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测试Id:MG_F

这个测试顺序

镁、粪便

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

引起的慢性腹泻病例

识别magnesium-containing泻药的使用导致渗透性腹泻

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

比色滴定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

镁、F

标本类型
描述了标本类型验证测试

粪便

订购指南

这个测试是只有如果水标本进行临床有效。提交时形成粪便标本,测试将不能进行。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:没有钡、泻药或灌肠剂可用于96小时开始之前,或在收集。

供应:凳子容器- 24、48、72小时工具包(T291)

容器/管:凳子容器

样品数量:10克

收集产品说明:收集液体粪便标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

5克

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
粪便 冷冻(首选) 14天
冷藏 7天
环境 48小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

引起的慢性腹泻病例

识别magnesium-containing泻药的使用导致渗透性腹泻

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

在粪便水电解质的浓度及其排泄率依赖于三个因素:

正常的日常饮食摄入量的电解质

被动运输从血清和其他血管空间与血管渗透压平衡粪便渗透压

电解液运输到粪便水由于外源性物质和罕见的毒素(如霍乱毒素)

粪便同渗重摩通常是与血管同渗重摩,平衡和钠的主要效应是平衡。粪便同渗重摩通常是2 x(钠+钾),除非有外生因素诱导成分的变化,如其它渗透剂的存在(硫酸镁、糖类)或药物诱导分泌物,如酚酞或bisacodyl (1)。

吸收不良离子渗透性腹泻是由于摄入或糖。(1)有多个潜在原因的渗透性腹泻。测量液体的镁凳子可以帮助识别故意或无意使用磷酸镁和/或含有泻药的原因。(2 - 4)渗透性腹泻的其他原因包括摄入渗透剂山梨糖醇或聚乙二醇等泻药、或碳水化合物吸收障碍最常见的由于乳糖不耐受。碳水化合物吸收不良,故可将其与其他渗透导致较低的凳子pH值(< 6)。(5、6)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告

解释
提供信息,协助解释测试结果

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

在非常罕见的情况下,丙种球蛋白病,特别是类型IgM (Waldenstrom巨球蛋白血),可能会导致不可靠的结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。孙燕姿KJ,圣安娜CA,科尔是的,Fordtran JS:粪便综合分析的实用价值在检测特发性慢性腹泻的原因。杂志中国北部。2012;41:539 - 560

2。何鸿燊J,梅奥TP,菲利普斯科幻:慢性腹泻:镁的作用。梅奥Proc。1995; 70:1091 - 1092

3所示。细KD,圣安娜CA, Fordtran JS: magnesium-induced腹泻的诊断。郑传经地中海J。1991; 324:1012 - 1017

4所示。细KD, Ogunji F,弗洛里奥R,波特J,安娜CS:调查和诊断磷酸钠所导致的腹泻。挖Dis Sci。1998; 43 (12): 2708 - 2714

5。Eherer AJ, Fordtran JS:粪便渗透差距和pH值在实验各种引起的腹泻。胃肠病学。1992;103:545 - 551

6。Casprary WF:腹泻与碳水化合物吸收障碍有关。中国新药杂志。1986;15:631 - 655

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

在碱性溶液,镁与二甲苯胺蓝紫色的复杂形式,重氮盐。镁浓度测量光度学的通过减少二甲苯胺蓝吸光度。(包插入:镁试剂。罗氏诊断;V8.0 01/2020)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一,星期四

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83735年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
MG_F 镁、F 29911 - 5
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
MG_F 镁、F 29911 - 5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
新的测试 2021-04-06