评价周围神经病变
评估paraproteinemic神经病变
Anti-MAG
玛格
爸爸
IgM神经病变
副蛋白神经病变
远端获得脱髓鞘对称神经病变
血清
收集容器/管:
首选:红色的背心
可以接受的:血清凝胶
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
如果不是电子订购,完成,打印和发送神经病学专业测试客户端测试的要求(T732)标本。
0.5毫升
严重溶血 | 拒绝 |
总脂血 | 拒绝 |
总值黄疸 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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血清 | 冷藏(首选) | 28天 | |
冻 | 28天 | ||
环境 | 72小时 |
评价周围神经病变
评估paraproteinemic神经病变
自身抗体针对米yelin-associated糖蛋白(MAG)与感觉有关电动机脱髓鞘周围神经病变。一个远端获得脱髓鞘对称的(爸爸)神经病变表型相关的最常见的演示。患者通常有一个缓慢渐进的感觉性共济失调有/没有远的弱点和一个IgM单克隆丙种球蛋白病待定的意义。神经地方剧种的研究通常证明进步的感官特征主要混合轴突脱髓鞘神经病变和减少更大的远侧地的远端传导速度。一般来说,患者父亲神经病变显示有限的治疗反应可能需要静脉注射免疫球蛋白和更积极的免疫疗法。MAG抗体滴度不与疾病严重程度和治疗反应。MAG抗体的存在不仅仅是获得神经病变的诊断和结果必须被正确的临床和电生理环境。MAG抗体出现在大约50%到70%的那些IgM m蛋白和父亲神经病变表型。然而,MAG抗体也可以发现那些IgM m蛋白和慢性炎性脱髓鞘多神经病(CIDP)报告以及其他IgM paraproteinemic障碍有神经病变包括骨髓瘤,lymphoplasmacytic淋巴瘤(Waldenstrom巨球蛋白血)和淀粉样蛋白轻链(AL) IgM原发性淀粉样变。MAG抗体滴度高(> 10000Buhlmann效价单位)更好的预测是一个电生理父亲表型而低浓度测定镁抗体可能与更多元化的集团有关的疾病。MAG IgM抗体的检测酶联免疫吸附试验基于人类杂志(100 kDa)抗原明显比杂志更敏感和具体使用灵长类动物抗原免疫印迹和免疫荧光检测。
< 1500 Buhlmann效价单位
一个积极的结果是与反相一致米神经病变yelin-associated糖蛋白。
这个测试是不以正确的临床诊断,应该解释上下文。髓鞘- - - - - -相关糖蛋白抗体可能发现在那些没有神经病变,IgM m蛋白,或paraproteinemic神经病变。
1。Kuijf ML, Eurelings M, Tio-Gillen美联社,et al: anti-MAG抗体的检测多神经病与IgM单克隆丙种球蛋白病有关。神经学。2009年9月,73 (9):688 - 695。doi: 10.1212 / WNL.0b013e3181b59a80
2。Katz JS·萨珀斯坦DS, Gronseth G,阿马托AA, Barohn RJ:远端获得脱髓鞘对称神经病变。神经学。2000年2月,54 (3):615 - 620。doi: 10.1212 / wnl.54.3.615
3所示。Magy L, Kabore R,马西斯,et al:异质性的多神经病anti-MAG抗体。J Immunol杂志2015;2015:450391。doi: 10.1155 / 2015/450391
Microwells与人类预镀米yelin-associated糖蛋白(MAG)抗原。校准器,控制,和稀释患者样本添加到井,和自身抗体识别MAG抗原结合在第一次孵化。洗井后删除所有的蛋白质纯化辣根peroxidase-labeled反IgM共轭是补充道。共轭结合捕获人类自身抗体,删除多余的飘散的共轭进一步清洗步骤。绑定共轭则显示为3,3,5,5 ' -tetramethylbenzidine衬底,使蓝色的反应产物,它的强度成正比的自身抗体的浓度样本。酸添加到每个停止反应。这产生一个黄色终点颜色,阅读450海里。(包插入:anti-MAG自身抗体ELISA。Buhlmann实验室AG);10/2018)
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
83520年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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法师 | MAG IgM,年代 | 39087 - 2 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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607034年 | MAG IgM,年代 | 39087 - 2 |