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测试Id:23双极性晶体管
2,3-Dinor 11 Beta-Prostaglandin F2α,24小时尿
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
肥大细胞活化障碍筛查包括系统性肥大细胞增多症使用24小时尿液标本
突出了
2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2α(2、3次封盖)升高在系统性肥大细胞增多症患者的尿液(SM)。
这个测试应该用作SM的筛检试验。
在2、3次封盖用于结合尿白三烯E4 N-methyl组胺,SM检测的灵敏度增加到90%。
配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| T23BP | 2,3-dinor 11 b-prostaglandin F2a | 没有 | 是的 |
| CRT24 | 肌酐,24小时,U | 没有 | 是的 |
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
T23BP:液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
CRT24:酶比色测定
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
2,3-dinor 11 b-prostaglandin F2a U
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
11 Beta-Prostaglandin F2α
11次封盖
2、3 11 Beta-Prostaglandin F2α
23次封盖
BPG2
肥大细胞增多症
前列腺素
23双极性晶体管
23
BPT23
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
尿液
订购指南
24小时尿液收集的首选标本类型,但一个随机样本也接受2,3-dinor 11 beta-prostaglandin F2α;订单23 bpr / 2, 3-Dinor 11 Beta-Prostaglandin F2α,随机的,尿液。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
病人准备:患者服用阿司匹林或非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)可能已经减少前列腺素的浓度F2α。如果可能的话,停止2周或72小时,之前分别收集标本。
供应:整除管,5毫升(T465)
容器/管:塑料、5毫升管
样品数量:5毫升
收集产品说明:
1。为24小时收集尿液。
2。没有防腐剂优先。
附加信息:看到24小时尿标本尿液Preservatives-Collection和运输在特殊指令为多个集合。
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
尿液防腐剂收集选项
注意:添加防腐剂或温度控制中的应用必须在4小时内完成吗的集合。
环境
|
没有
|
冷藏
|
首选
|
冻
|
好吧
|
50%醋酸
|
好吧
|
硼酸 |
好吧
|
Diazolidinyl尿素
|
没有
|
6 m盐酸
|
没有
|
6米硝酸
|
没有
|
碳酸钠
|
好吧
|
百里酚
|
没有
|
甲苯
|
没有
|
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
4毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 尿液 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 30天 | ||
| 环境 | 8小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
肥大细胞活化障碍筛查包括系统性肥大细胞增多症使用24小时尿液标本
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2α(2、3次封盖)是最丰富的代谢产物前列腺素通过激活肥大细胞释放。系统性肥大细胞增多症(SM)是一种无性生殖疾病派生肥大细胞积聚在外围组织。脱粒的肥大细胞释放大量组织胺,前列腺素,白细胞三烯,类胰蛋白酶。
世界卫生组织诊断标准对SM需要升高的肥大细胞计数骨髓活检和1下面的次要标准:
异常肥大细胞形态
- - - - - -工具包Asp816Val变体
-CD25-positive肥大细胞
血清类胰蛋白酶大于20 ng / mL
另外,SM诊断可以用3次要标准的存在骨髓异常研究的缺失。
测量血液或尿液中的肥大细胞介质侵入性较小,建议疑似病例的初步评估。水平升高血清类胰蛋白酶,尿N-methylhistamine 2、3次封盖,或白三烯E4符合系统性肥大细胞的诊断疾病。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
< 1802 pg / mg肌酐
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
高尿2,3-dinor-11beta-prostaglandin F2α与系统性肥大细胞增多症是一致的。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
高浓度的2,3-dinor-11beta-prostaglandin F2α(2、3次封盖)尿液中不具体系统性肥大细胞疾病和血管性水肿患者可能会发现,弥散性荨麻疹、或骨髓疾病没有扩散的肥大细胞增殖。
系统性肥大细胞病是一种异质性疾病,一些患者可能没有升高2、3次封盖在尿液。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Gotlib J, Pardanani,类似C, et al:国际工作Group-Myeloproliferative肿瘤研究和治疗能力(IWG-MRT)和欧洲网络肥大细胞增多症(ECNM)一致响应标准先进系统性肥大细胞增多症。血。2013年3月28日,121 (13):2393 - 2401。doi: 10.1182 / - 2012 - 09 - 458521血
2。巴特菲尔德JH:白三烯E4排泄增加系统性肥大细胞增多症。前列腺素其他脂质Mediat。2010年92年6月,(1 - 4):73 - 76。doi: 10.1016 / j.prostaglandins.2010.03.003
3所示。罗伯茨LJ 2日,斯威特曼BJ,刘易斯RA,奥斯汀KF,欧茨是:生产前列腺素增加D2系统性肥大细胞增多症患者。郑传经地中海J。1980年12月11日,303 (24):1400 - 1404。doi: 10.1056 / NEJM198012113032405
4所示。梅特卡夫DD:肥大细胞增多症症状。米德尔顿:E Jr,里德CE、埃利斯EF,等人。过敏的原则和实践。卷二世。第四。处于年鉴公司;1993:1537 - 1551
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2α(2、3次封盖)由液体chromatography-tandem质谱量化尿液中。(未发表的梅奥法)
肌酐:
所有2、3次封盖浓度正常化使用罗氏cobas酶尿肌酐水平测量方法。酶的方法是基于肌氨酸的测定肌酐借助creatininase, creatinase和肌氨酸氧化酶。被解放的过氧化氢测量通过修改使用比色反应一条对付责难者的指标。缓冲系统的优化和比色使肌酐浓度指标量化的精确和特别。(包插入:肌酐+版本2。罗氏诊断;V15.0 03/2019)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期二,星期四
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
2到6天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
84150年