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测试Id:TPBF

这个测试顺序

蛋白质、总、体液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

渗出性胸腔积液的识别

区分其他引起的肝腹水,升高血清腹水白蛋白梯度(SAAG)使用腹水

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

比色

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

蛋白质、总男朋友

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

灯的标准

光的标准

标本类型
描述了标本类型验证测试

体液

订购指南

对蛋白质测量脊髓液标本,顺序TPSF /蛋白质、总,脊髓液。测试将改变TPSF如果这个测试是有序的标本类型。

必要的信息

1。需要收集的日期和时间。

2。标本来源是必需的。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:体液

首选源:

腹膜液(腹膜、腹部、腹水穿刺)

胸膜液体(胸膜、胸部、胸腔穿刺术)

漏液(排水、JP流失)

心包

可接受的来源:写名字和源位置(如果合适的话)

收集容器/管:无菌容器

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。离心除去任何细胞物质和转移到一个塑料小瓶。

2。注明标本来源和源位置标签。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送肾诊断测试请求(T830)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝
抗凝剂或添加剂母乳鼻腔分泌物胃分泌物支气管肺泡灌洗(BAL)或支气管洗液结肠造口术/造口术粪便脑脊液唾液痰尿液玻璃液 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
体液 冷藏(首选) 7天
冻 30天
环境 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

渗出性胸腔积液的识别

区分其他引起的肝腹水,升高血清腹水白蛋白梯度(SAAG)使用腹水

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

胸膜液:

胸膜液体通常是出现在周围肺胸膜腔内,作为肺部和内心的胸壁之间的润滑剂。胸腔积液胸膜腔时发展经验生产过剩的液体由于毛细血管静水压的增加和渗透压的能力超过淋巴和静脉系统返回的流体循环。实验室标准通常被用来分类transudative或渗出性胸腔积液。渗出性胸腔积液形成由于感染或炎症的毛细管膜允许多余的液体进入胸膜腔。这些条件的患者受益于当地的进一步调查和治疗引起的炎症。Transudative积液形式由于系统性疾病如容量超负荷,晚期肾脏疾病,心力衰竭会导致多余的胸膜腔积液。transudative积液患者受益于治疗潜在的条件。(1)

理查德博士光派生标准在1970年代仍今天用于胸腔积液患者。(2)

测量的标准包括总蛋白和乳酸脱氢酶(LDH)在胸水和血清。渗出液被定义为会议1下列标准:

1。胸膜液对血清蛋白比例高于0.5

2。胸膜液LDH三分之二以上正常血清LDH的上限

3所示。胸膜液对血清LDH比率高于0.6

光博士的标准设计敏感检测分泌物的特异性。(3)心力衰竭和最近的利尿剂使用导致大多数由光博士的误分类标准(渗出液错误归类为渗出液)。Serum-to-fluid蛋白梯度(血清蛋白质-流体)不得计算在这些情况下,当超过3.1 g / dL表明病人有transudative积液。

腹水:

病理积累腹膜腔内的液体通常称为腹水。腹水是肝硬化最常见的原因。区分心脏从肝硬化腹水是一种常见的临床难题,因为他们是常见的条件呈现升高血清腹水白蛋白梯度(SAAG)。(4)心力衰竭导致的发展由于肝正弦高血压高梯度腹水。由于正弦信号是正常的和没有受损的胶原蛋白沉积与肝硬化,蛋白质更容易倾向于“泄漏”成腹水,与更高的总蛋白浓度。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

胸膜液总蛋白血清总蛋白的比例高于0.5是最符合渗出性积液。(2、5)

腹膜液总蛋白高于2.5 g / dL高患者血清腹水白蛋白梯度(SAAG)可以引起心力衰竭。腹膜液总蛋白超过1.0 g / dL有助于区分二次自发性细菌性腹膜炎与其他实验室,同时成像及临床发现。(6、7、8)

测量的有效性在心包液总蛋白不是良好的文档记录。结果可能被结合血清或血浆中总蛋白浓度。

测量滑液中总蛋白的作用是有限的,因为它已经可怜的敏感性和特异性鉴别炎症性和非炎症引起,应该解释结合其他临床结果。(9)

所有其他的液体:总蛋白可用于区分transudative渗出性胸腔积液。决定限制并不比胸膜液体中定义其他液体,应该解释结合其他临床结果。(10)

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

在非常罕见的情况下,丙种球蛋白病,特别是类型IgM (Waldenstrom巨球蛋白血),可能会导致不可靠的结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Block博士,Florkowski厘米:体液。霍瓦特:Rafai N, AR, Wittwer CT。eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:chap43

2。光RW:光标准:40年后开始和为什么他们是有用的。胸部地中海。2013年3月,34(1):。第21到26

3所示。Porcel JM:确定是不是漏出物光的标准。当今Pulm医学。2013;19:362 - 367

4所示。小块博士,Genzen:诊断体液测试。克拉克:W,艾德。当代实践在临床化学。第三版。协会出版社;2016:773 - 775

5。Sahn山:从胸膜获得最流体分析。Respirology。2012; 17:270 - 277

6。鲁尼恩英航:AASLD实践指南。管理因肝硬化腹水患者的成人:2012年更新。肝脏病学。2013;57:1-26

7所示。陈里,胃肠道,Peltekian公里,van Zanten SV:腹腔穿刺术的以证据为基础的手册。挖Dis Sci。2007; 52:3307 - 3315

8。鲁尼恩英航Montano AA, Akriviadis EA, Antillon先生,欧文·马McHutchison詹:分类梯度优于exudate-transudate腹水鉴别诊断的概念。安实习生医学。1992;117:215 - 220

9。戴尔班科许穆林博士说RH,看来TL, Tosteson, Trentham DE:滑液测试:应要求什么?《美国医学协会杂志》上。1990;264:1009 - 1014

10。Brunzel NA:胸膜、心包和腹水的分析。:尿液和体液分析基础。世行桑德斯公司;1994:406

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

二价铜反应在碱性溶液蛋白质肽键形成特有的紫色缩二脲复杂。酒石酸钾钠防止氢氧化铜沉淀和碘化钾防止自动减弱的铜。颜色强度成正比的蛋白质浓度可光度计的决定。(包插入:罗氏蛋白质试剂。罗氏诊断;01/2020)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

1周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

84157年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TPBF 蛋白质、总男朋友 2881 - 1
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
TPBF1 蛋白质、总男朋友 2881 - 1
FLD23 流体类型、蛋白质、总 14725 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告