测试Id:MAS1

如果间接免疫荧光试验(IFA)模式建议antiglial核抗体()与1,然后AGNA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议amphiphysin抗体,然后amphiphysin免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议antineuronal核抗体(安娜)1,然后ANNA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果建议ANNA-2 IFA模式,那么ANNA-2免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议浦肯野细胞浆抗体(PCA) 1,然后PCA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果建议PCA-Tr IFA模式,那么PCA-Tr免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明,n -甲基- d受体(NMDA-R)抗体,然后NMDA-R抗体cell-binding化验(CBA)和NMDA-R效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole丙酸受体(< PA-R)抗体,然后CBA和AMPA-R AMPA-R抗体效价执行一个额外的费用。

B如果IFA模式表明,γ-氨基丁酸受体(GABA-B-R)抗体,然后GABA-B-R抗体CBA GABA-B-R效价执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明dipeptidyl-peptidase-like protein-6 (DPPX)抗体,然后DPPX抗体CBA DPPX IFA效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明metabotropic谷氨酸受体1 (mGluR1)抗体,然后mGluR1antibody CBA mGluR1 IFA效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)抗体,然后GFAP抗体CBA和GFAP IFA效价在执行一个额外的费用。

如果视neuromyelitis / aquaporin-4-IgG(动/ AQP4-IgG) fluorescence-activated细胞排序(流式细胞仪)屏幕分析需要进一步调查,然后动/ AQP4-IgG流式细胞仪滴定分析在执行一个额外的费用。

如果髓少突细胞糖蛋白(MOG)流式细胞仪屏幕分析需要进一步调查,然后MOG流式细胞仪滴定分析在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明神经元中间丝状体(NIF)抗体,然后αinternexin CBA, NIF重链CBA, NIF轻链CBA, NIF效价在执行一个额外的费用。

看到自身免疫性脊髓病评价Algorithm-Serum在特殊的指令。

提供以下信息:

相关的临床信息

订购供应商名称,电话号码,邮件地址和电子邮件地址

病人准备:

1。为了优化抗体检测,样本收集推荐免疫抑制剂药物治疗开始之前或静脉注射免疫球蛋白治疗。

2。这个测试不应要求患者在最近接受了放射性同位素,治疗或诊断,因为潜在的测定干扰。具体的样本采集前等待期将取决于同位素,剂量,个别病人和清除率。标本将放射性分析前筛查。放射性标本接收在实验室将于1星期化验,如果足够衰落,如果放射性仍或取消。

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

样品数量:4毫升

• 自身免疫性脊髓病评价Algorithm-Serum

如果不是电子订购,完成,打印和发送神经病学专业测试客户端测试的要求(T732)标本。

2毫升

评估患者怀疑自身免疫性脊髓病、脊髓炎、多种的脊髓病使用血清标本

如果间接免疫荧光试验(IFA)模式建议antiglial核抗体()与1,然后AGNA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议amphiphysin抗体,然后amphiphysin免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议antineuronal核抗体(安娜)1,然后ANNA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

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如果IFA模式建议浦肯野细胞浆抗体(PCA) 1,然后PCA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

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如果IFA模式表明,n -甲基- d受体(NMDA-R)抗体,然后NMDA-R抗体cell-binding化验(CBA)和NMDA-R效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole丙酸受体(< PA-R)抗体,然后CBA和AMPA-R AMPA-R抗体效价执行一个额外的费用。

B如果IFA模式表明,γ-氨基丁酸受体(GABA-B-R)抗体,然后GABA-B-R抗体CBA GABA-B-R效价执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明dipeptidyl-peptidase-like protein-6 (DPPX)抗体,然后DPPX抗体CBA DPPX IFA效价在执行一个额外的费用。

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如果髓少突细胞糖蛋白(MOG)流式细胞仪屏幕分析需要进一步调查,然后MOG流式细胞仪滴定分析在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明神经元中间丝状体(NIF)抗体,然后αinternexin CBA, NIF重链CBA, NIF轻链CBA, NIF效价在执行一个额外的费用。

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患者自身免疫与亚急性脊髓病出现脊髓症状的出现和快速发展与一个或多个以下:无力、步态困难,失去感觉,神经性疼痛、肠和膀胱功能障碍。临床病史和检查,脊髓磁共振成像和脑脊液(CSF)测试可能为自身免疫诊断提供线索。自身免疫性脊髓病评价血清和CSF都可以协助诊断(多种或特发性自身免疫性)和援助区别其它原因造成的脊髓病(多发性硬化症、结节病、血管疾病)。早期测试可能协助神秘癌症的早期诊断,及时启动免疫疗法,或两者兼而有之。

反射信息

Neuron-restricted的免疫球蛋白g染色模式不满足标准ANNA-1, ANNA-2, CRMP-5-IgG, PCA-1, PCA-2或PCA-Tr可能报告为“非机密anti-neuronal免疫球蛋白g。”Complex patterns that include nonneuronal elements may be reported as "uninterpretable."

一个积极的结果是一致的诊断自身免疫性脊髓病在适当的临床背景。

负面结果不排除自身免疫性脊髓病的诊断。

静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白)治疗前血清收集可能造成假阳性的结果。

1。Dubey D, Pittock SJ, Krecke KN, et al:骨髓炎的临床、放射、和预后特征与髓少突细胞糖蛋白自身抗体。JAMA神经。2019年3月1日,76 (3):301 - 309

2。弗拉纳根EP Zalewski问:自身免疫性和多种脊髓炎。Semin神经。2018年6月,38 (3):278 - 289

3所示。弗拉纳根EP, Hinson SR,列侬VA, et al:胶质原纤维酸性蛋白免疫球蛋白G自身免疫的生物标志物astrocytopathy:分析102例。安神经。2017年2月,81:298 - 309

4所示。基冈BM, Pittock SJ,列侬VA:自身免疫相关的脊髓病collapsin response-mediator protein-5免疫球蛋白g·安神经。2008年4月;63:531 - 534

5。Weinshenker BG、Wingerchuk DM Vukusic年代,et al:视Neuromyelitis免疫球蛋白预测复发后纵向广泛的横向脊髓炎。安神经。2006年3月,59 (3):566 - 569

• 自身免疫性脊髓病评价Algorithm-Serum

间接免疫荧光法测定:

在测试之前,病人的血清与肝粉去除preabsorbed nonorgan-specific自身抗体。后申请一个复合基质的冷冻老鼠组织(大脑、肾脏和肠道)和清洗,fluorescein-conjugated goat-antihuman免疫球蛋白应用于检测患者免疫球蛋白的分布和模式绑定。(Pittock SJ, Kryzer TJ,列侬弗吉尼亚州:多种抗体共存并预测癌症,不是神经综合症。安神经。2004年11月,56 (5):715 - 719;Honorat是的,科莫罗夫斯基L,约瑟的KA, et al: IgLON5抗体:在20名患者神经系统的选择和结果。神经Neuroimmunol Neuroinflamm。2017年7月18日;4 (5):e385。doi: 10.1212 / NXI.0000000000000385)

放射免疫检定法:

复制整除的病人标本与我(125)标记抗原孵化。形成免疫复合物,通过添加二级(山羊)反人类的免疫球蛋白,是颗粒状的离心和清洗。伽马辐射洗颗粒数,平均每分钟计数(cpm)与高度阳性结果相比,负控制血清。标本的cpm高于正常的人类带来的背景cpm标本测试确认积极性,需要获得一个值的滴定测定的线性范围。抗原结合能力(nmol / l)计算的cpm沉淀在稀释的线性范围值。(Griesmann通用电气、Kryzer TJ,列侬VA:自体抗体的重症肌无力和Lambert-Eaton肌无力的综合症。:玫瑰NR,汉密尔顿RG, eds。临床和实验室的人工免疫学。6。ASM出版社;2002:1005 - 1012;Walikonis我,列侬弗吉尼亚州:未及谷氨酸脱羧酶(GAD65)自身抗体作为stiff-man综合症和辅助诊断手段对1型糖尿病的易感性的关联。梅奥Proc。1998年12月,73 (12):1161 - 1166; Jones AL, Flanagan EP, Pittock SJ, et al: Responses to and outcomes of treatment of autoimmune cerebellar ataxia in adults.JAMA神经。2015年11月,72 (11):1304 - 1312。doi: 10.1001 / jamaneurol.2015.2378)

免疫印迹:

从成年大鼠小脑神经元抗原提取水,全身的重组体人collapsin response-mediator protein-5 (CRMP-5),或完整的重组人类amphiphysin蛋白质变性,减少,在10%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。通过增强化学发光免疫球蛋白检测autoradiographically。(Yu Z Kryzer TJ Griesmann通用电气、K金,Benarroch EE,列侬弗吉尼亚州:CRMP-5神经元自身抗体:肺癌和thymoma-related自身免疫的标志。安神经。2001年2月,49 [2]:146 - 154;Dubey D, Jitprapaikulsan J, Bi H, et al: Amphiphysin-IgG自身免疫性神经病变:一个可辨认的临床病理综合征。神经学。2019年11月12日,93 (20):e1873-e1880。doi: 10.1212 / WNL.0000000000008472))

免疫印迹:

执行所有步骤在室温下(18-28摄氏度)利用EUROBlot仪器之一。稀释病人标本(1:10 1)添加到测试条(带包含生产和纯化重组抗原用生化方法)在个人渠道和孵化30分钟。阳性标本将绑定到纯化重组抗原和消极的标本不会绑定。条清洗去除游离抗体然后孵化与反人类免疫球蛋白抗体(碱性phosphatase-labelled) 30分钟。条再次清洗去除游离反人类免疫球蛋白抗体和氯化氮蓝四唑/ 5-bromo-4-chloro-3-indolylphosphate(电视台/ BCIP)底物被添加。碱性磷酸酶酶将可溶性基质转换成彩色的不溶性产品膜上产生一个黑带。条通过照片捕捉数字化EUROBlot的乐器和评估EUROLineScan软件。(奥康纳K, P,科莫罗夫斯基L, et al: GABAA受体自身免疫:多中心体验。神经Neuroimmunol Neuroinflamm。2019年4月4日,6 [3]:e552。doi: 10.1212 / NXI.0000000000000552)

视Neuromyelitis免疫球蛋白Fluorescence-Activated细胞分选试验/流式细胞术:

人类胚胎肾细胞(HEK 293)与质粒(pIRES2 -转染是暂时性的Aequoreacoerulescens绿色荧光蛋白)编码绿色荧光蛋白(AcGFP)和aquaporin-4 (AQP4) m1。36个小时后,一个混合的细胞表面(转染AQP4表达和细胞质中的AcGFP nontransfected缺乏AQP4 AcGFP)解除和resuspended住cell-binding缓冲区。与病人血清和细胞孵化AlexaFluor 647 -添加标记二次抗体。两个种群的AcGFP表达式的基础上:积极的(高AQP4表达)和负(低或没有AQP4表达)。积极性是基于比率(积极> 2.0)的平均平均荧光强度(MFI)的每一个细胞群(MFI GFP阳性:MFI GFP负)。(弗莱尔JP,列侬VA, Pittock SJ, et al: AQP4自身抗体测定在临床实验室服务的表现。神经Neuroimmunol Neuroinflamm。2014年5月22日;1 [1]:e11。doi: 10.1212 / NXI.0000000000000011)

髓鞘少突细胞糖蛋白-IgG1 Fluorescence-Activated细胞分选试验(流式细胞仪)/流式细胞术:

HEK 293与DNA质粒转染是暂时性的,允许co-expression记者荧光蛋白(AcGFP)和全身髓少突细胞糖蛋白(MOG)。36个小时后,一个混合的细胞(转染表达MOG表面和细胞质中的AcGFP nontransfected缺乏MOG AcGFP)解除和resuspended住cell-binding缓冲区。与病人血清和细胞孵化AlexaFluor 647标记二次抗体。两个种群的AcGFP表达式的基础上:积极的(高MOG表达式)和负(低或没有MOG表达式)。积极性是基于比率(积极> 2.5)的每一个细胞的平均MFI人口(MFI GFP阳性:MFI GFP负)。(未发表的梅奥法)

两栖的,AGN1S AMPIS、ANN1S ANN2S, ANN3S, crm, DPPIS, DPPTS,加比,GD65S, GFAIS, GFATS, GL1IS, GL1TS, NIFIS, NIFTS, NMDIS, PCAB2, PCABP, PCATR:

周一到周日

CRMWS:

周一到周四

AGNBS、AMIBS AN1BS、AN2BS PC1BS, PCTBS:

星期一到星期五

MOGFS、MOGTS NMOFS NMOTS:

星期一、星期二、星期四

nmdc AMPCS、DPPCS GABCS:

星期一到星期五,星期天

GL1CS:

星期一,星期四

AINCS、NFHCS NFLCS:

星期二,星期四

GFACS:

周一,周三,周五

• 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
• 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
• 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息

86255 x 13

86053年

84182年

86363年

86341年

84182 - agnbs(如果合适的话)

86255 - aincs(如果合适的话)

86255 - ampcs(如果合适的话)

86256 - ampis(如果合适的话)

84182 - amibs(如果合适的话)

84182 - an1bs(如果合适的话)

84182 - an2bs(如果合适的话)

86255 - dppcs(如果合适的话)

86256 - dppts(如果合适的话)

86255 - gabcs(如果合适的话)

86256 -加比(如果合适的话)

86255 - gfacs(如果合适的话)

86256 - gfats(如果合适的话)

86255 - gl1cs(如果合适的话)

86256 - gl1ts(如果合适的话)

86363 - mogts(如果合适的话)

86255 - nfhcs(如果合适的话)

86256 - nifts(如果合适的话)

86255 - nflcs(如果合适的话)

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86256 - nmdis(如果合适的话)

86053 - nmots(如果合适的话)

84182 - pc1bs(如果合适的话)

84182 - pctbs(如果合适的话)

样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告