测试Id:友邦保险

自身免疫性轴突评估,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者目前待定亚急性神经障碍的病因,尤其是那些与已知的癌症的危险因素

指导聚焦搜索癌症

调查神经症状出现的过程中,或后,癌症治疗,是只可意会不能言传的转移

区分自体免疫疾病的神经毒性的化疗效果

检测早期癌症复发的迹象之前血清反应阳性的病人

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
AIAEI 自身免疫性轴突插值函数,S 没有 是的
两栖的 Amphiphysin Ab,年代 没有 是的
ANN1S Anti-Neuronal核Ab, 1型 没有 是的
ANN3S Anti-Neuronal核Ab型3 没有 是的
AGN1S Anti-Glial核Ab, 1型 没有 是的
CS2CS CASPR2-IgG CBA,年代 没有 是的
CRMWS CRMP-5-IgG免疫印迹,S 是的 是的
有证 CRMP-5-IgG,年代 没有 是的
LG1CS LGI1-IgG CBA,年代 没有 是的
PCABP 浦肯野细胞胞质Ab 1型 没有 是的
PCAB2 浦肯野细胞胞质Ab 2型 没有 是的

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
AGNBS AGNA-1免疫印迹,年代 没有 没有
AMPCS AMPA-R Ab CBA, S 没有 没有
AMPIS AMPA-R Ab如果效价测定,S 没有 没有
AMIBS Amphiphysin免疫印迹,年代 没有 没有
AN1BS ANNA-1免疫印迹,年代 没有 没有
AN2BS ANNA-2免疫印迹,年代 没有 没有
ANN2S Anti-Neuronal核Ab, 2型 没有 没有
DPPCS DPPX Ab CBA, S 没有 没有
DPPTS DPPX Ab IFA效价,S 没有 没有
GABCS GABA-B-R Ab CBA, S 没有 没有
加比 GABA-B-R Ab如果效价测定,S 没有 没有
GD65S GAD65 Ab化验,S 是的 没有
GFACS GFAP CBA,年代 没有 没有
GFATS GFAP IFA效价,S 没有 没有
GL1CS mGluR1 Ab CBA, S 没有 没有
GL1TS mGluR1 Ab IFA效价,S 没有 没有
nmdc NMDA-R Ab CBA, S 没有 没有
NMDIS NMDA-R Ab如果效价测定,S 没有 没有
PC1BS PCA-1免疫印迹,年代 没有 没有
PCATR 浦肯野细胞胞质Ab型Tr 没有 没有
PCTBS PCA-Tr免疫印迹,年代 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果间接免疫荧光试验(IFA)模式建议antiglial核antibody-1 (AGNA-1)抗体,然后AGNA-1抗体免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议antineuronal核抗体(安娜)1,然后ANNA-1免疫印迹和ANNA-2免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议ANNA-2抗体,然后ANNA-2免疫印迹,ANNA-1免疫印迹,和ANNA-2抗体IFA执行一个额外的起诉。

如果IFA模式建议谷氨酸脱羧酶- 65 (GAD65)抗体,然后执行GAD65等额外的费用。

如果IFA模式建议浦肯野细胞浆抗体(PCA) 1抗体,然后PCA-1抗体免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议PCA-Tr抗体,然后PCA-Tr免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明amphiphysin抗体,然后amphiphysin抗体免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明dipeptidyl-peptidase-like protein-6抗体(DPPX)抗体,然后DPPX抗体cell-binding IFA试验(CBA)和DPPX抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明metabotropic谷氨酸受体1 (mGluR1)抗体,然后mGluR1antibody CBA IFA mGluR1抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)抗体,然后GFAP抗体CBA和GFAP IFA抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明,n -甲基- d受体(NMDAR)抗体,然后NMDAR抗体CBA IFA NMDAR抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole丙酸受体(AMPA-R)抗体,然后AMPA-R抗体CBA IFA AMPA-R抗体效价在执行一个额外的费用。

B如果IFA模式表明,γ-氨基丁酸受体(GABA-B-R)抗体,然后GABA-B-R抗体CBA IFA GABA-B-R抗体效价执行一个额外的费用。

看到自身免疫性轴突评估算法

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

AMPCS、CS2CS DPPCS、GABCS GFACS, GL1CS LG1CS, nmdc:细胞绑定化验(CBA)

AGN1S,两栖的,AMPIS ANN1S、ANN2S ANN3S, crm, DPPTS,加比,GFATS, GL1TS, NMDIS, PCAB2, PCABP, PCATR:间接免疫荧光法(IFA)

GD65S:放射免疫检定法(RIA)

CRMWS;免疫印迹(WB)

AGNBS、AMIBS AN1BS、AN2BS PC1BS, PCTBS:免疫印迹(IB)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

自身免疫性轴突Eval, S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

自身免疫性神经病变

周围神经病变

神经病变

轴突的神经病变

小纤维神经病

感觉Ganglionopathy

自主神经病变

Polyradiculopathy

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果间接免疫荧光试验(IFA)模式建议antiglial核antibody-1 (AGNA-1)抗体,然后AGNA-1抗体免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议antineuronal核抗体(安娜)1,然后ANNA-1免疫印迹和ANNA-2免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议ANNA-2抗体,然后ANNA-2免疫印迹,ANNA-1免疫印迹,和ANNA-2抗体IFA执行一个额外的起诉。

如果IFA模式建议谷氨酸脱羧酶- 65 (GAD65)抗体,然后执行GAD65等额外的费用。

如果IFA模式建议浦肯野细胞浆抗体(PCA) 1抗体,然后PCA-1抗体免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议PCA-Tr抗体,然后PCA-Tr免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明amphiphysin抗体,然后amphiphysin抗体免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明dipeptidyl-peptidase-like protein-6抗体(DPPX)抗体,然后DPPX抗体cell-binding IFA试验(CBA)和DPPX抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明metabotropic谷氨酸受体1 (mGluR1)抗体,然后mGluR1antibody CBA IFA mGluR1抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)抗体,然后GFAP抗体CBA和GFAP IFA抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明,n -甲基- d受体(NMDAR)抗体,然后NMDAR抗体CBA IFA NMDAR抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole丙酸受体(AMPA-R)抗体,然后AMPA-R抗体CBA IFA AMPA-R抗体效价在执行一个额外的费用。

B如果IFA模式表明,γ-氨基丁酸受体(GABA-B-R)抗体,然后GABA-B-R抗体CBA IFA GABA-B-R抗体效价执行一个额外的费用。

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标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

必要的信息

提供以下信息:

相关的临床信息

订购供应商名称,电话号码,邮件地址和电子邮件地址

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:

1。为了优化抗体检测,样本收集推荐免疫抑制剂药物治疗开始之前或静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白)治疗。

2。这个测试不应要求患者在最近接受了放射性同位素,治疗或诊断,因为潜在的测定干扰。具体的样本采集前等待期将取决于同位素,剂量,个别病人和清除率。标本将放射性分析前筛查。放射性标本接收在实验室将于1星期化验,如果足够衰落,如果放射性仍或取消。

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

样品数量:4毫升

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

2毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
28天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者目前待定亚急性神经障碍的病因,尤其是那些与已知的癌症的危险因素

指导聚焦搜索癌症

调查神经症状出现的过程中,或后,癌症治疗,是只可意会不能言传的转移

区分自体免疫疾病的神经毒性的化疗效果

检测早期癌症复发的迹象之前血清反应阳性的病人

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果间接免疫荧光试验(IFA)模式建议antiglial核antibody-1 (AGNA-1)抗体,然后AGNA-1抗体免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议antineuronal核抗体(安娜)1,然后ANNA-1免疫印迹和ANNA-2免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议ANNA-2抗体,然后ANNA-2免疫印迹,ANNA-1免疫印迹,和ANNA-2抗体IFA执行一个额外的起诉。

如果IFA模式建议谷氨酸脱羧酶- 65 (GAD65)抗体,然后执行GAD65等额外的费用。

如果IFA模式建议浦肯野细胞浆抗体(PCA) 1抗体,然后PCA-1抗体免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式建议PCA-Tr抗体,然后PCA-Tr免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明amphiphysin抗体,然后amphiphysin抗体免疫印迹在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明dipeptidyl-peptidase-like protein-6抗体(DPPX)抗体,然后DPPX抗体cell-binding IFA试验(CBA)和DPPX抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明metabotropic谷氨酸受体1 (mGluR1)抗体,然后mGluR1antibody CBA IFA mGluR1抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)抗体,然后GFAP抗体CBA和GFAP IFA抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明,n -甲基- d受体(NMDAR)抗体,然后NMDAR抗体CBA IFA NMDAR抗体效价在执行一个额外的费用。

如果IFA模式表明alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole丙酸受体(AMPA-R)抗体,然后AMPA-R抗体CBA IFA AMPA-R抗体效价在执行一个额外的费用。

B如果IFA模式表明,γ-氨基丁酸受体(GABA-B-R)抗体,然后GABA-B-R抗体CBA IFA GABA-B-R抗体效价执行一个额外的费用。

看到自身免疫性轴突评估算法

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

神经病变患者变量感觉障碍(损失或夸张的感觉),疼痛,虚弱,出汗异常等和自主参与胃肠功能障碍、头晕。这些症状是由于远端损伤神经,根,神经节或他们的收集点(大腿和手臂的神经丛)。患者可能有对称或不对称的责任人的四肢,躯干和头部,包括眼外肌肉。亚急性发作及不对称支持炎症或免疫原因还在继承或代谢形式。根据特定的炎症或免疫介导引起神经系统的其他部分也可能影响(大脑、小脑、脊髓)。

评估患者的免疫介导的自身抗体神经病变,神经传导研究和针肌电图可以帮助神经病变的分类:1)主轴突;2)主要脱髓鞘;或3)混合轴突脱髓鞘。这个评价侧重于人与主轴突的形式。

成熟神经元自身抗体负责轴突神经病变包括:antineuronal核抗体(ANNA1和3),浦肯野细胞质抗体(PCA1和2),amphiphysin抗体,collapsin响应中介蛋白5 (CRMP5)抗体,富亮氨酸脑胶质瘤灭活1蛋白质(LGI1)抗体,和contactin-associated响应蛋白2 (CASPR2)抗体。其他自身抗体有初步的证据来支持他们的协会与神经病变包括:alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole丙酸受体(AMPAR)抗体,antiglial核抗体(与);antineuronal核2型抗体(ANNA2)、γ-氨基丁酸受体(GABABR)抗体,谷氨酸脱羧酶65 (GAD65)受体抗体,胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)抗体,n -甲基- d受体(NMDAR)抗体,浦肯野细胞胞质Tr (PCA-Tr)抗体,dipeptidyl-peptidase-like protein-6 (DPPX)抗体和metabotropic谷氨酸受体1 (mGluR1)。

病人的体液和细胞免疫反应导致神经综合症。这可能与一个潜在的癌症或身份不明的抗原引发。如果相关癌症可能是新的或复发性恶性肿瘤,转移性通常是有限体积,标准成像程序通常是神秘的。自身抗体特定onconeural蛋白质中发现等离子体膜,细胞质、核的神经元、神经胶质,或肌肉产生免疫反应和作为多种自身免疫血清学标记。癌症承认在这种情况下最常见的是小细胞肺癌,胸腺瘤,卵巢(或相关缪氏)癌,乳腺癌,霍奇金淋巴瘤。相关的儿童肿瘤承认到目前为止包括神经母细胞瘤、胸腺瘤、霍奇金淋巴瘤、和成软骨细胞瘤。

这个评价侧重于这些抗体与已知的对不同形式的周围轴突神经病变。血清反应阳性的病人通常表现为亚急性神经根病的神经系统症状;plexopathy;或感觉、感觉运动或自主神经病变,有或没有神经肌肉传递障碍,如神经肌肉兴奋过度。其它外围表现包括颅神经病变,特别是失明,听力,气味或味道。通常超出了外围脑病表现,癫痫,小脑性共济失调,脊髓病。初步迹象可能是微妙的,但亚急性多病灶的和进步的综合症通常发展。感觉运动神经病变和小脑性共济失调是常见的演示,但一些患者的临床情况是由显著的胃肠蠕动障碍和边缘脑病。有些病人可能会出现主要是疼痛和有一个有限的小纤维神经病有或没有自主症状。

癌症的危险因素包括过去或癌症家族史、吸烟史,或社会或环境暴露于致癌物。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

测试ID

报告名称

方法

的参考价值

AIAEI

自身免疫性轴突插值函数,S

解释

NA

AGN1S

Anti-Glial核Ab, 1型

间接免疫荧光法(IFA)

< 1:240

两栖的

Amphiphysin Ab,年代

IFA

< 1:240

ANN1S

ANNA-1,年代

IFA

< 1:240

ANN3S

ANNA-3,年代

IFA

< 1:240

有证

CRMP-5-IgG,年代

IFA

< 1:240

CRMWS

CRMP-5-IgG免疫印迹,S

免疫印迹(WB)

负面报道(正面或负面)

CS2CS

CASPR2-IgG CBA,年代

细胞结合试验(CBA)

LG1CS

LGI1-IgG CBA,年代

CBA

PCAB2

PCA-2,年代

IFA

< 1:240

PCABP

PCA-1,年代

IFA

< 1:240

反射信息:

测试ID

报告名称

方法

的参考价值

AGNBS

AGNA-1免疫印迹,年代

免疫印迹(IB)

AMIBS

Amphiphysin免疫印迹,年代

IB

AMPCS

AMPA-R Ab CBA, S

CBA

AMPIS

AMPA-R Ab如果效价测定,S

IFA

< 1:120

AN1BS

ANNA-1免疫印迹,年代

IB

AN2BS

ANNA-2免疫印迹,年代

IB

ANN2S

ANNA-2,年代

IFA

< 1:240

DPPCS

DPPX Ab CBA, S

CBA

DPPTS

DPPX Ab IFA, S

IFA

< 1:240

GABCS

GABA-B-R Ab CBA, S

CBA

加比

GABA-B-R Ab如果效价测定,S

IFA

< 1:120

GD65S

GAD65 Ab化验,S

放射免疫检定法(RIA)

< 0.02 nmol / L

引用值适用于所有年龄

GFACS

GFAP CBA,年代

CBA

GFATS

GFAP IFA效价,S

IFA

< 1:240

GL1CS

mGluR1 Ab CBA, S

CBA

GL1TS

mGluR1 Ab IFA, S

IFA

< 1:240

nmdc

NMDA-R Ab CBA, S

CBA

NMDIS

NMDA-R Ab如果效价测定,S

IFA

< 1:120

PC1BS

PCA-1免疫印迹,年代

IB

PCATR

浦肯野细胞胞质Ab型Tr

IFA

< 1:240

PCTBS

PCA-Tr免疫印迹,年代

IB

Neuron-restricted的免疫球蛋白g染色模式不满足标准ANNA-1, ANNA-2, CRMP-5-IgG, PCA-1, PCA-2或PCA-Tr可能报告为“非机密anti-neuronal免疫球蛋白g。”Complex patterns that include nonneuronal elements may be reported as "uninterpretable."

解释
提供信息,协助解释测试结果

抗体针对onconeural蛋白质共享的神经元,神经胶质,肌肉,和某些癌症是有价值的血清学标记的癌症患者的免疫反应。他们不是在健康受试者和通常伴随着亚急性神经系统症状和体征。一些自身抗体症候群的协会,但没有自身抗体预测一个特定的神经综合症。一个以上的多种自身抗体可以检测并与特定的癌症相关联。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

负面结果不排除癌症诊断的可能性。

静脉注射免疫球蛋白治疗前血清收集可能造成假阳性的结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。克莱恩CJ:谷周边神经病变和自身免疫性疼痛。:Pittock SJ,文森特,eds。临床神经病学手册;自身免疫性神经学。爱思唯尔;2016:417 - 446

2。Cutsforth-Gregory JK,麦肯,浣熊EA, et al:神经节的抗体水平自主故障严重程度的预测。梅奥Proc。2018年10月,93 (10):1440 - 1447

3所示。刘黄魏YC, CC, CH,郭HC,林JJ:周围神经病变在边缘脑炎anti-glutamate受体抗体:病例报告和系统的文献回顾。大脑Behav。2017年8月,7 (9):e00779

4所示。Lucchinetti CF, Kimmel DW,列侬VA:多种肿瘤的病人血清反应阳性的1型antineuronal核自身抗体。神经学。1998年3月;(3):652 - 657

5。Pittock SJ, Lucchinetti CF,列侬VA: Anti-neuronal核自身抗体类型2:多种选择。安神经。2003年5月,53 (5):580 - 587

6。陈KH Vernino年代,列侬弗吉尼亚州:ANNA-3 anti-neuronal核抗体:肺癌症相关的自身免疫性的标志。安神经。2001年9月;(3):301 - 311

7所示。弗吉尼亚州Dubey D,列侬,Gadoth et al .自身免疫性CRMP5神经病变表型和结果从105例定义。神经学。2018年1月,90 (2):e103-e110

8。Gadoth, Pittock SJ, Dubey D, et al:扩大256 LGI1 / CASPR2-IgG-positive患者表型和结果。安神经。2017年7月,82:79 - 92

9。Honnorat J, Trouillas P C Thivolet Aguera M,贝林MF:自身抗体在小脑皮质萎缩患者谷氨酸脱羧酶,周围神经病变,延缓眼部运动。拱神经。1995年5月,52 (5):462 - 468

10。麦肯,特雷西JA: GAD65神经自身免疫。肌肉神经。2017年7月,56 (1):15 -

11。布拉德肖MJ, Haluska P,麦肯,克莱因CJ:多病灶的神经病变的症状浦肯野细胞胞质autoantibody-1。肌肉神经。2013;48:827 - 831

12。Pittock SJ, Lucchinetti CF, Parisi我,等:Amphiphysin自身免疫:多种选择。安神经。2005年7月,58 (1):96 - 107

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

Cell-Binding试验:

病人血清应用于复合幻灯片包含转染和nontransfected hek - 293细胞。孵化和洗涤后,fluorescein-conjugated goat-antihuman免疫球蛋白应用于检测患者免疫球蛋白的存在约束力。神经病学(包插入:IIFT:马赛克,间接免疫荧光试验指令。EUROIMMUN;FA_112d-1_A_UK_C13, 02/2019)

间接免疫荧光法测定:

神经核和胞质自身抗体筛查之前,病人的血清与肝组织提取preabsorbed删除nonorgan-specific自身抗体。应用复合衬底的冷冻后小鼠组织(大脑、肾脏和肠道),清洗,fluorescein-conjugated goat-antihuman免疫球蛋白的分布和模式应用于检测病人的免疫球蛋白。(Vernino年代,列侬VA:新浦肯野细胞抗体[PCA 2]:肺癌相关的神经系统自身免疫性的标志。安神经。47:297 2000;305;列侬VA:对于一个描述性的通用术语:疣状分类标准PCA-1, ANNA-1, ANNA-2自身抗体。神经病学。44:2412 1994;2415;陈KH Vernino年代,列侬弗吉尼亚州:ANNA-3 anti-neuronal核抗体:肺癌症相关的自身免疫性的标志。安神经。2001年9月,50 [3]:301 - 311;于Z, Kryzer TJ, Griesmann通用电气、et al: CRMP-5神经元自身抗体:肺癌和thymoma-related自身免疫的标志。安神经。2001年2月,49 [2]:146 - 154;基底E, Zalewski N, Kryzer TJ等:多种神经元中间丝状体自身免疫。神经学。2018年10月30日,91年[18]:e1677-e1689)

放射免疫检定法:

(125)标重组人类谷氨酸脱羧酶(GAD65)与病人的血清稀释孵化。反人类的IgG、IgM然后添加到形成一个免疫沉淀反应。洗涤沉淀免疫复合物后,检测到特定的抗体通过计算gamma-emission小球的绑定(125)I-GAD65。(Walikonis我,列侬VA:放射免疫检定法对谷氨酸脱羧酶(GAD65)自身抗体作为stiff-man综合症和辅助诊断手段对1型糖尿病的易感性的关联。梅奥Proc。1998年12月,73 (12):1161 - 1166;琼斯,弗拉纳根EP, Pittock SJ,等:反应和成人治疗自身免疫性小脑性共济失调的结果。JAMA神经。2015年11月,72 (11):1304 - 1312 . doi: 10.1001 / jamaneurol.2015.2378)

免疫印迹:

完整的重组体人collapsin响应中介蛋白5 (CRMP-5)抗原是用来检测CRMP-5-IgG使用传统免疫印迹。(Yu Z Kryzer TJ Griesmann通用电气、et al: CRMP-5神经元自身抗体:肺癌和thymoma-related自身免疫的标志。安神经。2001年2月,49 [2]:145 - 154;Dubey D, Jitprapaikulsan J, Bi H,等:Amphiphysin-IgG自身免疫性神经病变:一个可辨认的临床病理综合征。神经学。2019年11月12日,93 (20):e1873-e1880 . .doi: 10.1212 / WNL.0000000000008472)

免疫印迹:

执行所有步骤在环境温度(18-28摄氏度)利用EUROBlot仪器之一。稀释病人血清添加到测试条(带包含制造和使用生化方法纯化重组抗原)在个人渠道和孵化30分钟。阳性血清样本将绑定到纯化重组抗原和消极的血清样本不会绑定。条清洗去除游离血清抗体,然后是孵化与反人类的免疫球蛋白抗体(碱性phosphatase-labelled) 30分钟。条再次清洗去除的反人类的免疫球蛋白抗体和氯化氮蓝四唑/ 5-bromo-4-chloro-3-indolylphosphate(电视台/ BCIP)底物被添加。碱性磷酸酶酶将可溶性基质转换成彩色的不溶性产品膜上产生一个黑带。条通过照片捕捉数字化EUROBlot的乐器和评估EUROLineScan软件。(奥康纳K, P,科莫罗夫斯基L等:GABAA受体自身免疫:多中心体验。神经Neuroimmunol Neuroinflamm。2019年4月4日,6 [3]:e552 doi: 10.1212 / NXI.0000000000000552)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

两栖的,AGN1S AMPIS、ANN1S ANN2S, ANN3S, crm, DPPTS,加比,GFATS, GL1TS, NMDIS, PCAB2, PCABP:

周一到周日

CS2CS、AMPCS GABGS、LG1CS nmdc:

周一到周四,周日

DPPCS GL1CS:

周三

GFACS:

周一,周三

AGNBS、AMIBS AN1BS、AN2BS PC1BS, PCTBS:

星期一到星期五

CRMWS:

周一到周四

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

5到10天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

28天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86255年x9

84182年

84182 AGNBS(如果合适的话)

86255 AMPCS(如果合适的话)

86256 AMPIS(如果合适的话)

84182 AMIBS(如果合适的话)

84182 AN1BS(如果合适的话)

84182 AN2BS(如果合适的话)

86255 ANN2S(如果合适的话)

86255 DPPCS(如果合适的话)

86256 DPPTS(如果合适的话)

86255 GABCS(如果合适的话)

86256加比(如果合适的话)

86341 GD65S(如果合适的话)

86255 GFACS(如果合适的话)

86256 GFATS(如果合适的话)

86255 GL1CS(如果合适的话)

86256 GL1TS(如果合适的话)

86255 nmdc(如果合适的话)

86256 NMDIS(如果合适的话)

84182 PC1BS(如果合适的话)

84182 PCTBS(如果合适的话)

86255 PCATR(如果合适的话)

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
友邦保险 自身免疫性轴突Eval, S 94695 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告