测试Id:URRP

标本来源是必需的。

放大的高灵敏度聚合酶链反应(PCR)要求要处理的标本在一个环境污染的标本UreaplasmaDNA是不太可能。

提交以下标本:只有1

样品类型:拭子

供应:

-Culturette(洗液文化棍)(T092)

bd E-Swab (T853)

bartels FlexTrans VTM-3毫升(T892)

江苏VTM-3毫升(T891)

-M4-RT (T605)

来源:阴道、子宫颈、尿道、泌尿生殖、胸部/纵隔;支气管或肺(供体棍),或上呼吸道来源(只有婴儿< 3个月:鼻咽、鼻、咽喉)

容器/管:

首选:文化拭子运输系统(涤纶或人造丝拭子与铝或塑料轴斯图尔特或定制的液体培养基中)

可以接受的:拭子在传输媒体:M4,M4-RT,M5, M6,通用传输媒体,或ESwab

样品数量:1拭子

收集产品说明:

阴道:

1。收集标本,在粘膜表面来回抽汲最大化复苏的细胞。

2。拭子回缸擦洗。

尿道或宫颈:

1。收集标本插入拭子1 - 3厘米,旋转360度。

2。拭子回缸擦洗。

伤口:

1。收集标本,来回擦在伤口表面最大化复苏的细胞。

2。拭子回缸擦洗。

样品类型:流体

供应:

bartels FlexTrans VTM-3毫升(T892)

江苏VTM-3毫升(T891)

-M4-RT (T605)

来源:盆腔、腹腔、羊膜、前列腺分泌物、精液、生殖排水或流体,胸膜/胸部,胸管、心包,痰,气管分泌物、支气管洗液,支气管肺泡灌洗,肺;或鼻洗液(只有婴儿< 3个月)

容器/管:

首选:无菌容器

可以接受的:样品在3毫升的传输媒体:M4,M4-RT,M5、M6或通用传输媒体

样品数量:1到2毫升

样品类型:滑液流体

容器/管:

首选:薰衣草(EDTA)

可以接受的:粉色的上衣(EDTA),皇家蓝色上衣(EDTA),无菌瓶包含EDTA-derived整除,红色(无抗凝剂),或无菌容器中

样品数量:1毫升

收集产品说明:在原始管发送样品。

样品类型:Urine-first空虚、肾/膀胱结石,或输尿管

容器/管:无菌容器

样品数量:10毫升或完整的标本

收集产品说明:尿液第一个空白:白天可以随时收集标本。病人不应该撒尿样本采集前至少1小时。第一个空心部分的最初20到30毫升尿流没有清洗外部尿道。

样品类型:T问题

来源:胎盘、产品概念、泌尿生殖、呼吸、支气管,胸部/纵隔,骨头,脊柱或关节

容器/管:无菌容器

样品数量:5毫米(3)

收集产品说明:

1。收集新鲜的组织标本。

2。提交新的组织,不添加液体组织

3所示。冷藏或冷冻标本。

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

液体:1毫升

Urine-first无效:2毫升

拭子:1拭子

组织:5毫米(3)

棉花或钙alginate-tipped拭子、木轴拭子、运输拭子含有凝胶或木炭 Formalin-fixed和/或石蜡包埋组织, Port-a-Cul管 厌氧液瓶 干拭子(没有脱脂棉或海绵) 骨髓 脱钙骨 幻灯片

拒绝

快速、敏感、特定的识别Ureaplasma体和你以及泌尿、生殖、骨头、脊柱和关节,和下呼吸道来源

这个测试是不用于法医学的使用

Ureaplasma体和Ureaplasma以及与许多临床相关显著的感染,虽然其临床意义可能并不总是清楚生殖器正常菌群的一部分。你体和你以及已经与尿道炎和附睾炎有关。他们可能会引起上尿路感染和肾石与感染有关。你体和你以及可能与羊水的女性与早产、胎膜早破,自发的期限劳动或绒毛膜羊膜炎。他们也可能引起新生儿感染,包括脑膜脑炎和肺炎。此外,你体和你以及已报告导致不寻常的感染,如人工关节感染和感染移植受者。

最近,你体和你以及被发现导致肺移植受者hyperammonemia。(1)与hyperammonemia肺移植受者,理想的诊断标本是下呼吸道标本(如支气管肺泡灌洗液),虽然你体和你以及也可以在血液中发现。针对这些生物治疗导致hyperammonemia的分辨率。

的文化Ureaplasma物种是费力,需要高度的技术技能和好几天。聚合酶链反应(PCR)检测是敏感的,具体的,并提供了当天的结果。此外,PCR允许分化你体和你以及,这是不容易的文化来完成。的PCR分析已经取代了传统的文化你体和你以及在梅奥yabo208诊所实验室由于其速度和等效性能的文化。

不适用

一个积极的polymerase连锁反应(PCR)结果的一个特定的序列中找到Ureaplasma体和Ureaplasma以及ureC基因表示的存在你体或你以及DNA标本。

- PCR结果表明没有检测到你体和你以及DNA标本,但这并不排除感染可能出现假阴性的结果由于抑制PCR,序列变异性的引物和探针,或存在的你体或你以及量小于试验的检测极限。

干扰物质可能会影响分析的准确性;结果应该被结合临床和流行病学研究结果。

自Ureaplasma物种可能是正常菌群的一部分,结果应该相应解释。

1。巴拉特,坎宁安SA,斯科特·巴丁格GR等:Ureaplasma感染传播的致命hyperammonemia人类的原因。Sci Transl地中海。2015年4月;re3 7 (284): 284

2。Stellrecht KA, Woron Mishrik NG,威尼斯RA:复合PCR鉴定与比较文化生殖器支原体的检测。中国Microbiol。2004年4月;42:1528 - 1533

3所示。法雷尔JJ,拉尔森是的,埃克森JW, et al: Ureaplasma PCR检测以及人工关节感染。中国Microbiol。2014年6月,52 (6):2248 - 2250

4所示。威茨KB, Bebear C:支原体和Ureaplasma。马:卡罗尔KC, Pfaller, eds。临床微生物学手册。12。ASM出版社;2019;1117 - 1136

5。肯尼通用电气:生殖器支原体:生殖支原体,支,Ureaplasma物种。班纳特:我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。丘吉尔利文斯通;2020:章184

这种聚合酶链反应(PCR)方法采用有针对性的检测系统包括引物,以及荧光共振能量转移(FRET)杂交探针设计ureC基因的Ureaplasma体和Ureaplasma以及。LightCycler仪器放大和监控目标核酸序列中被荧光PCR循环。这是一个自动PCR系统能够迅速发现放大产品开发。放大产品的检测是基于为原则。担心产品的检测,与供体荧光团杂交探针,荧光素,3的结束是兴奋由外部光源,发光所吸收的第二个杂交探针受体荧光团,640年LC-Red 5的结束。然后受体荧光团发光测量不同波长的信号正比于特定PCR产品的数量。过程是在一个封闭的管道系统完成的熔化温度探测器允许分化Ureaplasma体从Ureaplasma以及。Rosenblatt我(坎宁安SA Mandrekar约,Patel R:快速PCR检测支,Ureaplasma体,和Ureaplasma以及孢子。Int J Bacteriol。2013; 2013:168742。doi: 10.1155 / 2013/168742)

没有

星期一到星期五

3 - 4天

7天

罗彻斯特

• 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
• 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
• 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

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样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告