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测试Id:SHIGC

这个测试顺序

志贺氏杆菌文化、粪便

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

决定是否志贺氏杆菌物种可能会造成腹泻

反射性的测试志贺氏杆菌物种从核酸扩增检测呈阳性的凳子

这个测试通常是不是有用的为患者住院超过3天因为这些患者标本的收益率非常低,是识别病原体的可能性没有被探测到。

突出了

这个测试细菌的存在提供了证据,志贺氏杆菌物种,粪便,一个可行的状态,提供了一个隔离抗菌感受性测试,如果需要,提交给卫生部门。

明尼苏达州卫生保健提供者必须报告所有确诊或疑似病例志贺氏菌病明尼苏达州卫生部门。yabo208客户应该参考当地卫生部门关于公共卫生的提交志贺氏杆菌隔离。

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
GID 细菌鉴定 不,(仅法案) 没有
ISAE 需氧菌鉴别进行排序 不,(仅法案) 没有
REFID 额外的识别过程 不,(仅法案) 没有
SHIG 血清学的Agglut 3鉴别方法 不,(仅法案) 没有
RMALD 识别由MALDI-TOF质量规范 不,(仅法案) 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试是有序时,反射测试可能和带电分别执行。

看到实验室检测感染性腹泻的原因在特殊的指令。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

传统的文化

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

志贺氏杆菌文化、F

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

有氧细菌凳子文化

肠病原体

志贺氏杆菌凳子文化

志贺氏杆菌

凳子上的文化

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试是有序时,反射测试可能和带电分别执行。

看到实验室检测感染性腹泻的原因在特殊的指令。

标本类型
描述了标本类型验证测试

粪便

额外的测试需求

如果需要敏感性测试,还命令ZMMLS /抗菌药物敏感性,有氧细菌,麦克风,各不相同。如果敏测试不需要(例如,由于缺乏复苏的志贺氏杆菌物种从粪便),它不会被执行和ZMMLS秩序将被取消时报告。

在某些情况下,当地公共卫生需求可能会影响梅奥诊所实验室客户要求,例如,提交公共卫生实验室的隔离。yabo208应该熟悉当地客户需求,并负责提交隔离到适当的公共卫生实验室。客户可以获得的隔离志贺氏杆菌物种从标本中恢复过来提交给梅奥诊所实验室通过调用800-533-1710后尽快报告(确保生存yabo208的细菌)。

装船指示

样品必须在96小时内到达的集合。

必要的信息

标本来源是必需的。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:药物:不要使用抗酸药、钡、铋,止泻的药物,或油性泻药之前收集的标本。

供应:文化和敏感性凳子运输瓶(T058)

样品类型:保存粪便

容器/管:商用运输系统特定的肠道病原体的复苏从粪便标本(15毫升的少量的运输介质含有酚红作为酸碱指示剂,Cary-Blair或Para-Pak C和S)

样品数量:代表粪便标本的一部分

收集产品说明:

1。采集新鲜粪便和提交1克或5毫升集装箱的运输介质。

2。防腐剂在2小时内粪便的收集。

3所示。瓶放置在一个密封的塑料袋里。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

Unpreserved粪便ECOFIX防腐剂福尔马林或PVA固定剂 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
粪便 环境(首选) 4天
冷藏 4天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

决定是否志贺氏杆菌物种可能会造成腹泻

反射性的测试志贺氏杆菌物种从核酸扩增检测呈阳性的凳子

这个测试通常是不是有用的为患者住院超过3天因为这些患者标本的收益率非常低,是识别病原体的可能性没有被探测到。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试是有序时,反射测试可能和带电分别执行。

看到实验室检测感染性腹泻的原因在特殊的指令。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

腹泻可能是由于大量的代理,包括细菌、病毒、寄生虫和化学品;这些药物可能会导致类似的症状。彻底历史病人症状、疾病的严重程度和持续时间、年龄、旅游历史,食品消费,近期抗生素使用的历史,和疾病在家庭或其他接触将有助于医疗服务提供者确定适当的测试执行。

志贺氏杆菌物种是常见的细菌性腹泻病的病原体。感染剂量很低;志贺氏杆菌可能会传播通过受污染的食物和水或直接叫人接触。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

没有增长的病原体

解释
提供信息,协助解释测试结果

的增长志贺氏杆菌腹泻的物种识别潜在的原因。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

的产量志贺氏杆菌物种减少当标本在运输途中延迟实验室(> 2小时从unpreserved收集标本)。

检查当地公共卫生要求,这可能需要提交隔离公共卫生实验室。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。皮拉伊博士:粪便文化弯曲杆菌和相关的生物。在临床微生物学过程手册第四版。华盛顿特区,ASM出版社,2016年,部分3.8.2

2。杜邦HL:持续性腹泻:临床评估。《美国医学会杂志》2016;315 (24):2712 - 2723 . doi: 10.1001 / jama.2016.7833

3所示。杜邦霍奇金淋巴瘤,莱文MM, Hornick) RB,正式的某人:培养液大小在志贺氏菌病和对预期的传播方式的影响。J感染Dis 1989; 159:1126

4所示。•兰佩尔KA Maurelli在:志贺氏杆菌。在食源性疾病手册。编辑YH回族、小Gorham KD马雷尔,克莱夫,马塞尔·德克,纽约1994年,页321

5。疾病预防控制中心健康警报网络。疾病预防控制中心对诊断和管理的建议志贺氏杆菌与可能的敏感性降低环丙沙星菌株。2017年4月18日。2019年3月23日,访问https://emergency.cdc.gov/han/han00401.asp

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

粪便标本接种到hektoen肠琼脂,选择性和微分琼脂旨在恢复志贺氏杆菌物种。孵化后,怀疑殖民地标识使用一个或以下的组合技术:Matrix-assisted激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF),常规生化检测,碳源利用率、血清学的方法或核酸测序的16 s rRNA核糖体RNA基因。隔离报告:年代鲍氏血清;年代痢疾杆菌;年代flexneri;或年代sonnei(皮拉伊博士:粪便文化有氧病原体的肠胃炎。在临床微生物学过程手册第四版。华盛顿特区,ASM出版社,2016年,3.8.2节)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87046 -志贺氏杆菌文化,凳子上,隔离和初步审查

87077 -细菌识别(如果合适的话)

87153 -需氧菌鉴别进行排序(如果合适的话)

87077 -额外的识别过程(如果合适的话)

87147 x 4-Serologic Agglut 3鉴别方法(如果合适的话)

87077 -鉴别MALDI-TOF质量规范(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
SHIGC 志贺氏杆菌文化、F 88586 - 3
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
SHIGC 志贺氏杆菌文化、F 88586 - 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告