测试Id:GAL2

肝细胞癌的概率,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

计算概率的慢性肝病患者肝细胞癌发展

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开的定货。更多信息见HCCGS /肝癌风险小组与GALAD得分,血清

计算

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

肝细胞癌的概率

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开的定货。更多信息见HCCGS /肝癌风险小组与GALAD得分,血清

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

样品数量:0.5毫升

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 90天
冷藏 5天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

计算概率的慢性肝病患者肝细胞癌发展

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

生物标志物的肝细胞癌(HCC)包括α胎蛋白(法新社),第三次电泳的扁豆lectin-reactive法新社(AFP-L3)和des-carboxy-prothrombin (DCP)。GALAD模型结合这三种生物标志物与患者的性别和年龄估计在慢性肝病患者肝细胞癌的概率基于以下方程Z = -10.08 + 0.09倍年龄+ 1.67倍性+ 2.34日志(10)(法新社)+ 0.04 x 1.33 AFP - L3 +日志(10)(DCP),男性性= 1,0为女性。肝细胞癌的概率估计计算公关(HCC) = exp (Z) / (1 + exp [Z])

GALAD模型已被证实能有更高的诊断准确性的检测肝细胞癌相比,使用法新社,AFP-L3和DCP标记单独或组合。GALAD得分也被报道的性能要优于超声对肝癌检测。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开的定货。更多信息见HCCGS /肝癌风险小组与GALAD得分,血清

不适用

解释
提供信息,协助解释测试结果

肝细胞癌(HCC)的出现的概率从GALAD模型估计的分数。更高的GALAD模型分数与肝细胞癌的风险增加有关。曲线下的面积(AUC)接受者操作特征(ROC)曲线的所有肝癌检测GALAD得分是0.95,0.92,早期肝癌的检测。此外,的AUC GALAD得分(0.95)高于单独超声检测肝癌(AUC为0.82,P< 0.01)。

的敏感性和特异性的性能特征HCC GALAD得分将受到所选GALAD分数截止。例如在一个优化AUC截止0.76,GALAD分数对肝癌检测敏感性91%,特异性85%。在一个更具体的GALAD分数截止0.88,观察到的敏感性是80%肝癌检测观察特异性97%。

GALAD模型开发和验证在病人组与肝癌的患病率从35%到49%不等。模型的性能可能会改变与不同人群肝癌发病率。此外,的临床表现GALAD得分肝癌的病因不同,因此在不同的地区可能会有所不同。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

总甲胎蛋白(AFP)和AFP-L3测试值必须获得使用uTASWako i30 GALAD分数的计算。

测试结果不能被视为绝对的证据表明恶性疾病的存在与否。怀孕期间总法新社、AFP-L3值不解释的恶性疾病的调查。

Des-gamma-carboxy凝血酶原(DCP)产生肿瘤肝细胞癌(HCC)以外的可以显示DCP值升高。

药物含有维生素K的准备工作可能会导致负面的偏见与DCP的价值观。含有维生素K拮抗剂药物或抗生素可能会导致积极的偏见与DCP的价值观。

一些患者已经暴露于动物抗原,在环境中或作为治疗或成像过程的一部分,可能循环anti-animal抗体。这些抗体可能会干扰测定试剂产生不可靠的结果。当测试结果不符合临床征象,应与实验室协商关于可能的测定干扰。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。约翰逊P, Pirrie年代,考克斯T, et al:肝细胞癌的检测使用前瞻性开发和验证模型基于血清学标志物。癌症增加生物标记:2014年1月;23 (1):144 - 153

2。博,丰田H漏掉T, et al: GALAD和BALAD-2血清学的模型在肝细胞癌的诊断和预测患者的生存。反应肝2016年6月,14 (6):875 - 886

3所示。杨JD, Addissie BD,马拉KC, et al: GALAD得分肝癌检测肝脏超声与GALADUS分数的提议。癌症增加生物标记:2019年3月,28 (3):531 - 538 . doi: 10.1158 / 1055 - 9965

4所示。Leerapun, Suravarapu年代,Bida JP, et al:血清AFP-L3效用的肝细胞癌的诊断:评估在美国推荐的人口。中国新药杂志2007;5 (3):394 - 402

5。蜚蠊LM Durazo FA,科里,et al: Des-gamma-carboxyprothrombin,甲胎蛋白和患者AFP-L3慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌。J杂志2008;23:1541 - 1548

6。Chaiteerakij R, Addissie BD,罗伯茨LR:更新肝细胞癌的生物标志物。中国新药杂志2015年2月,13 (2):237 - 245 . doi: 10.1016 / j.cgh.2013.10.038

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

测试总甲胎蛋白(AFP)、AFP-L3和des-gamma-carboxy凝血酶原(DCP)执行使用uTASWako i30仪器和试剂的测试系统。(包插入:uTASWako i30 DCP。Wako诊断,里士满,弗吉尼亚州。V 11.03.08K02)

GALAD模型是一种统计模型估算的可能性肝细胞癌(HCC)患者的慢性肝脏疾病。GALAD分数计算基于性别、年龄、和AFL-L3测量浓度,法新社和DCP。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一,周三,周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

12个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
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测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

不适用

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
GAL2 肝细胞癌的概率 96709 - 1
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
GAL2 肝细胞癌的概率 96709 - 1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

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