断分析:一个荟萃分析。中国感染说。2011年3月,52 (6):750 - 770

3所示。Lamoth F, Cruciani M, Mengoli C, et al:葡聚糖antigenemia化验诊断血液恶性血液病患者侵袭性真菌感染:系统回顾和荟萃分析的群组研究第三个欧洲白血病感染会议(ECIL-3)。感染说。2012;54:633 - 643

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

Fungitell试验措施水平(1、3)-beta-D-glucan(中心)楼。的分析是基于修改鲎变形细胞溶解产物(LAL)通路。Fungitell试剂是C和修改,以消除因素,因此,通过因素G-mediated只有反应中心,楼一侧的途径。中心激活因子G楼,丝氨酸蛋白酶发酵菌。激活因子G转换活动proclotting酶活性凝血酶,进而劈开机构从显色肽底物,Boc-Leu-Gly-Arg-pNA,创建一个发色团,吸收405海里。Fungitell动力学分析是基于速率的测定光密度(OD)增加所产生的一个示例。解释这个速度与标准曲线制作中心浓度楼样本的估计。(包插入:化验((1、3)-Beta-D-Glucan血清。科德角公司协会;02/2011)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周/ 14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87449年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告