测试Id:纤毛运动

如果间接免疫荧光试验(IFA)模式建议antineuronal核抗体(安娜)1,然后ANNA-1免疫印迹和ANNA-2免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议ANNA-2抗体,然后ANNA-2免疫印迹,ANNA-1免疫印迹,和ANNA-2抗体IFA执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议ANNA-3抗体,然后ANNA-3 IFA是在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议浦肯野细胞浆抗体(PCA) 1抗体,然后PCA-1免疫印迹和PCA-1 IFA执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议PCA-2抗体,然后PCA-2 IFA是在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议PCA-Tr抗体,然后PCA-Tr免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议amphiphysin抗体,然后amphiphysin免疫印迹和IFA amphiphysin抗体效价执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明,n -甲基- d受体(NMDA-R)抗体,然后NMDA-R IFA效价是在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole丙酸受体(AMPA-R)抗体,然后AMPA-R抗体cell-binding化验(CBA)和AMPA-R IFA效价在执行一个额外的费用。

B如果IFA模式表明,γ-氨基丁酸受体(GABA-B-R)抗体,然后GABA-B-R IFA效价是在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明dipeptidyl-peptidase-like protein-6 (DPPX)抗体,然后DPPX抗体CBA DPPX IFA效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明metabotropic谷氨酸受体1 (mGluR1)抗体,然后mGluR1antibody CBA mGluR1 IFA效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)抗体,然后GFAP抗体CBA和GFAP IFA效价在执行一个额外的费用。

如果视neuromyelitis / aquaporin-4-IgG(动/ AQP4-IgG) fluorescence-activated细胞排序(流式细胞仪)屏幕分析需要进一步调查,然后动/ AQP4-IgG流式细胞仪滴定分析在执行一个额外的费用。

如果髓少突细胞糖蛋白(MOG)流式细胞仪屏幕分析需要进一步调查,然后MOG流式细胞仪滴定分析在执行一个额外的费用。

有关更多信息,请参见如下:

小儿中枢神经系统自身免疫性脑病Algorithm-Serum障碍评估

儿童自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘疾病的诊断算法

多个神经免疫学剖面测试是可用的。测试执行的每个配置文件,请参阅自身免疫性神经抗体矩阵。

提供以下信息:

相关的临床信息

订购供应商名称,电话号码,邮件地址和电子邮件地址

病人准备:

1。为了优化抗体检测,样本收集推荐免疫抑制剂药物治疗开始之前或静脉注射免疫球蛋白治疗。

2。这个测试不应要求患者在最近接受了放射性同位素,治疗或诊断,因为潜在的测定干扰。具体的样本采集前等待期将取决于同位素,剂量,个别病人和清除率。标本将放射性分析前筛查。放射性标本接收在实验室将于1星期化验,如果足够衰落或取消如果放射性仍然存在。

收集容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:4毫升

• 儿童自身免疫性脑病/中枢神经系统障碍评估Algorithm-Serum
• 儿童自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘疾病的诊断算法

如果不是电子订购,完成,打印和发送神经病学专业测试客户端测试的要求(T732)标本。

2毫升

评估儿童中枢神经系统自身免疫性疾病使用血清标本

如果间接免疫荧光试验(IFA)模式建议antineuronal核抗体(安娜)1,然后ANNA-1免疫印迹和ANNA-2免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议ANNA-2抗体,然后ANNA-2免疫印迹,ANNA-1免疫印迹,和ANNA-2抗体IFA执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议ANNA-3抗体,然后ANNA-3 IFA是在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议浦肯野细胞浆抗体(PCA) 1抗体,然后PCA-1免疫印迹和PCA-1 IFA执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议PCA-2抗体,然后PCA-2 IFA是在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议PCA-Tr抗体,然后PCA-Tr免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议amphiphysin抗体,然后amphiphysin免疫印迹和IFA amphiphysin抗体效价执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明,n -甲基- d受体(NMDA-R)抗体,然后NMDA-R IFA效价是在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole丙酸受体(AMPA-R)抗体,然后AMPA-R抗体cell-binding化验(CBA)和AMPA-R IFA效价在执行一个额外的费用。

B如果IFA模式表明,γ-氨基丁酸受体(GABA-B-R)抗体,然后GABA-B-R IFA效价是在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明dipeptidyl-peptidase-like protein-6 (DPPX)抗体,然后DPPX抗体CBA DPPX IFA效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明metabotropic谷氨酸受体1 (mGluR1)抗体,然后mGluR1antibody CBA mGluR1 IFA效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)抗体,然后GFAP抗体CBA和GFAP IFA效价在执行一个额外的费用。

如果视neuromyelitis / aquaporin-4-IgG(动/ AQP4-IgG) fluorescence-activated细胞排序(流式细胞仪)屏幕分析需要进一步调查,然后动/ AQP4-IgG流式细胞仪滴定分析在执行一个额外的费用。

如果髓少突细胞糖蛋白(MOG)流式细胞仪屏幕分析需要进一步调查,然后MOG流式细胞仪滴定分析在执行一个额外的费用。

有关更多信息,请参见如下:

小儿中枢神经系统自身免疫性脑病Algorithm-Serum障碍评估

儿童自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘疾病的诊断算法

自身免疫性脑炎、脊髓炎越来越被认为是引起中枢神经系统疾病的儿童和青少年。n -甲基- d受体抗体(NMDA-R)脑炎和髓少突细胞糖蛋白(MOG)自身免疫是最常见的,虽然其他实体,包括aquaporin-4自身免疫,contactin-associated蛋白质像2 (CASPR2)自身免疫、自身免疫性神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP) astrocytopathy,和多种的脑脊髓病,也可能出现在孩子。

反射信息:

*方法缩写:

免疫荧光分析(IFA)

Cell-binding化验(CBA)

荧光激活细胞分选试验(流式细胞仪)

放射免疫检定法(RIA)

免疫印迹(IB)

* * Neuron-restricted的免疫球蛋白g染色模式不满足标准ANNA-1, ANNA-2, PCA-1, PCA-2或PCA-Tr可能报告为“非机密anti-neuronal免疫球蛋白g。”Complex patterns that include non-neuronal elements may be reported as "uninterpretable."

这个概要文件与中枢神经系统自身免疫性疾病是一致的。

负面结果不排除中枢神经系统自身免疫性疾病的诊断。

静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白)治疗前血清收集可能造成假阳性的结果。

1。Dubey D, Pittock SJ, Krecke KN, et al:骨髓炎的临床、放射、和预后特征与髓少突细胞糖蛋白自身抗体。JAMA神经。2019年3月1日,76 (3):301 - 309。doi: 10.1001 / jamaneurol.2018.4053

2。麦肯,列侬VA, Lotze T, et al:中枢神经系统aquaporin-4儿童自身免疫。神经学。2008年7月8日,71 (2):93 - 100

3所示。Dubey D, Hinson SR Jolliffe EA, et al:自身免疫性GFAP astrocytopathy:前瞻性评估90例1年。J Neuroimmunol。2018年8月15日,321:157 - 163。doi: 10.1016 / j.jneuroim.2018.04.016

4所示。菲利普斯G, Alisanski某人,Pranzatelli M, Clardy SL,列侬VA,麦肯,浦肯野细胞胞质抗体1型(anti-Yo)自身免疫在一个患有唐氏综合症的孩子。JAMA神经。2014年3月,71 (3):347 - 349

5。Lopez-Chiriboga,克莱因C, Zekeridou, et al: LGI1和CASPR2儿童的神经系统自身免疫性。安神经。2018年9月,84 (3):473 - 480。doi: 10.1002 / ana.25310

6。Lopez-Chiriboga,马吉德M,油炸锅J, et al:协会MOG-IgG serostatus后复发急性播散性脑脊髓炎和提出了MOG-IgG-associated障碍诊断标准。JAMA神经。2018年11月1日,75 (11):1355 - 1363。doi: 10.1001 / jamaneurol.2018.1814

7所示。Clardy SL,列侬VA Dalmau J:童年stiff-man综合症的发病。JAMA神经。2013年12月,70 (12):1531 - 1536。doi: 10.1001 / jamaneurol.2013.4442

8。列侬VA Banwell B, Tenembaum年代,et al: Neuromyelitis optica-IgG儿童中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。神经学。2008年1月29日,70 (5):344 - 352。wnl.0000284600.80782.d5 doi: 10.1212/01.

• 儿童自身免疫性脑病/中枢神经系统障碍评估Algorithm-Serum
• 儿童自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘疾病的诊断算法

间接免疫荧光法测定:

在测试之前,病人的血清与肝粉去除preabsorbed nonorgan-specific自身抗体。后申请一个复合基质的冷冻老鼠组织(大脑、肾脏和肠道)和清洗,fluorescein-conjugated goat-antihuman免疫球蛋白应用于检测患者免疫球蛋白的分布和模式绑定。(Pittock SJ, Kryzer TJ,列侬弗吉尼亚州:多种抗体共存并预测癌症,不是神经综合症。安神经。56:715 2004;719;基底E, Zalewski N, Kryzer TJ等:多种神经元中间丝状体自身免疫。神经学。2018年10月30日,91年[18]:e1677-e1689)

放射免疫检定法:

Goat-antihuman IgG、IgM用作沉淀剂化验。阳离子通道从神经或肌肉膜,可溶性蛋白质抗原在非离子去污剂,与选择性的高亲和性配体混合(125)我的标签。(125)I-labelled重组人类谷氨酸脱羧酶- 65 (GAD65)抗原是用来证实GAD65自身抗体(当疑似从immunofluorescent染色模式)。(Griesmann通用电气、Kryzer TJ,列侬VA:自体抗体的重症肌无力和Lambert-Eaton肌无力的综合症。:玫瑰NR,汉密尔顿RG,等人。临床和实验室的人工免疫学。6。ASM出版社;2002:1005 - 1012;Walikonis我,列侬弗吉尼亚州:未及谷氨酸脱羧酶(GAD65)自身抗体作为stiff-man综合症和辅助诊断手段对1型糖尿病的易感性的关联。梅奥Proc。1998; 73 (12): 1161 - 1166;琼斯,弗拉纳根EP, Pittock SJ, et AL:反应和成人治疗自身免疫性小脑性共济失调的结果。JAMA神经。2015年11月,72 (11):1304 - 1312。doi: 10.1001 / jamaneurol.2015.2378)

免疫印迹:

执行所有步骤在环境温度(18-28摄氏度)利用EUROBlot仪器之一。

病人血清稀释(1:10 1)添加到测试条(带包含制造和使用生化方法纯化重组抗原)在个人渠道和孵化30分钟。阳性血清将绑定到纯化重组抗原和消极的血清不会绑定。条清洗去除游离抗体然后孵化与反人类的免疫球蛋白抗体(碱性phosphatase-labeled)和孵化30分钟。条再次清洗去除的反人类的免疫球蛋白抗体和氯化氮蓝四唑/ 5-bromo-4-chloro-3-indolyl磷酸(电视台/ BCIP)底物被添加。碱性磷酸酶酶将可溶性基质转换成彩色的不溶性产品在膜产生黑带。条通过照片捕捉数字化EUROBlot一EUROLineScan软件工具和评估。(奥康纳K, P,科莫罗夫斯基L, et al: GABAA受体自身免疫:多中心体验。神经Neuroimmunol Neuroinflamm。2019年4月4日,6 [3]:e552 doi: 10.1212 / NXI.0000000000000552)

Cell-Binding试验:

病人血清应用于复合幻灯片包含转染和nontransfected hek - 293细胞。孵化和洗涤后,fluorescein-conjugated goat-antihuman免疫球蛋白应用于检测患者免疫球蛋白的存在约束力。神经病学(包插入:IIFT:马赛克,间接免疫荧光试验指令。EUROIMMUN;FA_112d-1_A_UK_C13, 02/2019)

Fluorescence-Activated细胞分类分析:

人类胚胎肾细胞(HEK 293)与一个质粒转染瞬变是从(pIRES2 -体内提炼coerulescens绿色荧光蛋白[AcGFP])编码绿色荧光蛋白(AcGFP)和AQP4-M1。36个小时后,一个混合的细胞表面(转染AQP4表达或MOG和细胞质中的AcGFP nontransfected缺乏AQP4或MOG和AcGFP)解除和resuspended住cell-binding缓冲区。与病人血清和细胞孵化AlexaFluor 647 -添加标记二次抗体。两个种群的AcGFP表达式的基础上:积极的(高AQP4或MOG表达式)和负(低或没有AQP4或MOG表达式)。积极性是基于比率(积极> 2.0)的平均平均荧光强度(MFI)的每一个细胞群(MFI GFP阳性:MFI GFP负)。(未发表的梅奥法)

配置测试:周一到周日;不同反射测试:

• 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
• 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
• 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

86341年

86255 x 11

样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告