评估患者Coombs-negative nonspherocytic溶血性贫血,尤其是x连锁遗传模式
评估患者肌痛或神经系统症状
动力学分光光度法(KS)
PGK
Phosphoglycerol激酶、血
Phosphoglycerol激酶,加拿大皇家银行
全血ACD-B
如果不是电子订购,完成,打印和发送良性的血液学试验要求(T755)标本。
1毫升
严重溶血 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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全血ACD-B | 冷藏(首选) | 20天 |
评估患者Coombs-negative nonspherocytic溶血性贫血,尤其是x连锁遗传模式
评估患者肌痛或神经系统症状
磷酸甘油酸酯激酶(PGK)是一种酶,这种酶转换1,3-diphosphoglycerate (1, 3-DPG) 3-phosphoglyceric酸(3-PGA)在其中的一个三磷酸腺苷(ATP)在糖酵解生成的步骤。PGK不足(人类# 300653)与一个变量x染色体疾病临床表型。症状包括溶血性贫血、肌病和横纹肌溶解或神经损伤。病人可以有1或2系统受到影响,但很少有3。临床严重程度可能不与酶活性,和女性杂合子可能受到轻微影响。
> = 12个月:142 - 232 U / g Hb
参考价值尚未建立患者少than12月龄。
磷酸甘油酸酯激酶(PGK)缺乏症,加拿大皇家银行已报告活动水平从1%到49%不等的意思是正常的;然而,受影响的病人更通常值低于20%的正常的意思。(1)
最近输血可能掩盖了病人的内在酶活性而导致不可靠的结果。
1。Chiarelli LR,莫雷拉SM,比安奇P, et al:分子见解致病性突变造成的影响磷酸甘油酸酯激酶缺乏症。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (2):e32065
2。情人节WN,谢长廷HS、屋DE et al:遗传性溶血性贫血与磷酸甘油酸酯激酶缺乏红细胞和白细胞:可能X-chromosome-linked综合症。郑传经地中海J。1969; 280:528 - 534
3所示。艾凡:布特勒PGK缺乏症。Br J Haematol。2007年1月,136 (1):3-11
4所示。Koralkova P范Solinge WW,范Wijk R:罕见的遗传性红细胞酶病与溶血性anemia-pathophysiology有关,临床和实验室诊断方面。Int J实验室内科杂志。2014;36:388 - 397
磷酸甘油酸酯激酶的磷酸化(PGK)催化二磷酸腺苷(ADP)三磷酸腺苷(ATP)的转换,3-diphosphoglycerate (1, 3-DPG) 3-phosphoglyceric酸(3-PGA)。在这个分析,反应是在相反的方向。1的形成,3-DPG然后测量通过磷酸甘油醛脱氢酶(GAPD)反应1、3-DPG转化为glyceraldehyde-3-phosphate (GAP)导致的氧化1,4-dihydronicotinamide腺嘌呤二核苷酸(NADH) NAD (+)。吸光度下降,发生NADH氧化,测量在340 nm spectrophotometrically自动化学分析仪。(布鲁斯E:红细胞代谢:手动生化方法。第三版。Grune Stratton;1984:40-42;范Solinge WW,范Wijk:血红细胞的酶。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT: eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:30)章
星期二,星期四
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
82657年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
PGK1 | 磷酸甘油酸酯激酶B | 44053 - 7 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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PGKCL | 磷酸甘油酸酯激酶B | 44053 - 7 |