测试Id:NMHR

N-Methylhistamine、随机尿液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

肥大细胞增多症和障碍的筛查和监测系统能激活,如过敏反应和其他形式的严重全身性过敏反应使用随机尿液标本

监测治疗进展与次要条件相关,本地化,低级的持久,能扩散和激活如间质性膀胱炎

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
NMHR1 N-Methylhistamine,随机 没有 是的
CRETR 肌酐、随机、U 没有 是的

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

NMHR1:液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

CRETR:酶比色测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

N-Methylhistamine,随机的,U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

1-Methylhistamine

组胺代谢物

尿N-Methylhistamine

NMHR

NMH

N-Methylhistamine

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

订购指南

慢性肥大细胞激活患者往往长期过高N-methylhistamine (NMH)水平,有时会有间歇性NMH海拔。在这些情况下,24小时尿液收集者优先。看到NMH24 /N-Methylhistamine、24小时尿。

如果订购这个测试23 bpr / 2, 3-Dinor 11 Beta-Prostaglandin F2α,随机的,尿,这两个测试必须要求根据不同的订单数量。他们不能共享一个订单号。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:病人不能正在单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)或氨基胍作为这些药物增加N-methylhistamine (NMH)水平。

供应:Sarstedt 5毫升整除管(T914)

容器/管:塑料小瓶,5毫升

样品数量:5毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本的几小时内出现症状。

2。没有防腐剂。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 28天
28天
环境 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

肥大细胞增多症和障碍的筛查和监测系统能激活,如过敏反应和其他形式的严重全身性过敏反应使用随机尿液标本

监测治疗进展与次要条件相关,本地化,低级的持久,能扩散和激活如间质性膀胱炎

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

N-methylhistamine (NMH)是组胺的主要代谢产物,这是由肥大细胞。增加组胺生产条件与能增加有关的活动,如过敏反应,而且在能扩散障碍,特别是肥大细胞增多症。

肥大细胞增多症是一种罕见的疾病。最常见的形式,荨麻疹色素变性(起来),影响皮肤和特点是多个持续渗透而导致的小红棕色病变皮肤肥大细胞。系统性肥大细胞增多症是由肥大细胞的积累在其他组织,可以影响器官如肝、脾、骨髓和小肠。能扩散的系统性肥大细胞增多症可以是良性或恶性。儿童良性系统性肥大细胞增多症倾向于解决随着时间的推移,虽然在大多数,但并不是所有的成年人,这种疾病是进步的。系统性肥大细胞增多症可能是也可能不是伴随着。(1、3)或系统性肥大细胞增多症患者有症状包括瘙痒、肠胃不适,骨骼疼痛、头痛;冲洗和过敏性休克。

肥大细胞增多症的诊断是由骨髓活组织检查;然而,系统性肥大细胞增多症患者通常表现出高浓度的NMH。(1 - 5)其他生化标记包括11-beta前列腺素F(2)α,前列腺素的代谢物D2 (23 bpr / 2, 3-Dinor 11 Beta-Prostaglandin F2α,随机的,尿)和α或β类胰蛋白酶(TRYPT /类胰蛋白酶,血清)。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

0 - 5年:120 - 510微克/ g肌酐

6 - 16岁:70 - 330微克/ g肌酐

> 16年:30 - 200微克/ g肌酐

解释
提供信息,协助解释测试结果

浓度的增加尿N-methylhistamine (NMH)与荨麻疹眼点是一致的(),系统性肥大细胞增多症,或能激活。因为它的半衰期长,尿NMH测量比组胺有优越的敏感性和特异性,母体化合物。然而,并非所有的系统性肥大细胞增多症患者或速发型过敏反应会表现出浓度参考值范围外的和健康的人偶尔会表现出值略高于正常的上限。

观察尿NMH排泄增加的程度是与的大小能增殖和活化,患者,患者或其他本地化能增殖和活化,通常只出现轻微的海拔,而系统性肥大细胞增多症和过敏性反应往往与NMH排泄更重要的上升(2倍或更多)。然而,重要的重叠值之间系统性肥大细胞增多症,和尿NMH测量不应该独自依靠在区分局部和全身性疾病。

25%变化random-urine分泌水平可能会观察到,使得例24小时尿液收集比边缘的结果。

儿童比成人NMH更高水平。16岁时,已经达到成人水平。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

而平均北美饮食对尿没有影响N-methylhistamine (NMH)水平,轻微的海拔(约30%)可能会观察到在非常histamine-rich饮食。这个问题更加明显,如果random-urine标本histamine-rich餐后使用和收集。

NMH水平可能压抑个人的改变histamine-N-methyltransferase基因(HNMT),它编码的酶催化NMH形成。这种变更导致一种氨基酸变化,减少NMH合成的速率。

当防治管理水平足以作为解毒剂治疗对乙酰氨基酚过量,它可能会导致错误的降低肌酐结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。罗伯茨LJ II,欧茨JA:血管扩张神经激素的失调:类癌综合症和肥大细胞增多症。:威尔逊JD,培育DW, eds。威廉姆斯内分泌学的教科书。8。世行桑德斯公司;1992:1625 - 1634

2。类似C,梅特卡夫DD:肥大细胞增多症。:梁DYM,油渣兆瓦,eds。过敏性皮肤病:多学科的方法。马塞尔•德克尔公司;2000:337 - 352

3所示。Keyzer JJ,德Monchy詹,范Doormaal JJ, van Voorst维达PC:改善肥大细胞增多症的诊断测量尿组胺代谢物。郑传经地中海J。1983年12月,309 (26):1603 - 1605

4所示。海德R, Riezebos P范Toorenbergen啊,等:预测价值的尿N-methylhistamine骨髓参与肥大细胞增多症。J投资北京医学。2000;115 (3):587

5。范Gysel D,荷兰队美联社,Vermeiden我德Lijster de Raadt J,穆德PG, Van Toorenenbergen亚历山大-伍尔兹:尿N-methylhistamine测量儿童肥大细胞增多症的价值。35 J专科真皮。1996;(4):556 - 558

6。Divekar R,巴特菲尔德珍:尿11 beta-pgf2a N-methyl组胺与骨髓活检发现肥大细胞紊乱。过敏。2015年10月,70 (10):1230 - 1238。doi: 10.1111 / all.12668

7所示。Butterfield J,维勒CR:肥大细胞介质的实用测量尿代谢物的系统性肥大细胞增多症和肥大细胞激活综合症。J过敏Immunol进行。2020年3月3;s2213 - 2198 (20) 30181 - 1。doi: 10.1016 / j.jaip.2020.02.021

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

N-methylhistamine使用固相萃取提取尿液。分析了洗提使用液体chromatography-tandem质谱分析和量化使用稳定同位素标记的内部标准。(Martens-Lobenhoffer J,诺伊曼HJ:决心1-methylhistamine和1-methylimidazole乙酸在人类尿液作为肥大细胞增多症的诊断工具。J Chromatogr B生物医学科学,1999年1月8日,721 [1]:135 - 140;Lueke AJ, Meeusen JW Donato LJ,灰色AV,巴特菲尔德JH, Saenger AK党:分析和临床验证的质尿白三烯E4 / MS方法:系统性肥大细胞增多症的一个标志。中国。2016年9月,49(13 - 14日):979 - 982。doi: 10.1016 / j.clinbiochem.2016.02.007)

肌酐:

酶的方法是基于肌氨酸的测定肌酐借助creatininase, creatinase和肌氨酸氧化酶。被解放的过氧化氢测量通过修改使用比色反应一条对付责难者的指标。缓冲系统的优化和比色使肌酐浓度指标量化的精确和特别。(包插入:肌酐+版本2。罗氏诊断;V15.0 03/2019)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期二,星期四

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 7天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82542年

82570年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
NMHR N-Methylhistamine,随机的,U 13781 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
605015年 N-Methylhistamine,随机的,U 13781 - 0
CRETR 肌酐、随机、U 2161 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告