测试Id:MDS2

运动障碍、自身免疫性/多种评估血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者疑似多种或其他自身免疫性运动障碍包括共济失调患者,脑干脑炎、舞蹈病,动作障碍,肌阵挛,帕金森症血清标本

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
MDSI 运动障碍插值函数,S 没有 是的
两栖的 Amphiphysin Ab,年代 没有 是的
AGN1S Anti-Glial核Ab, 1型 没有 是的
ANN1S Anti-Neuronal核Ab, 1型 没有 是的
ANN2S Anti-Neuronal核Ab, 2型 没有 是的
ANN3S Anti-Neuronal核Ab型3 没有 是的
CS2CS CASPR2-IgG CBA,年代 没有 是的
有证 CRMP-5-IgG,年代 没有 是的
CRMWS CRMP-5-IgG免疫印迹,S 是的 是的
DPPIS DPPX Ab IFA, S 没有 是的
GD65S GAD65 Ab化验,S 是的 是的
GRFIS GRAF1 IFA,年代 没有 是的
IG5IS IgLON5 IFA,年代 没有 是的
ITPIS ITPR1 IFA,年代 没有 是的
K11CS KLHL11 Ab CBA, S 是的 是的
LG1CS LGI1-IgG CBA,年代 没有 是的
GL1IS mGluR1 Ab IFA, S 没有 是的
NIFIS NIF IFA,年代 没有 是的
nmdc NMDA-R Ab CBA, S 没有 是的
CCPQ P / q型钙通道Ab 没有 是的
PCABP 浦肯野细胞胞质Ab 1型 是的 是的
PCAB2 浦肯野细胞胞质Ab 2型 是的 是的
PCATR 浦肯野细胞胞质Ab型Tr 没有 是的

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
AGNBS AGNA-1免疫印迹,年代 没有 没有
AINCS αInternexin CBA,年代 没有 没有
AMPCS AMPA-R Ab CBA, S 没有 没有
AMPIS AMPA-R Ab如果效价测定,S 没有 没有
AMIBS Amphiphysin免疫印迹,年代 没有 没有
AN1BS ANNA-1免疫印迹,年代 没有 没有
AN2BS ANNA-2免疫印迹,年代 没有 没有
DPPCS DPPX Ab CBA, S 没有 没有
DPPTS DPPX Ab IFA效价,S 没有 没有
GABCS GABA-B-R Ab CBA, S 没有 没有
加比 GABA-B-R Ab如果效价测定,S 没有 没有
GRFCS GRAF1 CBA,年代 没有 没有
GRFTS GRAF1 IFA效价,S 没有 没有
IG5CS IgLON5 CBA,年代 没有 没有
IG5TS IgLON5 IFA效价,S 没有 没有
ITPCS ITPR1 CBA,年代 没有 没有
ITPTS ITPR1 IFA效价,S 没有 没有
GL1CS mGluR1 Ab CBA, S 没有 没有
GL1TS mGluR1 Ab IFA效价,S 没有 没有
NFHCS NIF重链CBA, S 没有 没有
NIFTS NIF IFA效价,S 没有 没有
NFLCS NIF轻链CBA, S 没有 没有
NMDIS NMDA-R Ab如果效价测定,S 没有 没有
PC1BS PCA-1免疫印迹,年代 没有 没有
PCTBS PCA-Tr免疫印迹,年代 没有 没有
K11TS KLHL11 Ab IFA效价,S 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果免疫荧光试验(IFA)模式表明amphiphysin抗体,然后amphiphysin免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议antiglial核antibody-1 ()与1,那么AGNA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议antineuronal核抗体(安娜)1,那么ANNA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明ANNA-2抗体,然后ANNA-2免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议浦肯野细胞浆抗体(PCA-1),然后PCA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明PCA-Tr抗体,然后PCA-Tr免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明IgLON5抗体,然后IgLON5 cell-binding IFA试验(CBA)和IgLON5抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议GTPase调节器与粘着斑激酶1 (GRAF1)抗体,然后GRAF1 CBA IFA GRAF1抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议肌醇1 4 5-trisphosphate受体(ITPR1)抗体,然后ITPR1 CBA IFA ITPR1抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole丙酸(AMPA受体抗体,然后AMPA-receptor cell-binding IFA试验(CBA)和AMPA-receptor抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议dipeptidyl-peptidase-like protein-6抗体(DPPX)抗体,然后DPPX CBA IFA DPPX抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议γ-氨基丁酸B (GABA-B)受体的抗体,然后GABA-B-receptor CBA IFA GABA-B-receptor抗体效价执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议metabotropic谷氨酸受体1 (mGluR1)抗体,然后mGluR1 CBA IFA mGluR1抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议n -甲基- d (门冬氨酸)受体抗体和门冬氨酸受体CBA是正的,然后执行IFA门冬氨酸受体抗体效价在一个额外的费用。

如果IFA模式建议神经元中间丝(NIF)抗体,然后αinternexin CBA, NIF重链CBA, NIF轻链CBA, NIF IFA抗体效价在执行一个额外的费用。

如果Kelch-like蛋白质11 (KLHL11) CBA是被动的,然后IFA KLHL11抗体效价是在执行一个额外的费用。

更多信息见运动障碍Algorithm-Serum自体免疫评价

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

两栖的,AGN1S AMPIS、ANN1S ANN2S, ANN3S, crm, DPPIS, DPPTS,加比,GL1IS, GL1TS, GRFIS, GRFTS, IG5IS, IG5TS, ITPIS, ITPTS, K11TS, NIFIS, NIFTS, NMDIS, PCAB2, PCABP PCATR:间接免疫荧光试验(IFA)

AINCS、AMPCS CS2CS、DPPCS GABCS, GL1CS, GRFCS, IG5CS, ITPCS, K11CS, LG1CS, NFHCS NFLCS, nmdc:细胞绑定化验(CBA)

CRMWS:免疫印迹(WB)

AGNBS、AMIBS AN1BS、AN2BS PC1BS, PCTBS:免疫印迹(IB)

CCPQ GD65S:放射免疫检定法(RIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

运动,Autoimm / Paraneo, S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

共济失调

舞蹈病

运动困难

肌阵挛

帕金森症

脑干脑炎

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果免疫荧光试验(IFA)模式表明amphiphysin抗体,然后amphiphysin免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议antiglial核antibody-1 ()与1,那么AGNA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议antineuronal核抗体(安娜)1,那么ANNA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明ANNA-2抗体,然后ANNA-2免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议浦肯野细胞浆抗体(PCA-1),然后PCA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明PCA-Tr抗体,然后PCA-Tr免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明IgLON5抗体,然后IgLON5 cell-binding IFA试验(CBA)和IgLON5抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议GTPase调节器与粘着斑激酶1 (GRAF1)抗体,然后GRAF1 CBA IFA GRAF1抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议肌醇1 4 5-trisphosphate受体(ITPR1)抗体,然后ITPR1 CBA IFA ITPR1抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole丙酸(AMPA受体抗体,然后AMPA-receptor cell-binding IFA试验(CBA)和AMPA-receptor抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议dipeptidyl-peptidase-like protein-6抗体(DPPX)抗体,然后DPPX CBA IFA DPPX抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议γ-氨基丁酸B (GABA-B)受体的抗体,然后GABA-B-receptor CBA IFA GABA-B-receptor抗体效价执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议metabotropic谷氨酸受体1 (mGluR1)抗体,然后mGluR1 CBA IFA mGluR1抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议n -甲基- d (门冬氨酸)受体抗体和门冬氨酸受体CBA是正的,然后执行IFA门冬氨酸受体抗体效价在一个额外的费用。

如果IFA模式建议神经元中间丝(NIF)抗体,然后αinternexin CBA, NIF重链CBA, NIF轻链CBA, NIF IFA抗体效价在执行一个额外的费用。

如果Kelch-like蛋白质11 (KLHL11) CBA是被动的,然后IFA KLHL11抗体效价是在执行一个额外的费用。

更多信息见运动障碍Algorithm-Serum自体免疫评价

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

必要的信息

提供以下信息:

相关的临床信息

订购供应商名称,电话号码,邮件地址和电子邮件地址

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:

1。为了优化抗体检测,样本收集推荐免疫抑制剂药物治疗开始之前或静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白)治疗。

2。这个测试不应要求患者在最近接受了放射性同位素,治疗或诊断,因为潜在的测定干扰。具体的样本采集前等待期将取决于同位素,剂量,个别病人和清除率。标本将放射性分析前筛查。放射性标本接收在实验室将于1星期化验,如果足够衰落或取消如果放射性仍然存在。

收集容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:4毫升

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
28天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者疑似多种或其他自身免疫性运动障碍包括共济失调患者,脑干脑炎、舞蹈病,动作障碍,肌阵挛,帕金森症血清标本

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果免疫荧光试验(IFA)模式表明amphiphysin抗体,然后amphiphysin免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议antiglial核antibody-1 ()与1,那么AGNA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议antineuronal核抗体(安娜)1,那么ANNA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明ANNA-2抗体,然后ANNA-2免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议浦肯野细胞浆抗体(PCA-1),然后PCA-1免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明PCA-Tr抗体,然后PCA-Tr免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明IgLON5抗体,然后IgLON5 cell-binding IFA试验(CBA)和IgLON5抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议GTPase调节器与粘着斑激酶1 (GRAF1)抗体,然后GRAF1 CBA IFA GRAF1抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议肌醇1 4 5-trisphosphate受体(ITPR1)抗体,然后ITPR1 CBA IFA ITPR1抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole丙酸(AMPA受体抗体,然后AMPA-receptor cell-binding IFA试验(CBA)和AMPA-receptor抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议dipeptidyl-peptidase-like protein-6抗体(DPPX)抗体,然后DPPX CBA IFA DPPX抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议γ-氨基丁酸B (GABA-B)受体的抗体,然后GABA-B-receptor CBA IFA GABA-B-receptor抗体效价执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议metabotropic谷氨酸受体1 (mGluR1)抗体,然后mGluR1 CBA IFA mGluR1抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议n -甲基- d (门冬氨酸)受体抗体和门冬氨酸受体CBA是正的,然后执行IFA门冬氨酸受体抗体效价在一个额外的费用。

如果IFA模式建议神经元中间丝(NIF)抗体,然后αinternexin CBA, NIF重链CBA, NIF轻链CBA, NIF IFA抗体效价在执行一个额外的费用。

如果Kelch-like蛋白质11 (KLHL11) CBA是被动的,然后IFA KLHL11抗体效价是在执行一个额外的费用。

更多信息见运动障碍Algorithm-Serum自体免疫评价

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

自身免疫运动障碍封装一个庞大而多样化的组神经功能障碍发生在隔离或伴随更加分散自身免疫性脑炎的疾病。

全方位的运动现象被描述,因为他们经常发生在成人中,许多的演讲可以模仿神经退行性疾病,如自身免疫性疾病模仿亨廷顿舞蹈病。障碍可能是混乱的,运动功能减退的(帕金森症),或运动过度的(肌阵挛,舞蹈病其他运动障碍的障碍)。相关的障碍可能属于脑干脑炎的范畴。

自身抗体的目标是多元化的,包括神经细胞表面蛋白如富亮氨酸、glioma-inactivated 1 (LGI1),以及与胞内抗原抗体反应(如浦肯野细胞胞质antibody-1 [PCA-1])是中枢神经系统的标记过程由CD8 +细胞毒性T细胞。

在某些情况下(如PCA-1自身免疫),抗体检测血清和脑脊液可以指示性的多种原因和癌症可能直接搜索。在其他情况下(比如65 kda的同种型谷氨酸脱羧酶(GAD65)自身免疫),多种原因是非常可能的,早期治疗和免疫治疗可以促进改善或恢复。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

测试ID

报告名称

方法*

的参考价值

MDSI

运动障碍插值函数,S

医学解释

N /一个

两栖的

Amphiphysin Ab,年代

IFA

< 1:240

AGN1S

Anti-Glial核Ab, 1型

IFA

< 1:240

ANN1S

Anti-Neuronal核Ab, 1型

IFA

< 1:240

ANN2S

Anti-Neuronal核Ab, 2型

IFA

< 1:240

ANN3S

Anti-Neuronal核Ab型3

IFA

< 1:240

CS2CS

CASPR2-IgG CBA,年代

CBA

有证

CRMP-5-IgG,年代

IFA

< 1:240

CRMWS

CRMP-5-IgG免疫印迹,S

白平衡

DPPIS

DPPX Ab IFA, S

IFA

GD65S

GAD65 Ab化验,S

RIA

< = 0.02 nmol / L

引用值适用于所有年龄。

GRFIS

GRAF1 IFA,年代

IFA

IG5IS

IgLON5 IFA,年代

IFA

ITPIS

ITPR1 IFA,年代

IFA

K11CS

KLHL11 Ab CBA, S

CBA

LG1CS

LGI1-IgG CBA,年代

CBA

GL1IS

mGluR1 Ab IFA, S

IFA

NIFIS

NIF IFA,年代

IFA

nmdc

NMDA-R Ab CBA, S

CBA

CCPQ

P / q型钙通道Ab

RIA

< = 0.02 nmol / L

PCABP

浦肯野细胞胞质Ab 1型

IFA

< 1:240

PCAB2

浦肯野细胞胞质Ab 2型

IFA

< 1:240

PCATR

浦肯野细胞胞质Ab型Tr

IFA

< 1:240

反射信息:

测试ID

报告名称

方法*

的参考价值

AGNBS

AGNA-1免疫印迹,年代

IB

AINCS

αInternexin CBA,年代

CBA

AMPIS

AMPA-R Ab如果效价测定,S

IFA

< 1:120

AMPCS

AMPA-R Ab CBA, S

CBA

AMIBS

Amphiphysin免疫印迹,年代

IB

AN1BS

ANNA-1免疫印迹,年代

IB

AN2BS

ANNA-2免疫印迹,年代

IB

DPPCS

DPPX Ab CBA, S

CBA

DPPTS

DPPX Ab IFA效价,S

IFA

< 1:240

GABCS

GABA-B-R Ab CBA, S

CBA

加比

GABA-B-R Ab如果效价测定,S

IFA

< 1:120

GRFCS

GRAF1 CBA,年代

CBA

GRFTS

GRAF1 IFA效价,S

IFA

< 1:240

IG5CS

IgLON5 CBA,年代

CBA

IG5TS

IgLON5 IFA效价,S

IFA

< 1:240

ITPCS

ITPR1 CBA,年代

CBA

ITPTS

ITPR1 IFA效价,S

IFA

< 1:240

K11TS

KLHL11 Ab IFA效价,S

IFA

< 1:240

GL1CS

mGluR1 Ab CBA, S

CBA

GL1TS

mGluR1 Ab IFA效价,S

IFA

< 1:240

NFHCS

NIF重链CBA, S

CBA

NIFTS

NIF IFA效价,S

IFA

< 1:240

NFLCS

NIF轻链CBA, S

CBA

NMDIS

NMDA-R Ab如果效价测定,S

IFA

< 1:120

PC1BS

PCA-1免疫印迹,年代

IB

PCTBS

PCA-Tr免疫印迹,年代

IB

*方法缩写:

免疫荧光分析(IFA)

Cell-binding化验(CBA)

免疫印迹(WB)

放射免疫检定法(RIA)

免疫印迹(IB)

Neuron-restricted的免疫球蛋白g染色模式不满足标准ANNA-1, ANNA-2, CRMP-5-IgG, PCA-1, PCA-2或PCA-Tr可能报告为“非机密anti-neuronal免疫球蛋白g。”Complex patterns that include nonneuronal elements may be reported as "uninterpretable."

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的结果符合诊断自身免疫性抗体运动障碍。

寻找癌症可能表示,根据抗体概要文件。

审判的免疫治疗可能带来改善神经症状。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

消极的抗体测试结果不排除自身免疫性运动障碍。

皮质类固醇治疗前血清收集可能会导致假阴性结果。

静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白)治疗前血清收集可能造成假阳性的结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Honorat是的,麦肯自身免疫运动障碍:临床和实验室方法。咕咕叫神经>众议员2017年1月,17 (1):4。doi: 10.1007 / s11910 - 017 - 0709 - 2

2。克拉克森Dubey D,威尔逊先生,B, et al:扩大临床表型,肿瘤协会、及免疫病理学的见解多种Kelch-like protein-11脑炎。JAMA神经。2020年11月1日,77 (11):1420 - 1429。doi: 10.1001 / jamaneurol.2020.2231

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

间接免疫荧光试验

病人的样本是由标准化测试间接免疫荧光试验(IFA)使用一个复合冰冻切片的鼠标小脑,肾脏和肠道组织。与样本和洗涤,孵化后fluorescein-conjugated goat-antihuman免疫球蛋白。特异性神经元自身抗体识别的特征荧光染色模式。样本的得分阳性神经核或胞质自身抗体滴定终点。共存的干涉non-neuron-specific自身抗体通常可以消除血清学的吸收。Honorat是的,科莫罗夫斯基L,约瑟的KA, et al: IgLON5抗体:在20名患者神经系统的选择和结果。Neruol Neruoimmunol Neruoinflamm。2017年7月18日;4 (5):e385。doi: 10.1212 / NXI.0000000000000385)

放射免疫检定法

复制整除病人的标本与(125)标抗原孵化。形成免疫复合物,通过添加二级(山羊)反人类的免疫球蛋白,是颗粒状的离心和清洗。伽马辐射洗颗粒数,平均每分钟计数(cpm)与高积极和消极结果相比控制血清。标本的cpm高于正常的人类带来的背景cpm标本测试确认积极性和滴定在必要时获得一个值测定的线性范围。抗原结合能力(nmol / l)计算的cpm沉淀在稀释的线性范围值。(Griesmann通用电气、Kryzer TJ,列侬VA:自体抗体的重症肌无力和Lambert-Eaton肌无力的综合症。:玫瑰NR,汉密尔顿RG, et al, eds。临床和实验室的人工免疫学。6。ASM出版社;2002:1005 - 1012;琼斯,弗拉纳根EP, Pittock SJ, et AL:反应和成人治疗自身免疫性小脑性共济失调的结果。JAMA神经。2015年11月,72 (11):1304 - 1312。doi: 10.1001 / jamaneurol.2015.2378)

免疫印迹

从成年大鼠小脑神经元抗原提取水,全身的重组体人collapsin response-mediator protein-5 (CRMP-5),或完整的重组人类amphiphysin蛋白质变性,减少,在10%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。通过增强化学发光免疫球蛋白检测autoradiographically。(Yu Z Kryzer TJ Griesmann通用电气、et al: CRMP-5神经元自身抗体:肺癌和thymoma-related自身免疫的标志。安神经。2001年2月,49 [2]:146 - 154;Dubey D, Jitprapaikulsan J, Bi H, et al: Amphiphysin-IgG自身免疫性神经病变:一个可辨认的临床病理综合征。神经学。2019年11月12日,93 (20):e1873-e1880。doi: 10.1212 / WNL.0000000000008472)

免疫印迹

执行所有步骤在室温下(18-28摄氏度)利用EUROBlot仪器之一。病人血清稀释(1:10 1)添加到测试条(带包含制造和使用生化方法纯化重组抗原)在个人渠道和孵化30分钟。阳性标本将绑定到纯化重组抗原和消极的标本不会绑定。条清洗去除游离血清抗体,然后孵化与反人类免疫球蛋白抗体(碱性phosphatase-labelled) 30分钟。条再次清洗去除游离反人类免疫球蛋白抗体和氯化氮蓝四唑/ 5-bromo-4-chloro-3-indolylphosphate衬底是补充道。碱性磷酸酶酶将可溶性基质转换成彩色的不溶性产品在膜产生黑带。条通过照片捕捉数字化EUROBlot的乐器和评估EUROLineScan软件。(奥康纳K, P,科莫罗夫斯基L, et al: GABAA受体自身免疫:多中心体验。神经Neuroimmunol Neuroinflamm。2019年4月4日,6 [3]:e552。doi: 10.1212 / NXI.0000000000000552)

Cell-Binding化验

病人标本应用于复合幻灯片包含转染和nontransfected hek - 293细胞。孵化和洗涤后,fluorescein-conjugated goat-antihuman免疫球蛋白应用于检测患者免疫球蛋白的存在约束力。神经病学(包插入:IIFT:马赛克,间接免疫荧光试验指令。EUROIMMUN;FA_112d-1_A_UK_C13, 02/2019)

方法检测Kelch-like蛋白11 (KLHL11)免疫球蛋白g使用一个内部开发的手机绑定组织IFA试验(CBA)确认。CBA利用HEK293细胞稳定转染DNA编码的KLHL11蛋白质与绿色荧光蛋白(GFP)标记。由于KLHL11本地化时胞质囊泡ectopically表达,细胞将被固定和permeabilized接触病人之前样品。患者的阳性KLHL11-IgG人类免疫球蛋白绑定到转染细胞。绑定将colocalize GFP-tagged KLHL11蛋白在胞质囊泡。患者免疫球蛋白g将使用tetramethylrhodamine共轭反二次抗体的检测。负样本不会绑定到KLHL11-GFP转染细胞。表现在96年好板格式,盘子扫描,图像保存使用ImageXpress微共焦含量高成像系统(设备)分子。图像将会得到积极的还是消极的。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

配置测试:周一到周日;不同反射测试:

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

10到13天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

28天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86596年

86255 x 19

84182年

86341年

84182 - agnbs(如果合适的话)

86255 - aincs(如果合适的话)

86255 - ampcs(如果合适的话)

86256 - ampis(如果合适的话)

84182 - amibs(如果合适的话)

84182 - an1bs(如果合适的话)

84182 - an2bs(如果合适的话)

86255 - dppcs(如果合适的话)

86256 - dppts(如果合适的话)

86255 - gabcs(如果合适的话)

86256 -加比(如果合适的话)

86255 - grfcs(如果合适的话)

86256 - grfts(如果合适的话)

86255 - ig5cs(如果合适的话)

86256 - ig5ts(如果合适的话)

86255 - itpcs(如果合适的话)

86256 - itpts(如果合适的话)

86256 - k11ts(如果合适的话)

86255 - gl1cs(如果合适的话)

86256 - gl1ts(如果合适的话)

86255 - nfhcs(如果合适的话)

86256 - nifts(如果合适的话)

86255 - nflcs(如果合适的话)

86256 - nmdis(如果合适的话)

84182 - pc1bs(如果合适的话)

84182 - pctbs(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
MDS2 运动,Autoimm / Paraneo, S 94701 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
89080年 AGNA-1,年代 94341 - 5
81722年 Amphiphysin Ab,年代 94340 - 7
80150年 ANNA-1,年代 94342 - 3
36349年 反射添加 77202 - 0
80776年 ANNA-2,年代 94343 - 1
83137年 ANNA-3,年代 94344 - 9
81185年 P / q型钙通道Ab 94349 - 8
83077年 CRMP-5-IgG,年代 94815 - 8
83107年 CRMP-5-IgG免疫印迹,S 47401 - 5
81596年 GAD65 Ab化验,S 94345 - 6
83138年 PCA-2,年代 94351 - 4
9477年 PCA-1,年代 94350 - 6
83076年 PCA-Tr,年代 94352 - 2
61516年 NMDA-R Ab CBA, S 93503 - 1
64279年 LGI1-IgG CBA,年代 94287 - 0
64281年 CASPR2-IgG CBA,年代 94285 - 4
64930年 DPPX Ab IFA, S 82976 - 2
64928年 mGluR1 Ab IFA, S 94347 - 2
601998年 运动障碍插值函数,S 69048 - 7
606946年 IgLON5 IFA,年代 96476 - 7
606952年 ITPR1 IFA,年代 96464 - 3
606964年 NIF IFA,年代 96486 - 6
606958年 GRAF1 IFA,年代 96471 - 8
610581年 KLHL11 Ab CBA, S 99072 - 1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告