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测试Id:OSMOF
同渗重摩,粪便
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
同渗重摩的测量引起的慢性腹泻病例
人为腹泻的诊断(病人增加了流体模拟腹泻粪便)
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
凝固点降低
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
同渗重摩F
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
粪便
订购指南
这个测试是只有如果水标本进行临床有效。提交时形成粪便标本,测试将不能进行。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
病人准备:没有钡、泻药或灌肠剂可用于96小时开始之前,或在收集。
供应:凳子容器- 24、48、72小时工具包(T291)
容器/管:凳子容器
样品数量:10克
收集产品说明:收集液体粪便标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
5克
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 粪便 | 冷冻(首选) | 14天 | |
| 冷藏 | 7天 | ||
| 环境 | 48小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
同渗重摩的测量引起的慢性腹泻病例
人为腹泻的诊断(病人增加了流体模拟腹泻粪便)
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
在粪便水电解质的浓度及其排泄率依赖于三个因素:
正常的日常饮食摄入量的电解质
被动运输从血清和其他血管空间与血管渗透压平衡粪便渗透压
电解液运输到粪便水由于外源性物质和罕见的毒素(如霍乱毒素)
粪便同渗重摩通常是与血管同渗重摩,平衡和钠的主要效应是平衡。粪便同渗重摩通常是2 x(钠+钾),除非有外生因素诱导成分的变化,如其它渗透剂的存在(硫酸镁、糖类)或药物诱导分泌物、酚酞或bisacodyl等。
区分渗透从non-osmotic腹泻的原因是液体粪便的目标测试。(1、2)这是完成的主要方法是通过测量钠和氯化物和计算渗透的差距,它使用一个假定的正常同渗重摩290 mOsm /公斤,而不是同渗重摩的直接测量。
测量同渗重摩可用于评估慢性腹泻,以帮助确定是否标本稀释了低渗的流体模拟腹泻。(1、3)
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
一个将提供解释报告
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
凳子同渗重摩低于220 mOsm /公斤表明低渗的液体稀释。(1)
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
长时间储存在正确的温度下可能导致同渗重摩增加由于细菌代谢产生osmotically活跃的产品。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。孙燕姿KJ,圣安娜CA,科尔是的,Fordtran JS:粪便综合分析的实用价值在检测特发性慢性腹泻的原因。杂志中国北部。2012;41:539 - 560
2。糖果:评估患者腹泻:基于案例的方法。梅奥Proc。2012; 87:596 - 602
3所示。菲利普斯年代,唐纳森L,聊聊K,啤梨,Kochar R: factitial腹泻粪便成分:6凳子的经验分析。安实习生医学。1995;123:97 - 100
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
大萧条的血清或其他液体的冰点是用来测量同渗重摩在大多数渗压计。降低的程度低于0摄氏度(水的冰点)是一个功能的物质溶解在血清的浓度。根据定义,每公斤1 milliosmole降低冰点0.001858摄氏度。(布朗SM Schnidler EI斯科特MG:电解质和血液气体。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds: Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:610 - 612)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一,星期四
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1到3天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
7天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
84999年