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测试ID：UEBF

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尿素氮，体液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

确定尿液的存在是体内液体积累的原因

评估腹膜透析治疗方案的充分性

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

光度法

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

尿素氮，BF

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

血尿素氮，体液

面包，体液

氮，体液

标本类型
描述了测试验证的样品类型

体液

必要的信息

1.需要收集日期和时间。

2.需要标本来源。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

首选来源：

- 腹膜液（腹膜，腹部，腹水，可穿梭化）

- 淡淡的液体（胸膜，胸部，胸腔化）

- 流体（排水，JP排水）

- 腹膜透析液（透析液）

- 胸膜

可接受的来源：用源位置写入源名称（如果适当的话）

收集容器/管：无菌容器

提交容器/管：塑料小瓶

标本卷：1毫升

收集说明：

1.离心去除任何细胞材料并转移到塑料小瓶中。

2.指示标签上的样品源和源位置。

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送肾脏诊断测试请求（T830）带有标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
脂肪血症 拒绝
大黄色 拒绝
脑脊液，母乳，唾液，鼻分泌物，胃分泌物，支气管肺泡灌洗（BAL）或支气管洗涤，结肠造口术/骨术，粪便，粪便，尿液，痰液或玻璃体 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
体液 冷藏（首选） 7天
冷冻 30天
周围的 24小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

确定尿液的存在是体内液体积累的原因

评估腹膜透析治疗方案的充分性

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

与血液相比，氮代谢的副产品在尿液中存在高浓度，并作为将尿液泄漏到人体室中的替代标记。超过同时血液样本中浓度的肌酐或尿素氮的浓度暗示着尿液的存在。（1）

腹膜，腹部，骨盆排水液：

当体液积液发生未知来源时，尿路的破坏随后将尿液泄漏到体腔中。候选人测量体液进行这项研究。升高的浓度可能会引起更加集中的放射学检查，以鉴定可能的膀胱破裂或穿孔或尿道瘘的发育，通常通过手术干预纠正。

腹膜透析液：

腹膜透析（PD）是一种透析，其中高渗液被传递到患者的腹膜腔中，以进行处方的停留时间，其中腹膜被用作透析膜。透析去除的含有废物分子的居住液被排干并用新鲜的液体代替，然后重复该过程。血清，尿液和腹膜透析液中尿素，肌酐，葡萄糖或其他电解质的测量，有助于评估腹膜膜转运特性，并作为透析充分性的标志。PD的充分性对于监测很重要，因为随着时间的流逝保持足够清除的患者的生存率更长。（2）计算腹膜尿素清除量分布或尿素（KT/V），以测量每日腹膜尿素清除率（KT）的溶质清除率（），以及尿素（V）的分布量。通过将适当的实验室参数插入透析中心使用的软件包中，可以计算出充分性和膜运输特性。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

将提供解释性报告。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

腹膜和排水液浓度应与血清或血浆进行比较。血清比大于1.0的液体表明样品可能被尿液污染。（1）

腹膜透析液尿素氮浓度可用于通过监测随时间的监测溶质清除率来计算腹膜透析的充分性。（3）

所有其他液体：应与血清尿素氮和其他临床发现一起解释结果。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

在非常罕见的情况下，伽马病，特别是IgM型（Waldensstrom大球蛋白血症）可能会导致不可靠的结果。

铵离子可能会导致错误升高的结果。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Manahan KJ，Fanning J：腹膜液尿素氮和肌酐参考值。产科妇科。1999年5月； 93（5 pt 1）：780-782。doi：10.1016/s0029-7844（98）00516-X

2. Block DR，Florkowski CM：体液。在：Rafai N，Horvath AR，Wittwer CT，编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier; 2018：第43章

3.加拿大 - 美国（Canusa）腹膜透析研究小组。连续腹膜透析中透析和营养的充分性：与临床结局的关联。J Am Soc Nephrol。1996; 7：198-207

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

这是一种动力学的紫外线测定法，尿素裂解将尿素裂解以形成氨和二氧化碳。然后在存在尿素酶/谷氨酸脱氢酶（GLDH）的情况下，形成的氨与α-酮戊二酸和NADH反应，产生谷氨酸和NAD。由于NADH的消耗，吸光度的降低是在动力学上测量的，并且与样品中的尿素量成正比。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周日

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至2天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

1周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已从制造商的说明中进行了修改。它的性能特征是通过梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式确定的。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

84520

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告