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测试Id:THSIF
血小板反应蛋白1型域包含7 (THSD7A),免疫荧光
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
血小板反应蛋白的诊断类型1 domain-containing 7 (THSD7A)相关的膜性肾病
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
直接免疫荧光(DIF)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
THSD7A免疫荧光
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
RBTHSD7AIF
RBNEGTHSD7AIF
血小板反应蛋白
THSD7A-associated膜性肾病
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
特殊的
订购指南
如果需要额外的解释/分析,请求PATHC /病理咨询这个测试和发送相应的肾脏病理光学显微镜和免疫荧光(如果)幻灯片(或者如果图像在CD),电子显微镜图像(打印或CD)和病理报告。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
样品类型:肾组织
首选:2无污点的带正电的载玻片(25 - x 75 x 1毫米)/测试要求;石蜡部分3 - 4-microns厚
可以接受的:Formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肾组织块
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送肾诊断测试请求(T830)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
看到标本要求
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 特殊的 | 环境(首选) | ||
| 冻 | |||
| 冷藏 | |||
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
血小板反应蛋白的诊断类型1 domain-containing 7 (THSD7A)相关的膜性肾病
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
血小板反应蛋白1型domain-containing 7 (THSD7A)是一个目标抗原在膜性肾病(MN)和检测到大约3%到5%的non-PLA2R-associated MN的病人。区分THSD7A-associated MN PLA2R-associated MN至关重要的大约20%的患者THSD7A-associated MN固体肿瘤,暗示THSD7A-associated MN更可能是次要比PLA2R-associated MN恶性肿瘤。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
染色是解释和报告为正面的或者负面的。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
没有明显的警示语句
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。小霍查E贝克LH, Wiech T等:间接免疫荧光方法便于检测血小板反应蛋白1型domain-containing 7一个特定的抗体膜性肾病。J是Soc Nephrol。2017; 28:520 - 531
2。拉森CP、代理人LN本奇韩:THSD7A染色膜glomerulopathy在临床实践显示情况下的双重自身抗体积极性。国防部分册,2016;29:421 - 426
3所示。Sharma SG,拉森CP:组织染色的THSD7A肾小球与血清抗体在原发性膜性肾病:临床病理的研究。国防部Patho 31:616 2018; 622年
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
直接免疫荧光染色的部分formalin-fixed,石蜡包埋肾脏组织。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1到2天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
直到报道
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
88346 -主如果
88350 -如果附加
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| THSIF | THSD7A免疫荧光 | 过程中 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 605245年 | 解释 | 50595 - 8 |
| 606383年 | 参加了解释 | 不需要LOINC |
| 606384年 | 报告以电子方式签署的 | 19139 - 5 |
| 606385年 | 齿顶高 | 35265 - 8 |
| 606386年 | 总描述 | 22634 - 0 |
| 606387年 | 材料收到了 | 22633 - 2 |
| 606388年 | 免责声明 | 62364 - 5 |
| 606389年 | 箱号 | 80398 - 1 |