评估患者病理性液体积累来确定胰腺炎症、胰瘘或食管破裂可能贡献
协助在胰腺炎的诊断
酶比色
淀粉酶压裂,体液
淀粉酶、宏,体液
体液
胰腺囊肿液标本,秩序AMLPC /淀粉酶、胰囊肿液体。测试将改变AMLPC如果这个测试是有序的标本类型。
1。需要收集的日期和时间。
2。标本来源是必需的。
样品类型:体液
首选源:
腹膜液(腹膜、腹部、腹水穿刺)
胸膜液体(胸膜、胸部、胸腔穿刺术)
漏液(排水、JP流失)
心包液
可接受的来源:写名字和源位置(如果合适的话)
收集容器/管:无菌容器
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
收集产品说明:
1。离心除去任何细胞物质和转移到一个塑料小瓶。
2。注明标本来源和源位置标签。
如果不是电子订购,完成,打印和发送胃肠病学和肝脏病学客户测试要求(T728)标本。
0.5毫升
严重溶血 | 拒绝 |
总脂血 | 拒绝 |
总值黄疸 | 拒绝 |
抗凝剂或添加剂,母乳,鼻腔分泌物,胃分泌物、支气管肺泡灌洗(BAL或支气管洗涤剂),粪便,结肠造口术/造口术、唾液、痰液、尿液、玻璃液,或胰腺囊肿 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
体液 | 冷藏(首选) | 7天 | |
冻 | 30天 | ||
环境 | 24小时 |
评估患者病理性液体积累来确定胰腺炎症、胰瘘或食管破裂可能贡献
协助在胰腺炎的诊断
胸膜液:
Amylase-rich胸膜积液通常与胰腺炎,食管破裂,恶性肿瘤,肺炎、和肝硬化。(1)胸膜液淀粉酶测量不是经常表示虽然可能有助于缩小微分由于这些原因。结果应该解释与血清测量通常胸膜液比血清淀粉酶。胸膜液比血清淀粉酶在积液引起的胰腺疾病要高得多(意味着+或- SD = 18 +或- 6.3)与non-pancreatic疾病(4.8 +或- 1.3)(P = 0.003)。(2)同种型分析显示,胰腺淀粉酶是pancreatitis-related胸腔积液的诊断,而唾液淀粉酶亚型更经常与食管破裂和恶性肿瘤有关。(3)
腹水:
消化酶淀粉酶和脂肪酶可以测量胰腺流体识别的腹膜腔。浓度升高,至少高出数倍的倍液胰腺来源相比,同时在血清浓度。(4)相反,腹水淀粉酶浓度的non-pancreatic起源大约是一半的等离子体价值。(5)
排液:
淀粉酶可能以泄液来帮助识别内部由于慢性胰腺炎或胰腺瘘管的手术后形成瘘。(6、7)相比,血清浓度与海拔高出数倍的血液被推荐的胰腺流体的存在暗示排水腔。
一个将提供解释报告
腹膜和排液mylase活动non-pancreatic腹水通常小于或等于血清淀粉酶活性。腹水与胰腺炎通常至少5倍大于血清淀粉酶活动。(1)
正常的胸膜液体mylase活动通常是低于正常血清淀粉酶的上限,胸膜液淀粉酶比血清淀粉酶比小于1.0。(3)
所有其他的液体:体液淀粉酶活动可能会提高由于胰腺炎的存在,食管破裂,或淀粉酶产生肿瘤。结果应该解释与血清淀粉酶和其他临床结果。
在非常罕见的情况下,丙种球蛋白病,特别是类型IgM (Waldenstrom巨球蛋白血),可能会导致不可靠的结果。
Icodextrin- - - - - -基于药物可能会导致降低淀粉酶结果。
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液体罗氏淀粉酶法是一种酶比色试验使用4,6-ethyliden (G7) -p-nitrophenol (G1) t1, D-maltoheptaoside (ethylidene-G7PNP)作为衬底。人类唾液和胰淀粉酶转化底物的速度大约是相同的。阿尔法淀粉酶裂解底物进入G2、G3、G4 PNP型片段。G2和G3、G4 PNP型碎片进一步水解alpha-glucosidase收益率p-nitrophenol和葡萄糖。吸光度的增加的速度在415 nm(测量p-nitrophenol)的增加成正比淀粉酶活性。(包插入:罗氏试剂戊酯。罗氏诊断公司;V11.0 12/2019)
周一到周日
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
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