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测试Id:RLTE4

这个测试顺序

白三烯E4,随机尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

一个援助评估病人使用随机尿液收集疑似系统性肥大细胞增多症

突出了

系统性肥大细胞增多症是一种异质性疾病,包括N-methylhistamine和11 beta-prostaglandin F2α分析连同这个测试提供了一个临床敏感性大于90%,特异性大于60%。

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
LTE4R 白三烯E4,随机的,U 没有 是的
CRETR 肌酐、随机、U 没有 是的

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

LTE4R:液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

CRETR:酶比色测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

白三烯E4,随机的,U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

半胱氨酰白三烯

LTE4

肥大细胞活化综合症

肥大细胞增多症

系统性肥大细胞激活

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

订购指南

24小时尿液收集的首选标本类型。订单TLTE4 /白三烯E4、24小时尿。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:整除管,5毫升(T465)

容器/管:塑料碗

样品数量:5毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。没有防腐剂优先。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

2毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷冻(首选) 30天
冷藏 7天
环境 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

一个援助评估病人使用随机尿液收集疑似系统性肥大细胞增多症

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

白细胞三烯(LT)类花生酸通过5-lipoxygenase通路产生花生四烯酸。白三烯E4 (LTE4)是稳定的最终产品的途径,因此被视为生物标志物的半胱氨酰白三烯生产。评估LTE4尿液中允许非侵入性标本收集和避免artifactual LT在放血的形成。代LTE4发生是非从活跃的肥大细胞,嗜碱性粒细胞,嗜酸性粒细胞和巨噬细胞,是调制通过各种机制。LTE4浓度升高与炎症和加速肥大细胞活化条件下,特别是在系统性肥大细胞疾病。患者(1)

系统性肥大细胞增多症(SM),或系统性肥大细胞疾病,是一种骨髓增殖性肿瘤,已经渗透到真皮外的器官。肥大细胞释放炎症介质导致疾病症状包括那些与过敏和过敏反应,而肥大细胞数量增加会导致器官功能障碍。对SM共识诊断标准包括一个主要标准:成像的多焦点的浸润;和4个小标准:1)识别25%以上的肥大细胞形态学特征,骨髓活检,2)检测的点蚀变在密码子816年工具包张cd基因,3)和/或在肥大细胞CD25表达,和4)持续升高血清类胰蛋白酶。诊断需要一个主要加一次要标准或3次要标准。(2)

测量尿肥大细胞激活生物标志物有助于疑似病例的初步评估系统性肥大细胞疾病,可能避免成像和骨髓检查的必要性。SM患者经常有尿LTE4浓度升高,(1)N-methylhistamine,(3, 4)和/或2,3-dinor 11 beta-prostaglandin F2α。(4)

尿LTE4也展示了重要的哮喘和呼吸道疾病患者的效用。在一项研究中与轻度至中度哮喘的成年人5-lipoxygenase抑制剂,尿LTE4浓度下降大约40%哮喘对照组相比,建议适度降低LTE4生产与临床改善哮喘严重程度有关。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

白三烯E4

< = 104 pg /毫克肌酐

肌酸酐

>或= 18岁:16 - 326 mg / dL

参考价值尚未建立比18岁年轻患者。

解释
提供信息,协助解释测试结果

高尿白三烯E4 (LTE4)肌酐浓度大于104 pg /毫克符合系统性肥大细胞疾病的诊断,结合临床症状和体征。药理5-lipoxygenase抑制剂或白三烯受体拮抗剂治疗已被证明会降低LTE4的生产。

尿LTE4可能与血清类胰蛋白酶一起使用,尿2,3-dinor 11 beta-prostaglandin F2α,和/或尿N-methyl组胺。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

病人服用5-lipoxygenase抑制剂与/欣可能减少白三烯E4 (LTE4)如果剂量浓度为48小时没有停止。

系统性肥大细胞增多症是一种异质性疾病和缺乏高架LTE4不排除肥大细胞的诊断疾病。

排泄增加LTE4也被报道在下列条件:哮喘、嗜酸性肺炎、呼吸道合胞体病毒感染,过敏性皮肤炎、克罗恩病、类风湿性关节炎。

11-trans-LTE4干扰LTE4分析。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Divekar R, Hagan J, M,排名等:诊断实用程序的尿LTE4哮喘、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎、鼻息肉,阿司匹林敏感。2016 J过敏Immunol Pract。Jul-Aug; 4 (4): 665 - 670

2。Gotlib J, Pardanani,类似C, et al:国际工作Group-Myeloproliferative肿瘤研究和治疗能力(IWG-MRT)和欧洲网络肥大细胞增多症(ECNM)一致响应标准先进系统性肥大细胞增多症。血。2013年3月28日,121 (13):2393 - 2401

3所示。海德R,荷兰队美联社,穆德PGH坦克B, Riezebos P范Toorenenbergen亚历山大-伍尔兹:尿N-methylhistamine作为骨髓的指标参与肥大细胞增多症。中国Exp 9月杂志。2002;27 (6):502 - 506。doi: 10.1046 / j.1365-2230.2002.01072.x

4所示。范Gysel D,荷兰队美联社,Vermeiden我de Raadt金,穆德PG, Van Toorenenbergen亚历山大-伍尔兹:尿N-methylhistamine测量儿童肥大细胞增多症的价值。J是阿德莱德大学北京医学。1996年10月,35 (4):556 - 558

5。Lueke AJ, Meeusen JW Donato LJ,灰色AV,巴特菲尔德JH, Saenger AK:分析和临床验证的质尿白三烯E4 / MS方法:系统性肥大细胞增多症的一个标志。中国。2016年9月,49(13 - 14日):979 - 982

6。罗伯茨LJ II,斯威特曼BJ,刘易斯RA,奥斯汀KF,欧茨是:生产前列腺素增加D2系统性肥大细胞增多症患者。郑传经地中海J。1980年12月11日,303 (24):1400 - 1404

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

标本和内部标准化验液体chromatography-tandem质谱分析。分析物的检测到multiple-reaction监控。(未发表的梅奥法)

肌酐:

酶的方法是基于肌氨酸的测定肌酐借助creatininase, creatinase和肌氨酸氧化酶。被解放的过氧化氢测量通过修改使用比色反应一条对付责难者的指标。缓冲系统的优化和比色使肌酐浓度指标量化的精确和特别。(包插入:肌酐+版本2。罗氏诊断;V15.0, 03/2019)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一,星期四

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到6天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82542年

82570年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
RLTE4 白三烯E4,随机的,U 33343 - 5
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
CRETR 肌酐、随机、U 2161 - 8
603457年 白三烯E4,随机的,U 33343 - 5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告