协助诊断中枢神经系统感染登革病毒引起的
登革病毒核酸的检测脑脊液(CSF)暗示最近曝光或急性中枢神经系统感染登革热病毒。
登革病毒核酸的脑脊液和血清可以作为急性期感染的标志。
患者症状超过1周的历史可能会消极分子测试(即实时PCR)和血清学检查可能需要确认登革热病毒感染的诊断。
看到蚊媒病实验室检测在特殊的指令。
实时聚合酶链反应(PCR)
登革热
断骨发烧
黄病毒
蚊子传播感染
虫媒病毒
看到蚊媒病实验室检测在特殊的指令。
脑脊液
登革病毒核酸的脑脊液(CSF)和血清(以分子检测化验(这个测试或邓/登革病毒,分子检测、PCR、血清)与登革病毒非结构蛋白1的存在(NS1)抗原(DNSAG /登革病毒NS1抗原血清)。患者症状超过1周的历史可能会消极分子测试(即实时PCR)和血清学检查可能需要(DENVP /登革病毒抗体/抗原面板中,血清)确认登革热病毒感染的诊断。
如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。
Heat-inactivated标本 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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脑脊液 | 冷藏(首选) | 7天 | |
冻 | 7天 |
协助诊断中枢神经系统感染登革病毒引起的
看到蚊媒病实验室检测在特殊的指令。
登革病毒(DV)是一个全球分布的黄4不同血清型(DV-1, 2, 3, 4)和主要是传播的埃及伊蚊蚊子,在超过100个国家的热带和亚热带地区。DV构成重要的全球公共卫生威胁,大约有30亿到2.5人住在DV流行地区,其中100到2亿个人感染和大约30000名患者会屈服于疾病,每年。
登革热感染后潜伏期变化从3到7天,虽然有些感染仍无症状,多数人将开发典型的登革热。症状患者变得敏锐地发热,伴有严重的肌肉骨骼疼痛、头痛、retro-orbital疼痛,和瞬态黄斑皮疹,通常观察到孩子。在大多数个人热退热信号疾病决议。然而,儿童和年轻人保持患进展登革出血热和登革休克综合征,特别是在重复感染新的DV血清型。
的DV核酸检测脑脊液(CSF)是中枢神经系统感染的标记由病毒引起的。重要的是,病毒的时间可以发现在血清和CSF是短暂的,因此,分子测试应该执行在出现症状后的第一个星期。血清学检查后,这一次,是DV感染诊断的首选方法。
负
积极的:
登革病毒核酸的检测脑脊液(CSF)符合急性期感染中枢神经系统。
登革病毒核酸可能检测到在第一次出现症状后的1到7天。
负面:
缺乏登革热的核酸与缺乏感染急性期脑脊液是一致的。
登革病毒核酸可能无法发现如果脑脊液标本收集后立即登革热病毒感染(< 24 - 48小时),后7天症状很少察觉。
结果应该与临床表现结合使用和接触史。
消极的登革病毒(DV) PCR结果可能发生如果标本收集了超过7天症状出现。血清学检测IgM的存在,免疫球蛋白抗体DV建议在这种情况下。
分析包容性:
的阿尔托那RealStar登革热病毒rt - pcr试验测试使用控制登革热的四个血清型的菌株,并检测血清型1、2、3和4。
准确性:
商业面板(SeraCare)已知阳性样本的登革病毒血清型1,2,3,4进行了测试。小组的每个成员进行了一式三份,并复制都是积极的阿尔托那RealStar登革热化验。
三十analyte-negative脑脊液样本(1:10稀释)和等离子体样品收集在南美的爆发登革热病毒病毒和决心是积极的。30飙升的脑脊液样本,29例(97%)阳性的阿尔托那RealStar登革热rt - pcr检测。
检测极限:
在脑脊液检测极限(LoD)确定为以下:
登革热病毒血清型1:1.4基因组目标/制程(700基因组目标/毫升)
登革热病毒血清型2:2基因组目标/制程(1000基因组目标/毫升)
登革热病毒血清型3:1.6基因组目标/制程(800基因组目标/毫升)
登革热病毒血清型4:1.3基因组目标/制程(650基因组目标/毫升)
参考范围(分析特异性):
20脑脊液样本收集的非传染性疾病测试(如化学)分析了阿尔托那RealStar登革热rt - pcr检测和20都是负面的。
大面板的细菌(n = 12),病毒(n = 15),和寄生虫(n = 2)测试,和所有负面的阿尔托那登革热rt - pcr检测。
1。格辛PW, Bhatt年代,布雷迪橙汁,等:全球分布和登革热的负担。自然496:504 2013;507年
2。登革热——惊人的比例的传染病。《柳叶刀》2013年6月22日,381 (9884):2136
3所示。Gubler DJ Rigau-Perez詹,克拉克GG, et al:登革热和登革出血热。《柳叶刀》1998年;352:971 - 977
4所示。EE唐KF, Ooi:登革热诊断:一个更新。专家抗感染其他牧师2012;10:895 - 907
5。古兹曼MG, Kouri G:登革热诊断、进步和挑战。Int J感染说2004;8:69 - 80
阿尔托那真正的明星(ARS) DENV定性,一(rt - pcr)测定目标3 ' UTR多蛋白基因。分析包括不同的放大系统(内部控制)来识别可能的rt - pcr抑制和确认工具包的试剂的完整性。标本是480年LightCycler核酸提取后使用NucliSENS EasyMag (BioMerieux)。实时RT - PCR技术利用逆转录酶反应(RT)将RNA转化为互补DNA(互补),PCR扩增的特定目标序列和目标特定DNA探针的检测放大。染料探针进行荧光示踪记者和冷却器。DENV RNA的探测特定标记荧光团的家。调查具体的内部控制(IC)标记的荧光团乔。使用探针与区分染料使并行检测DENV特定RNA和相应的内部控制探测器的通道实时PCR仪。2.0(包插入:RealStar登革热rt - pcr工具包。阿尔托那诊断、汉堡。01/2017)
星期二,星期四
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
87798年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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DENGC | 登革热病毒,PCR, CSF | 94426 - 4 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
结果LOINC值提示
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606371年 | 登革热病毒,PCR, CSF | 94426 - 4 |