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测试ID：a1afs

订购此测试

alpha-1-抗抗蛋白酶清除，粪便和血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

诊断蛋白质失去肠病

档案信息
配置文件是一组实验室测试，在单个Mayo测试ID下进行订购和执行。个人资料信息列出了执行的测试（包括测试费用），当订购配置文件并包括报告名称和个人可用性时。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
AATS alpha-1-抗丁替肽，s 不 是的
a1atf alpha-1-抗丁替肽，24小时，F 不 是的

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

肾上腺法

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

alpha-1-抗抗蛋白酶清除率

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

A-1-抗丁替肽，F＆S

A1a

AAT（alpha-1-抗丁氏蛋白酶）

α1抗胰蛋白酶

α1抗胰蛋白酶（A1A）清除，粪便和血清

抗α-1-肌蛋白

抗胰蛋白酶粪便清除

α-1-抗抗蛋白酶的肠清除率

标本类型
描述了测试验证的样品类型

粪便

血清

订购指导

蛋白质失去肠病的推荐方法是A1AFS / Alpha-1-抗抗蛋白酶清除，粪便和血清。

运输说明

粪便和血清应一起运送。分别发货的标本可能会延迟测试。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

粪便和血清都需要。

血液必须在凳子收集期间被绘制。

样品类型：血清

收集容器/管：红色上衣或血清凝胶

提交容器/管：塑料小瓶

标本卷：1毫升

收集说明：

1。离心2小时。

2.将等分试样和运送塑料小瓶。

样品类型：屎

补给品：凳子容器-24、48、72小时套件（T291）

容器/管：凳子容器

标本卷：整个系列

收集说明：

1.收集24小时的粪便收集。

2.如果在24小时内没有获得标本，请将收集时间延长至48至72小时。文档时间范围。

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送胃肠病学和肝病学客户测试请求（T728）带试样。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

均质粪便：1 ml

血清：0.5 mL

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 好的
脂肪血症 好的
大黄色 好的
在任何防腐剂或固定剂中收集的粪便 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
粪便 冷冻（首选） 14天
周围 14天
冷藏 14天
血清 冷冻（首选） 28天
周围 28天
冷藏 28天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

诊断蛋白质失去肠病

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

α-1-抗胰蛋白酶（AAT）是一种54KDA糖蛋白，可通过消化酶抗性，因此被用作内源性标记物，用于在肠道中存在血液蛋白质。AAT清除对于测量幽门远端的蛋白质损失是可靠的。需要血清样品将结果解释为AAT的血清缺乏会使AAT粪便排泄降低，并可能使测试实用程序无效。

胃肠道蛋白肠病与区域肠炎，泉水，鞭毛脂肪疾病，胃癌，胃癌，过敏性胃肠病，肠道淋巴管症，约束性腹膜炎，过敏性低脂蛋白脂肪糖浆和铁去除含量相关。AAT的粪便排泄增加可以在小肠和大肠疾病中发现，适用于成人和儿童。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

清除：

粪便α-1-Antrypsin浓度：

血清α-1-动物蛋白酶浓度：

100-190 mg/dl

解释
提供信息以帮助解释测试结果

升高的α-1-抗胰蛋白酶（AAT）清除表明胃肠道蛋白质丧失过多。该测试的阳性预测值已被发现为97.7％，负预测值为75％。

患有蛋白质失去肠病的患者通常的AAT清除值大于50 mL/24小时，而AAT粪便浓度高于100 mg/dl。

高于正常范围的边界升高是蛋白质失去肠病的模棱两可的。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

在没有24小时粪便收集或当代血清标本的情况下，α-1-抗抗蛋白酶（AAT）的粪便浓度可以用作替代标记。清除测试是优选的，因为它归一化的血清AAT浓度范围和随机粪便AAT浓度的变异性。

当怀疑AAT的胃丢失（例如，Menetrier疾病）时，AAT清除并不是蛋白质丢失的可靠指标，因为AAT对pH <3敏感并迅速破坏。当怀疑胃蛋白损失并且AAT清除率正常时，建议在开始酸抑制性药物方案后重复测试。

支持数据

通过静脉注射放射性铬或标记的人血清白蛋白，已经研究了蛋白质失去的肠病。放射染剂和粪便α-1-抗抗蛋白酶清除率之间的相关性已通过出色的相关系数进行了测量。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Florent C，L'Hirondel C，Desmazures C，Aymes C，Bernier JJ：Alpha 1-抗胰蛋白酶的肠道清除。检测蛋白质失去肠病的敏感方法。胃肠病学。1981年10月; 81（4）：777-780

2. Crossley JR，Elliott RB：诊断蛋白质丢失肠病的简单方法。Br Med J. 1977 2月12日; 1（6058）：428-429

3. Perrault J，Markowitz H：蛋白质失去的胃肠病和血清α-1-抗抗蛋白酶的肠道清除率。Mayo Clin。1984年4月; 59（4）：278-279

4. Schmidt PN，Blirup-Jensen S，Svendsen PJ，Wandall JH：在健康人的粪便中排泄的血浆蛋白的表征和定量。Scand J Clin Lab Invest。1995年2月; 55（1）：35-45

5.戴维森号：肠道脂质吸收。在：Yamada T，Alpers DH，Kaplowitz N，编辑。胃肠病学教科书。JB Lippincott；2003：413

6. Rybolt AH，Bennett RG，Laughon BE，Thomas DR，Greenough WB III，Bartlett JG：与艰难梭菌感染相关的蛋白质失去肠病。柳叶刀。1989年6月17日； 1（8651）：1353-1355

7. Molina JF，Brown RF，Gedalia A，Espinoza LR：蛋白质失去肠病为儿童全身性红斑狼疮的初始表现。J风湿性。1996年7月; 23（7）：1269-1271

8. Umar SB，Dibaise JK：蛋白质失去肠病：病例插图和临床评论。Am J Gastroenterol。2010 Jan; 105（1）：43-49

9. Levitt DG，Levitt MD：蛋白质失去肠病：对临床和亚临床疾病状态的机理关联的全面综述。Clin Exp胃肠道。2017年7月; 10：147-168

10. Murray FR，Morell B，Biedermann L，Schreiner P：蛋白质失去肠病作为炎症性肠病的前体：文献综述。BMJ CaseRep。20211月11日; 14（1）：E238802

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

免疫球体计量法可以量化24小时粪便中包含的α-1-抗抗蛋白酶（AAT）。根据粪便和血清AAT的浓度，计算了24小时的间隙。在没有血清标本或定时粪便收集的情况下，将报告AAT粪便浓度。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至2天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

血清/2周；凳子/等分试样2周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已从制造商的说明中进行了修改。它的性能特征是通过梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式确定的。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

82103 x 2

loinc®信息

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
a1afs alpha-1-抗抗蛋白酶清除率 93419-0
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
结果loinc值工具提示

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告