测试Id:UOSMU

同渗重摩、随机尿液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估肾脏的浓缩和稀释能力

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

冻结抑郁症

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

同渗重摩,你

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

同渗重摩、尿液

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:尿管,10毫升(T068)

容器/管:塑料、10毫升尿管

样品数量:5毫升

收集产品说明:收集一个随机尿液标本

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送肾诊断测试请求(T830)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 7天
7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估肾脏的浓缩和稀释能力

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

同渗重摩是溶质浓度的一个索引。尿液同渗重摩是osmotically活性粒子的浓度的测量,主要是钠、氯、钾、尿素;葡萄糖能大大加剧同渗重摩时出现在大量的尿液。尿在nondisease州同渗重摩对应于尿比重。

肾脏的能力保持强壮和水平衡的细胞外液可以通过测量评估同渗重摩的尿常规或在人工条件下。更多的信息关于肾水处理的状态或异常的尿液稀释浓度可获得如果尿同渗重摩比血清同渗重摩和尿电解质研究执行。正常情况下,尿液同渗重摩比血清同渗重摩是1.0到3.0,反映了广泛的尿液同渗重摩。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

划分的几个月:50 - 750 mOsm /公斤

> = 12个月:150 - 1150 mOsm /公斤

解释
提供信息,协助解释测试结果

与普通液体摄入量和正常饮食,患者会产生尿液约500到850 mosmol /公斤水。20岁以上,有一个年龄上参考范围的依赖下降约5 mOsm /公斤/年。

正常的肾脏可以集中尿液800到1400 mosmol /公斤和多余的液体摄入量,40到80的最小同渗重摩mosmol /公斤可以达到。

脱水,尿液同渗重摩等离子同渗重摩应该3到4倍。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。纽曼D,价格C:肾功能和氮代谢物。:Burtis CA, Ashwood呃,eds。Tietz临床化学教科书。4。世行桑德斯公司;2006年

2。德莱尼议员、羊肉EJ:肾脏疾病。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:1306

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

测量尿液的冰点是应用最广泛的渗压计的原理。降低的程度低于0摄氏度(水的冰点)是一个功能的物质溶解在尿液的浓度。通过定义1 milliosmole每千克降低冰点0.001858摄氏度。(辛德勒EI,布朗SM,斯科特MG:电解质和血液气体。:霍瓦特Rifai N, AR, Wittwer CT, eds:Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6日ed.2018:610 - 612)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83935年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告