测试Id:DENGC

登革热病毒分子检测、PCR、脊髓液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助诊断中枢神经系统感染登革病毒引起的

突出了

登革病毒核酸的检测脑脊液(CSF)暗示最近曝光或急性中枢神经系统感染登革热病毒。

登革病毒核酸的脑脊液和血清可以作为急性期感染的标志。

患者症状超过1周的历史可能会消极分子测试(即实时PCR)和血清学检查可能需要确认登革热病毒感染的诊断。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到蚊媒病实验室检测在特殊的指令。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

实时聚合酶链反应(PCR)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

登革热病毒,PCR, CSF

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

登革热

断骨发烧

黄病毒

蚊子传播感染

虫媒病毒

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到蚊媒病实验室检测在特殊的指令。

标本类型
描述了标本类型验证测试

脑脊液

订购指南

登革病毒核酸的脑脊液(CSF)和血清(以分子检测化验(这个测试或邓/登革病毒,分子检测、PCR、血清)与登革病毒非结构蛋白1的存在(NS1)抗原(DNSAG /登革病毒NS1抗原血清)。患者症状超过1周的历史可能会消极分子测试(即实时PCR)和血清学检查可能需要(DENVP /登革病毒抗体/抗原面板中,血清)确认登革热病毒感染的诊断。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:整除管,5毫升(T465)

首选:12 x 75毫米螺帽瓶

可以接受的:无菌螺帽瓶

容器/管:无菌瓶

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:不离心。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

Heat-inactivated标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
脑脊液 冷藏(首选) 7天
7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助诊断中枢神经系统感染登革病毒引起的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到蚊媒病实验室检测在特殊的指令。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

登革病毒(DV)是一个全球分布的黄4不同血清型(DV-1, 2, 3, 4)和主要是传播的埃及伊蚊蚊子,在超过100个国家的热带和亚热带地区。DV构成重要的全球公共卫生威胁,大约有30亿到2.5人住在DV流行地区,其中100到2亿个人感染和大约30000名患者会屈服于疾病,每年。

登革热感染后潜伏期变化从3到7天,虽然有些感染仍无症状,多数人将开发典型的登革热。症状患者变得敏锐地发热,伴有严重的肌肉骨骼疼痛、头痛、retro-orbital疼痛,和瞬态黄斑皮疹,通常观察到孩子。在大多数个人热退热信号疾病决议。然而,儿童和年轻人保持患进展登革出血热和登革休克综合征,特别是在重复感染新的DV血清型。

的DV核酸检测脑脊液(CSF)是中枢神经系统感染的标记由病毒引起的。重要的是,病毒的时间可以发现在血清和CSF是短暂的,因此,分子测试应该执行在出现症状后的第一个星期。血清学检查后,这一次,是DV感染诊断的首选方法。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

解释
提供信息,协助解释测试结果

积极的:

登革病毒核酸的检测脑脊液(CSF)符合急性期感染中枢神经系统。

登革病毒核酸可能检测到在第一次出现症状后的1到7天。

负面:

缺乏登革热的核酸与缺乏感染急性期脑脊液是一致的。

登革病毒核酸可能无法发现如果脑脊液标本收集后立即登革热病毒感染(< 24 - 48小时),后7天症状很少察觉。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

结果应该与临床表现结合使用和接触史。

消极的登革病毒(DV) PCR结果可能发生如果标本收集了超过7天症状出现。血清学检测IgM的存在,免疫球蛋白抗体DV建议在这种情况下。

支持数据

分析包容性:

的阿尔托那RealStar登革热病毒rt - pcr试验测试使用控制登革热的四个血清型的菌株,并检测血清型1、2、3和4。

准确性:

商业面板(SeraCare)已知阳性样本的登革病毒血清型1,2,3,4进行了测试。小组的每个成员进行了一式三份,并复制都是积极的阿尔托那RealStar登革热化验。

三十analyte-negative脑脊液样本(1:10稀释)和等离子体样品收集在南美的爆发登革热病毒病毒和决心是积极的。30飙升的脑脊液样本,29例(97%)阳性的阿尔托那RealStar登革热rt - pcr检测。

检测极限:

在脑脊液检测极限(LoD)确定为以下:

登革热病毒血清型1:1.4基因组目标/制程(700基因组目标/毫升)

登革热病毒血清型2:2基因组目标/制程(1000基因组目标/毫升)

登革热病毒血清型3:1.6基因组目标/制程(800基因组目标/毫升)

登革热病毒血清型4:1.3基因组目标/制程(650基因组目标/毫升)

参考范围(分析特异性):

20脑脊液样本收集的非传染性疾病测试(如化学)分析了阿尔托那RealStar登革热rt - pcr检测和20都是负面的。

大面板的细菌(n = 12),病毒(n = 15),和寄生虫(n = 2)测试,和所有负面的阿尔托那登革热rt - pcr检测。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。格辛PW, Bhatt年代,布雷迪橙汁,等:全球分布和登革热的负担。自然496:504 2013;507年

2。登革热——惊人的比例的传染病。《柳叶刀》2013年6月22日,381 (9884):2136

3所示。Gubler DJ Rigau-Perez詹,克拉克GG, et al:登革热和登革出血热。《柳叶刀》1998年;352:971 - 977

4所示。EE唐KF, Ooi:登革热诊断:一个更新。专家抗感染其他牧师2012;10:895 - 907

5。古兹曼MG, Kouri G:登革热诊断、进步和挑战。Int J感染说2004;8:69 - 80

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

阿尔托那真正的明星(ARS) DENV定性,一(rt - pcr)测定目标3 ' UTR多蛋白基因。分析包括不同的放大系统(内部控制)来识别可能的rt - pcr抑制和确认工具包的试剂的完整性。标本是480年LightCycler核酸提取后使用NucliSENS EasyMag (BioMerieux)。实时RT - PCR技术利用逆转录酶反应(RT)将RNA转化为互补DNA(互补),PCR扩增的特定目标序列和目标特定DNA探针的检测放大。染料探针进行荧光示踪记者和冷却器。DENV RNA的探测特定标记荧光团的家。调查具体的内部控制(IC)标记的荧光团乔。使用探针与区分染料使并行检测DENV特定RNA和相应的内部控制探测器的通道实时PCR仪。2.0(包插入:RealStar登革热rt - pcr工具包。阿尔托那诊断、汉堡。01/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期二,星期四

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

5 - 8天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87798年

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
DENGC 登革热病毒,PCR, CSF 94426 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示
606371年 登革热病毒,PCR, CSF 94426 - 4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|创建一个PDF

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告