测试Id:ALBFL

白蛋白,体液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助识别腹水的原因

协助区分渗出性和transudative胸膜腔积液

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

比色

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

白蛋白,男朋友

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

菠菜

血清腹水白蛋白梯度

标本类型
描述了标本类型验证测试

体液

订购指南

脑脊液(CSF)标本,秩序ALBSF /白蛋白,脊髓液。测试将改变ALBSF如果这个测试是有序的标本类型。

必要的信息

1。需要收集的日期和时间。

2。标本来源是必需的。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:体液

首选源:

腹膜液(腹膜、腹部、腹水穿刺)

胸膜液体(胸膜、胸部、胸腔穿刺术)

漏液(排水、JP流失)

可接受的来源:写名字和源位置(如果合适的话)

收集容器/管:无菌容器

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。离心除去任何细胞物质和转移到一个塑料小瓶。

2。注明标本来源和源位置标签。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝
抗凝剂或添加剂母乳鼻腔分泌物胃分泌物支气管肺泡灌洗(BAL)或支气管洗液结肠造口术/造口术粪便尿液唾液痰玻璃液 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
体液 冷藏(首选) 7天
30天
环境 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助识别腹水的原因

协助区分渗出性和transudative胸膜腔积液

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

腹水:

腹水的病理积累过剩液体引起的腹腔血管通透性的改变,静水压力和胶体渗透压。最常见的导致个人肝硬化腹水的原因(80%),恶性肿瘤(10%),心脏衰竭(5%)、和感染。

总蛋白的结果3.0 g / dL或更高版本,历史上用来分类腹水液漏出物或分泌物,有报道的准确性只有55%在识别渗出液和已经在很大程度上取代测量分类白蛋白梯度(SAAG)、血清白蛋白浓度-腹水白蛋白浓度计算。

SAAG已被证明与直接与入口压力和SAAG 1.1 g / dL或更高的结果是97%准确的识别门静脉高压。条件与高SAAG包括肝硬化、急性肝衰竭,脂肪肝、酒精性肝炎,门静脉血栓形成,肝恶性肿瘤,疾病和静脉阻塞。心脏腹水引起的充血性心力衰竭具有高SAAG结果(> = 1.1 g / dL)和总蛋白浓度大于2.5 g / dL。与低SAAG测量条件(< 1.1 g / dL)包括腹膜恶性肿瘤、结核病、胰腺炎、结缔组织疾病,肾病综合症。

胸膜液:

胸膜液体通常是出现在周围肺胸膜腔内,作为肺部和内心的胸壁之间的润滑剂。胸腔积液胸膜腔时发展经验生产过剩的液体由于毛细血管静水压的增加和渗透压的能力超过淋巴和静脉系统返回的流体循环。实验室标准通常被用来分类transudative或渗出性胸腔积液。渗出性胸腔积液形成由于感染或炎症的毛细管膜允许多余的液体进入胸膜腔。这些条件的患者受益于当地的进一步调查和治疗引起的炎症。Transudative积液形式由于系统性疾病如容量超负荷,终末期肾病,心力衰竭会导致多余的胸膜腔积液。transudative积液患者受益于治疗潜在的条件。(1)理查德博士光派生标准在1970年代胸腔积液患者今天仍在使用。(2)光博士的标准设计敏感检测分泌物的特异性。(3)心力衰竭和最近的利尿剂使用导致大多数由光博士的误分类标准(渗出液错误归类为渗出液)。Serum-to-fluid蛋白质或白蛋白梯度(血清蛋白和白蛋白-液体蛋白质或白蛋白)不得计算在这些情况下,当超过3.1 g / dL(蛋白质)或1.2 g / dL(白蛋白)表明病人有transudative积液。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告

解释
提供信息,协助解释测试结果

腹水白蛋白是用于计算分类白蛋白梯度(SAAG)。1.1 g / dL或更高的值显示门静脉高压。

胸膜液体白蛋白可用于计算serum-effusion白蛋白梯度。值高于1.2 g / dL是最符合transudative过程。

对于所有其他液体,白蛋白浓度和梯度只有在腹膜、胸膜液体评估。应该解释所有其他流体白蛋白浓度与血清白蛋白浓度和其他临床结果。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

血清和腹水测定血清白蛋白腹水梯度(SAAG)应收集在同一天。

在非常罕见的情况下的丙种球蛋白病,特别是类型IgM (Waldenstrom巨球蛋白血),(可能导致不可靠的结果。

比色方法用于测定白蛋白可能导致错误的测试结果升高的病人患有肾功能衰竭或由于干扰其他蛋白质不足。Immunoturbidimetric方法影响较小。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。鲁尼恩英航:分类白蛋白梯度是优于exudate-transudate腹水鉴别诊断的概念。安实习生医学。1992;117:215 - 220

2。临床和实验室标准协会:体液在临床化学分析;批准的指导方针。临床和实验室标准协会,2007年,CLSI文档C49-A (ISBN 1-56238-638-7)

3所示。Block博士,Algeciras-Schimnich:体液分析:发表的临床实用性和适用性研究指导解释今天的实验室检测浆液性液体。暴击牧师实验室科学。2013;50 (4 - 5):107 - 124

4所示。凯西我,布朗路,巴比里CA:诊断价值的测试区分渗出性和transudative胸膜腔积液。胸部。1997;111:970 - 980

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

染料,溴甲酚绿(BCG),添加到样品的酸缓冲。蓝绿色albumin-BCG复杂的颜色强度成正比的白蛋白浓度和光度学的决定。(包插入:罗氏白蛋白试剂。罗氏诊断;03/2019)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

1周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82042年

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
ALBFL 白蛋白,男朋友 1747 - 5
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
ALBF 白蛋白的男朋友 1747 - 5
797 fl 流体类型、白蛋白 14725 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告