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测试ID：PCTR

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蛋白质分解代谢率，24小时，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

计算以测量蛋白质分解代谢率

饮食蛋白摄入的估计

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见SAT24 / SUPERTURATION配置文件，24小时，尿液。

计算

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

蛋白质分解代谢率，U

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

PCTR

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见SAT24 / SUPERTURATION配置文件，24小时，尿液。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

1毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适yabo208用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏（首选） 14天
冷冻 30天
周围的 7天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

计算以测量蛋白质分解代谢率

饮食蛋白摄入的估计

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

尿液通常是过饱和的，有利于多个晶体的沉淀，例如草酸钙，磷酸钙和尿酸。然而，晶体并不总是在过饱和的尿液中形成，因为过饱和尿液中也存在的结晶抑制剂平衡。尿液抑制剂包括离子（例如柠檬酸盐）和大分子，但知之甚少。

通过测量所有可以相互作用的离子的浓度（钾，钙，磷，草酸盐，草酸盐，尿酸，柠檬酸盐，镁，镁，钠，氯化物，硫酸盐和pH）来计算尿液过饱和。一旦已知所有相关尿离子的浓度，计算机程序就可以计算出相对于重要的晶体（例如草酸钙）的理论过饱和。（1）

由于已经证明尿液的过饱和与石材类型相关，因此（2）治疗通常用于减少鉴定出的尿液过饱和。治疗策略包括饮食和液体摄入量的改变以及药物治疗，均旨在减少尿液过饱和。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见SAT24 / SUPERTURATION配置文件，24小时，尿液。

56-125 g/24小时

解释
提供信息以帮助解释测试结果

蛋白质摄入量增加，反映出蛋白质分解率的增加，可能会增加肾结石形成的风险。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

没有明显的警告陈述

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Werness PG，Brown CM，Smith LH，Finlayson B：Equil2：用于计算尿饱和的基本计算机程序。J Urol。1985; 134：1242-1244

2. Parks JH，Coward M，Coe FL：肾石石症中石材成分与尿液过饱和的对应关系。肾脏int。1997; 51：894-900

3。Ferraro PM，Mandel EI，Curhan GC，Gambaro G，Taylor EN：饮食蛋白和钾，饮食依赖性净酸负荷以及出现肾结石的风险。Clin J Am Soc Nephrol。2016年10月7日； 11（10）：1834-1844。doi：10.2215/cjn.01520216

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

该测试是蛋白质分解率的计算。计算是在实验室信息系统中进行的，SCC软。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

1至2天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

7天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

不适用

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

仅计算

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
PCTR 蛋白质分解代谢率，U 93746-6
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
PCTR 蛋白质分解代谢率，U 93746-6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告