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测试Id:PVLE

这个测试顺序

多种的视力丧失评估,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者快速进行性视力丧失视力丧失,多种原因(视网膜病变或视神经炎与其他研究结果(例如,视网膜炎)是怀疑)

评价小细胞癌患者视力丧失

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
PVLEI Paraneoplas视力丧失插值函数,S 没有 是的
有证 CRMP-5-IgG,年代 没有 是的
RCVBS Recoverin免疫印迹,年代 是的 是的

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
CRMWS CRMP-5-IgG免疫印迹,S 是的 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果间接免疫荧光试验(IFA)模式建议collapsin response-mediator protein-5 (CRMP-5)抗体,然后CRMP-5 IFA效价和CRMP-5免疫印迹在执行一个额外的费用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

PVLEI:医学解释

crm:间接免疫荧光试验(IFA)

CRMWS:免疫印迹(WB)

RCVBS:免疫印迹(IB)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

多种的视力丧失Eval, S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

CRMP-5

Anti-CV-2

Recoverin

视网膜病变

眼炎

Anti-CAR

车

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果间接免疫荧光试验(IFA)模式建议collapsin response-mediator protein-5 (CRMP-5)抗体,然后CRMP-5 IFA效价和CRMP-5免疫印迹在执行一个额外的费用。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

必要的信息

提供以下信息:

相关的临床信息

订购供应商名称,电话号码,邮件地址和电子邮件地址

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:

1。为了优化抗体检测,样本收集建议启动之前免疫抑制药物。

2。这个测试不应要求患者在最近接受了放射性同位素,治疗或诊断,因为潜在的测定干扰。具体的样本采集前等待期将取决于同位素,剂量,个别病人和清除率。标本将放射性分析前筛查。放射性标本接收在实验室将于1星期化验,如果足够衰落,如果放射性仍或取消。

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

样品数量:4毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送神经病学专业测试客户端测试的要求(T732)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

2毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
冻 28天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者快速进行性视力丧失视力丧失,多种原因(视网膜病变或视神经炎与其他研究结果(例如,视网膜炎)是怀疑)

评价小细胞癌患者视力丧失

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果间接免疫荧光试验(IFA)模式建议collapsin response-mediator protein-5 (CRMP-5)抗体,然后CRMP-5 IFA效价和CRMP-5免疫印迹在执行一个额外的费用。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

有两个公认的形式的多种的视力丧失:多种自身免疫性视神经病变和视网膜病变伴随collapsin response-mediator protein-5 (CRMP-5)免疫球蛋白和癌症相关的视网膜病变(汽车)陪同recoverin抗体。都发生在神秘的设置肺小细胞癌或其他身体区域。

相关CRMP-5-IgG视神经病变患者通常表现为无痛双边视觉丧失超过数周甚至数月。在发作,没有证据通常是双边视神经盘水肿的增强视神经在磁共振成像或腰椎穿刺开启压力升高。视力范围可以从20/20手运动。病人通常有共存vitritis或视网膜炎。此外,病人可以有复视,通常从小脑参与。大多数患者CRMP-5视神经病变有其他相关神经赤字从CRMP-5自身免疫,如不对称的轴突多神经根神经病。汽车典型表现为亚急性无痛进步双边(尽管不对称被描述)进步在周月视力丧失,反映杆和锥在大多数患者视网膜功能障碍。因此,症状通常包括夜盲(无法看到在昏暗的灯光下或在夜间),暗适应障碍,闪光幻觉的视野(闪光),光敏性,色觉障碍,最终,严重的视力损失。

患者CRMP-5-IgG-related眼炎可能改进与眼内或系统性皮质类固醇治疗。recoverin-related视网膜病变患者不太可能有视力改善治疗。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

COLLAPSIN RESPONSE-MEDIATOR PROTEIN-5效价

< 1:240

RECOVERIN免疫印迹

负

COLLAPSIN RESPONSE-MEDIATOR PROTEIN-5免疫印迹

负

浓度低于1:240是被CRMP-5重组免疫印迹分析。CRMP-5免疫印迹分析将根据要求完成存储血清(4周)举行。这种补充测试建议舞蹈病,视力丧失,颅神经病变、脊髓病。给1-800-533-1710打电话请求CRMP-5免疫印迹。Neuron-restricted的免疫球蛋白g染色模式不满足标准CRMP-5-IgG可能报告为“非机密antineuronal免疫球蛋白g。”Complex patterns that include non-neuronal elements may be reported as "uninterpretable."

解释
提供信息,协助解释测试结果

Recoverin免疫球蛋白:

血清阳性符合多种视网膜病变的诊断。注意事项包括小细胞癌,肺或肺外。

Collapsin response-mediator protein-5免疫球蛋白:

血清阳性是一致的诊断多种视网膜炎或眼炎。注意事项包括小细胞癌,肺或肺外。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

负面结果不排除多种眼部疾病的诊断。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。交叉SA Salomao博士,Parisi我,等:多种自身免疫性视神经炎和视网膜炎由CRMP-5-IgG定义的。安神经。2003;54:38-50 doi: 10.1002 / ana.10587。

2。洛佩兹,麦肯,物D, et al: Recoverin抗体:眼科和肿瘤的意义。神经学。2016年4月5日,86(16补充)P6.131

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

间接免疫荧光法测定:

在测试之前,病人的血清与肝粉去除preabsorbed nonorgan-specific自身抗体。后申请一个复合基质的冷冻老鼠组织(大脑、肾脏和肠道)和清洗,fluorescein-conjugated goat-antihuman免疫球蛋白应用于检测患者免疫球蛋白的分布和模式绑定。(Pittock SJ, Kryzer TJ,列侬弗吉尼亚州:多种抗体共存并预测癌症,不是神经综合症。安神经。56:715 2004;719;Honorat是的,科莫罗夫斯基L,约瑟的KA, et al: IgLON5抗体:在20名患者神经系统的选择和结果。神经Neuroimmunol Neuroinflamm。2017年7月18日;4 (5):e385。doi: 10.1212 / NXI.0000000000000385)

免疫印迹:

从成年大鼠小脑神经元抗原提取水,全身的重组体人collapsin response-mediator protein-5 (CRMP-5),或完整的重组人类amphiphysin蛋白质变性,减少,在10%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。通过增强化学发光免疫球蛋白检测autoradiographically。(Yu Z Kryzer TJ Griesmann通用电气、et al: CRMP-5神经元自身抗体:肺癌和thymoma-related自身免疫的标志。安神经。2001;49 [2]:145 - 154;Dubey D, Jitprapaikulsan J, Bi H, et al: Amphiphysin-IgG自身免疫性神经病变:一个可辨认的临床病理综合征。pii神经学。2019年10月17日:10.1212 / WNL.0000000000008472。doi: 10.1212 / WNL.0000000000008472)

免疫印迹:

执行所有步骤在环境温度(18-28摄氏度)利用EUROBlot仪器之一。稀释病人标本(1:12.5)添加到测试条(带包含生产和纯化重组抗原用生化方法)在个人渠道和孵化30分钟。阳性标本将绑定到纯化重组抗原和消极的标本不会绑定。条清洗去除游离抗体然后孵化与反人类免疫球蛋白抗体(碱性phosphatase-labelled) 30分钟。条再次清洗去除游离反人类免疫球蛋白抗体和氯化氮蓝四唑/ 5-bromo-4-chloro-3-indolylphosphate(电视台/ BCIP)底物被添加。碱性磷酸酶酶将可溶性基质转换成彩色的不溶性产品膜上产生一个黑带。条通过照片捕捉数字化EUROBlot的乐器和评估EUROLineScan软件。(奥康纳K, P,科莫罗夫斯基L, et al: GABAA受体自身免疫:多中心体验。神经Neuroimmunol Neuroinflamm。2019年4月4日,6 [3]:e552 doi: 10.1212 / NXI.0000000000000552)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

有证:

周一到周日

CRMWS:

周一到周四

RCVBS:

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

7到10天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

28天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86255年x1

84182年x1

84182(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PVLE 多种的视力丧失Eval, S 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
83077年 CRMP-5-IgG,年代 94815 - 8
610009年 Recoverin免疫印迹,年代 83003 - 4
607411年 Paraneoplas视力丧失插值函数,S 过程中

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告