评估患者慢性nonspherocytic溶血性贫血
评估患者早发性神经障碍
遗传咨询家庭triosephosphate异构酶缺乏症
动力学分光光度法(KS)
红细胞Triosephosphate异构酶
TPI (Triosephosphate异构酶)
Triosephosphate异构酶B
Triosephosphate异构酶,加拿大皇家银行
全血ACD-B
容器/管:
首选:黄色上衣(ACD解决方案B)
可以接受的:薰衣草(EDTA)
样品数量:6毫升
收集产品说明:发送原始管。不血液转移到其他容器。
如果不是电子订购,完成,打印和发送良性的血液学试验要求(T755)标本。
1毫升
严重溶血 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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全血ACD-B | 冷藏(首选) | 20天 |
评估患者慢性nonspherocytic溶血性贫血
评估患者早发性神经障碍
遗传咨询家庭triosephosphate异构酶缺乏症
Triosephosphate异构酶(TPI)转换二羟丙酮磷酸(DHAP)甘油醛3 -磷酸(G3P)在糖酵解。临床上重要的TPI不足(人类# 615512,常染色体隐性)是罕见的和经典的表现为严重的多系统疾病早期溶血性贫血和进行性神经功能障碍在婴儿期。其他临床特征包括运动损伤,隔膜瘫痪,心肌病,对感染的易感性。某些情况下有孤立的溶血性贫血。
> = 12个月:1033 - 1363 U / g Hb
参考价值尚未建立患者少than12月龄。
临床上重要的溶血性贫血由于triosephosphate异构酶缺乏症与活动水平的30%以下的意思是正常的。杂合子通常显示大约50%的正常活动和临床影响。
最近输血可能掩盖了病人的酶活性,导致不可靠的结果。
1。奥罗兹F, Olah J, Ovadi J: Triosephosphate异构酶缺乏症:事实和怀疑。IUBMB生活。2006年12月,58 (12):703 - 715
2。接风E,比安奇P, Vercellati C, et al:磷酸丙糖异构酶缺乏症与两个小说在TPI基因突变有关。J Haematol欧元。2010年8月,85 (2):170 - 173
3所示。田中KR Zerez CR:红细胞糖酵解途径的酶病。Semin内科杂志。1990;27:165
4所示。Koralkova P范Solinge WW,范Wijk R:罕见的遗传性红细胞酶病与溶血性anemia-pathophysiology有关,临床和实验室诊断方面。Int J实验室内科杂志。2014;36:388 - 397
Triosephosphate异构酶(TPI)互换甘油醛3 -磷酸(G3P)和二羟丙酮磷酸(DHAP)。DHAP形成率是衡量进一步将它转换为alpha-glycerophosphate alpha-glycerophosphate脱氢酶氧化的结果1,4-dihydronicotinamide腺嘌呤二核苷酸(NADH) NAD (+)。的NADH氧化spectrophotometrically测量吸光度下降在340海里自动化学分析仪。(布鲁斯E:红细胞代谢:手动生化方法。第三版。Grune Stratton;1984;范Solinge WW,范Wijk:血红细胞的酶。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT: eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:30)章
星期二,星期四
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
82657年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
TPI1 | Triosephosphate异构酶B | 44054 - 5 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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TPICL | Triosephosphate异构酶B | 44054 - 5 |